關于環酯紅霉素片的藥代動力學介紹
口服本品500mg在12小時后達到最高血清濃度為1.1μg/ml，然后每12小時服用本品500mg后的穩態血清濃度約為3.0μg/ml。 兒童和嬰兒口服首劑劑量30mg/公斤體重和繼后每12小時服用15mg/公斤體重，3小時后可達最高血清濃度為4.6μg/ml。隨后，抗生素血清含量降低至穩態血清濃度約為1.56μg/ml。 本品成人及兒童的生物半衰期為14小時，血清蛋白結合率約為78%。 本品廣泛分布于組織和體液，易于透入有噬菌作用的細胞（如巨噬細胞），也能進入胎盤和分布在乳液中。但不能透過血腦屏障，在腦脊液中的濃度較低。 本品主要通過膽汁和糞便排泄，通過尿液的排泄量僅為2.5%。 本品不能通過腹膜透析或血液透析除去。......閱讀全文
關于環酯紅霉素片的藥代動力學介紹
口服本品500mg在12小時后達到最高血清濃度為1.1μg/ml，然后每12小時服用本品500mg后的穩態血清濃度約為3.0μg/ml。 兒童和嬰兒口服首劑劑量30mg/公斤體重和繼后每12小時服用15mg/公斤體重，3小時后可達最高血清濃度為4.6μg/ml。隨后，抗生素血清含量降低至穩態血
關于紅霉素片的藥代動力學介紹
空腹口服紅霉素堿腸溶片250mg后，3～4小時內血藥濃度達峰值，平均約為0.3mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為最高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度
關于琥乙紅霉素片的藥代動力學介紹
本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后，0.5～2.5小時達血藥峰濃度，酯化物及堿二者的總濃度為15 mg /L，游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出
關于紅霉素腸溶片的藥代動力學介紹
本品口服后在腸道中吸收。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高，痰中濃度與血藥濃度相仿；在胸、腹水及膿液等的濃度可達有效水
關于環酯紅霉素片的藥理毒理介紹
紅霉素環11，12-碳酸酯屬大環內酯類抗生素，作用于細菌細胞核糖體50S亞單位，抑制細菌蛋白質的合成。 紅霉素環11，12-碳酸酯是紅霉素的半合成衍生物，環碳酸酯基的引入極大的改善了紅霉素的親酯性，從而改善了吸收。 實驗證明，這一結構改變降低了血清蛋白結合率，提高了抗菌活性，并且降低了毒性。
關于環酯紅霉素片的用法用量介紹
一、用法用量： 每12小時服用一次，空腹服用。 成人：首劑500～750mg(2～3片)， 每12小時后繼服250～500mg(1～2片)，嚴重感染者劑量可增至2倍。 兒童：首劑30mg/公斤體重，每12小時后繼服15mg/公斤體重。 二、不良反應： 本品有很好的耐受性，但偶見下列不良
關于紅霉素的藥代動力學介紹
紅霉素口服200～250mg，2～3h后血藥濃度達峰值，一般低于1μg/mL。藥物吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高（在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍）。藥物在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍；在皮下組織、痰及支氣管分泌物中也有較高的濃
關于羅紅霉素腸溶片的藥代動力學介紹
羅紅霉素腸溶片口服后在腸道中吸收。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高，痰中濃度與血藥濃度相仿；在胸、腹水及膿液等的濃度
關于羅紅霉素分散片的藥代動力學介紹
口服吸收好，血藥峰濃度(Cmax)高，單劑量口服羅紅霉素0.15g后約2小時達血藥峰濃度(Cmax)為6.6～7.9mg/L，進食可使生物利用度下降約一半。分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5 mg/L時為96%
關于非爾氨酯片的藥代動力學介紹
本藥口服吸收良好，進食不影響其吸收。服藥后1-4小時達血藥濃度峰值，單次口服0.1-1.2g后，最大血藥濃度為2-21.2μg/ml，濃度-時間曲線下面積（AUC）為244（μg·h）/ml。血漿蛋白結合率約22%-25%，分布容積為0.76-0.85L/kg。本藥在肝臟主要以羥化及結合的方式代
關于硝酸異山梨酯片的藥代動力學介紹
ISDN口服吸收完全，平均生物利用度(F)約25%，口服30%，舌下40%～60%，肝臟首過效應明顯。血清濃度達峰時間在服藥后1小時，一次用藥作用持續2～4小時。吸收后的分布容積為2～4L/kg，清除率為2～4L/min，半衰期約1小時。脫硝基后生成2-單硝酸酯(15%～25%)和5-單硝酸酯(
關于頭孢呋辛酯片的藥代動力學介紹
頭孢呋辛酯化后增加了分子的脂溶性，可供口服，服藥后從胃腸道吸收，并迅速在腸粘膜和血液內水解而釋放頭孢呋辛進入血液循環，大約2～3小時后血藥濃度達峰值，最低抑菌濃度持續8小時以上，本品空腹給藥時生物利用度為36%，餐后服用可增加吸收，生物利用度達52%。血清半衰期為1.2～1.6小時，24小時內給
關于環酯紅霉素片的基本信息介紹
環酯紅霉素片，適應癥為由敏感菌引起的感染，如：扁桃體炎，咽炎，細菌性肺炎，支原體肺炎，口腔炎，軍團病，白喉，百日咳，猩紅熱，紅癬，類丹毒，淋病，早期梅毒，軟下疳，尿道炎，彎曲菌腸炎，阿米巴腸炎等。 1、成份： 化學名稱：本品主要成份為環酯紅霉素，紅霉素環11，12-碳酸酯 分子式：C38H
關于羅紅霉素的藥代動力學介紹
羅紅霉素耐酸而不受胃酸破壞，從胃腸道吸收好，血藥濃度高（羅紅霉素峰值血藥濃度為所有大環內酯類藥中最高者）。口服單劑量150mg，2h后血藥濃度達峰值，平均為6.6～7.9μg/mL。藥物吸收后在組織和體液中分布比紅霉素高。在扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達
關于阿德福韋酯片的藥代動力學介紹
據國外文獻報道：健康志愿者與慢性乙肝病人服用阿德福韋酯的藥代動力學相似。單劑口服阿德福韋酯的生物利用度約為59%，服用0.58～4.00h（中值=1.75h）阿德福韋最大血藥濃度(Cmax)為18.4±6.26ng/ml。AUC0-∞為220±70.0 ng·h/ ml。血漿阿德福韋以二房室方式
關于單硝酸異山梨酯片的藥代動力學介紹
文獻報道，單硝酸異山梨酯口服吸收迅速，服藥后1小時血藥濃度達峰值，單次服用本品20mg片劑的Cmax為360μg/L，食物對本品的吸收沒有影響，無肝臟首過效應，生物利用度可達90-100%，半衰期為4-5小時，血漿蛋白結合率低(
關于四環素片的藥代動力學介紹
本品為四環素堿，口服可吸收但不完全，約30%～40%的給藥量可從胃腸道吸收。口服吸收受食物和金屬離子的影響，后者與藥物形成絡合物使吸收減少。單劑口服本品250mg后，血藥峰濃度(Cmax)為2～4mg/L。多劑口服該藥250mg或500mg（每6小時服藥1次后），穩態血藥濃度分別可達1～3mg/
關于鹽酸米諾環素片的藥代動力學介紹
鹽酸米諾環素片口服后迅速被吸收，食物對本品的吸收無明顯影響。口服本品0.2g，1～4小時內(平均2.1小時)達血藥峰濃度(Cmax)，為2.1～5.1mg/L。本品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃
關于鹽酸多西環素片的藥代動力學介紹
本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg后，血藥高峰濃度為1.8～2.9mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%～75%
關于依托紅霉素的藥代動力學的介紹
依托紅霉依托紅霉素口服吸收良好。成人一次口服300mg，2h后的平均血藥濃度為2.3mg/L，6h后為0.5mg/L。兒童口服5mg/kg，3h后的平均血藥濃度為2.1mg/L，6h后為1.3mg/L。藥物吸收后除腦脊液和腦組織外，可廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度最高。依托紅
關于羅紅霉素膠囊的藥代動力學介紹
口服吸收好，血藥峰濃度(Cmax)高，單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達血藥峰濃度(Cmax)6.6～7.9mg/L，進食可使生物利用度下降約一半。分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以
關于琥乙紅霉素顆粒的藥代動力學介紹
本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后，0.5～2.5小時達血藥峰濃度，酯化物及堿二者的總濃度為15 mg /L，游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出
青蒿琥酯片的藥代動力學
口服后體內分布甚廣，以腸、肝、腎較高。主要在體內代謝轉化。僅有少量由尿、糞便排泄。
關于羅紅霉素氨溴索分散片的藥代動力學介紹
羅紅霉素氨溴索分散片的兩個組分羅紅霉素和氨溴索之間無明顯藥代動力學參數的相互影響。兩單藥的藥代動力學特性如下： 羅紅霉素： 羅紅霉素口服劑量的50%從胃腸道吸收，單次經口給藥150mg2小時后藥物達到峰濃度6.6-7.9mg/L。飯后服藥可使藥物吸收減少，而飯前服用則無影響。羅紅霉素廣泛分布于組
琥乙紅霉素口腔崩解片的藥代動力學
本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后，0.5~2.5小時達血藥峰濃度，酯化物及堿二者的總濃度為15mg/L，游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥
關于紅霉素腸溶膠囊的藥代動力學介紹
口服紅霉素堿吸收后，主要與血漿蛋白結合，并很快廣泛分布于體液中。紅霉素不易透過血腦屏障，但當腦膜有炎癥時，則可進入及脊液。可透過胎盤屏障，但濃度較低。紅霉素可以通過乳汁分泌。肝功正常情況下，紅霉素集中在肝臟中從膽汁中排泄，但肝功能異常時，膽汁的排泄情況不詳。紅霉素主要經膽汁排泄，部分在腸道中被吸
關于西拉普利片的藥代動力學介紹
西拉普利能有效被吸收并迅速地被轉化為具有藥理活性的西拉普利拉。進食后服用本品會輕微減慢和降低其吸收率，但并不影響療效。根據尿液回收資料分析，口服西拉普利片后的西拉普利拉的生物利用度約為60%。用藥后兩小時內達到最高血濃度，濃度與劑量有直接關系。 每日一次服用本品后，西拉普利拉的有效半衰期為9小
關于苯妥英鈉片的藥代動力學介紹
口服吸收較慢，85%～90%由小腸吸收，吸收率個體差異大，受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約為79%，分布于細胞內外液，細胞內可能多于細胞外，表觀分布容積為0。6L/kg。血漿蛋白結合率為88%～92%，主要與白蛋白結合，在腦組織內蛋白結合可能還高。口服后4～12小時血藥濃度達峰值。主
關于丙磺舒片的藥代動力學介紹
口服后吸收迅速、完全。血漿蛋白結合率為65%～90%，主要與白蛋白結合。成人一次口服1g， 2～4小時血藥濃度達峰值，血藥峰值濃度為30μg/ml以上；一次口服2g時 4小時達峰值，血藥峰值為150～200μg/ml，小兒按體重一次口服25mg/kg，3～9小時血藥濃度達峰值。T1/2隨用藥量而
關于洛伐他汀片的藥代動力學介紹
1、藥代動力學：? 本品口服吸收良好，但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛首關代謝，水解為多種代謝產物，包括以β-羥酸為主的三種活性代謝產物。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%，達峰時間為2-4小時，Tl/2為3小時。83%從糞便排出，10%從尿排出。長期治療后停藥，作用持續4-6