關于利托菌素的基本信息介紹
利托菌素為多肽類抗生素，作用于細菌胞壁，抑制細胞壁的合成，其作用部位與其他抗生素不競爭結合部位，與其他抗生素無交叉耐藥性。利托菌素抗菌譜與萬古霉素相似。利托菌素為多肽類抗生素，抗菌譜與萬古霉素相似。主要對革蘭陽性菌有顯著抗菌活性，對溶血性鏈球菌、肺炎球菌、草綠色葡萄球菌、產氣桿菌、破傷風桿菌有較強的活性。......閱讀全文
關于利托菌素的基本信息介紹
利托菌素為多肽類抗生素，作用于細菌胞壁，抑制細胞壁的合成，其作用部位與其他抗生素不競爭結合部位，與其他抗生素無交叉耐藥性。利托菌素抗菌譜與萬古霉素相似。利托菌素為多肽類抗生素，抗菌譜與萬古霉素相似。主要對革蘭陽性菌有顯著抗菌活性，對溶血性鏈球菌、肺炎球菌、草綠色葡萄球菌、產氣桿菌、破傷風桿菌有較
關于利托菌素的使用注意事項介紹
一、適應證：用于耐藥金黃色葡萄球菌、腸球菌所致的肺炎、肺膿腫、膿胸、細菌性心內膜炎、骨髓炎、關節炎或腦膜炎。 二、禁忌證： 1.對利托菌素過敏者禁用。 2.新生兒禁用。 三、注意事項： 1.（1）患有血液疾病者、血小板或白細胞計數低下者；（2）腎功能不全者；（3）孕婦及哺乳婦女。 2
關于利托那韋的基本信息介紹
利托那韋為人免疫缺陷病毒-1（HIV-1）和人免疫缺陷病毒-2（HIV-2）天冬氨酸蛋白酶的口服有效抑制劑，阻斷該酶促使產生形態學上成熟HIV顆粒所需的聚蛋白，使HIV顆粒因而保持在未成熟的狀態，從而減慢HIV在細胞中的蔓延，以防止新一輪感染的發生和延遲疾病的發展。利托那韋對齊多夫定敏感的和齊多
關于伊托必利的基本信息介紹
伊托必利是一種化學藥物，分子式是C20H26N2O4，分子量是358.4314。口服吸收迅速，適用于功能性消化不良引起的各種癥狀。 中文名稱：伊托必利 中文別名：依托必利；瑞復啉；N-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲基]-3,4-二甲氧基苯甲酰胺 英文名稱：Itopride 英文別名
簡述利托菌素的藥理作用
利托菌素屬殺菌劑，作用于細菌胞壁，抑制細胞壁的合成，其作用部位與其他抗生素不競爭結合部位，與其他抗生素無交叉耐藥性。利托菌素為多肽類抗生素，抗菌譜與萬古霉素相似。主要對革蘭陽性菌有顯著抗菌活性，對溶血性鏈球菌、肺炎球菌、草綠色鏈球菌、產氣桿菌、破傷風桿菌、有較強的活性。對金黃色葡萄球菌、腸球菌也
關于利托那韋片的基本信息介紹
利托那韋片，臨床上單獨或與抗逆轉錄病毒的核苷類藥物合用治療晚期或非進行性的艾滋病病人。 2022年國家醫保藥品目錄談判工作于2023年1月8日正式結束。今年，共有阿茲夫定片、奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（Paxlovid）、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業自主申報、形式審查、專家評審等程
關于鹽酸伊托必利的基本介紹
鹽酸伊托必利，是一種有機化合物，化學式為C20H27ClN2O4，是一種胃腸動力藥，用于緩解功能性消化不良的各種癥狀。 1、基本信息 化學式：C20H27ClN2O4 分子量：394.892 CAS號：122892-31-3 2、理化性質 熔點：194-195oC 沸點：510.1
關于泰樂菌素的基本信息介紹
泰樂菌素(Tylosin)，亦稱泰農、泰樂霉素，是美國于1959年從弗氏鏈霉菌(Streptomyces fradiae)的培養液中獲得的一種大環內酯類抗生素。泰樂菌素為一種白色板狀結晶，微溶于水，呈堿性。產品有酒石酸鹽、磷酸鹽、鹽酸鹽、硫酸鹽及乳酸鹽，易溶于水。其水溶液在25℃、pH5.5～7
關于短桿菌素的基本信息介紹
杜博斯（R．J．Dubos，1939）在土壤中加入葡萄球菌在37℃放置時，看到加進去的葡萄球菌被溶解。他從這土壤中分離出一孢子菌，并從它的培養液在pH3-4.6發生沉淀后將抑制革蘭氏陽性菌發育的物質作為結晶分離出來，命名為短桿菌素，同青霉素的研究一起邁出了抗菌物質研究的第一步。后來短桿菌素又分為
Ritonavir（利托那韋）的基本信息
藥理作用：是一種強效蛋白酶抑制劑。半衰期：3-5小時。藥物劑型：膠囊，l00mg。用法用量：600mg口服，每日兩次，與食物同服，可增強耐受性。為減少不良反應，建議逐漸加量。從每日300mg用起。與ddi同服間隔2小時以上。副作用：腹瀉、疲乏、集中力減退、高脂血癥。
關于利托那韋片的用法用量介紹
治療HIV感染：成人:初始劑量：300mgbid，1天。每次加量100mgbid，在14天內增加至600mgbid。兒童:>2歲：250mg/m2體表面積，每日2次。每2-3天加量50mg/m2體表面積，每日2次bid，至400mg/m2體表面積，每日2次。最大劑量：600mgbid。肝損害:減
關于伊托必利的注意事項介紹
（1）本品可增強乙酰膽堿作用，尤其老年患者易出現不良反應，使用時應予注意。藥物過量出現乙酰膽堿作用亢進癥狀，視覺模糊，腹痛、腹瀉、嚴重可出現低血鉀，呼吸短促，喘鳴，胸悶，唾液和支氣管分泌增多等。可用適量阿托品解救。 （2）孕婦及哺乳婦女、高齡患者慎用，兒童不宜使用。
關于鹽酸伊托必利的鑒別測定介紹
1、取本品約25mg，置干燥的試管中，加丙二酸約30mg與醋酐0.5mL，加熱，顯紅棕色。 2、取本品，加水制成每1mL中約含15μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在258nm的波長處有最大吸收，在238nm的波長處有最小吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（
關于利托那韋片的藥理毒理介紹
（1）利托那韋屬于抗病毒藥。 （2）本品是一種人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制劑。 作用機理：HIV蛋白酶是在傳染性HIV中發現的使病毒聚合蛋白前體裂解成單個功能蛋白的一種酶。茚地那韋可與該蛋白酶的活性部位結合并使抑制其活性。這種抑制作用阻斷了病毒聚合蛋白裂解，導致不成熟的非傳染性病毒顆粒
關于鹽酸伊托必利的藥典信息介紹
1、來源 本品為N-[4-[2-(N,N-二甲基氨基)乙氧基]苯基]-3,4二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C20H26N2O4·HCI不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在水中極易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷中微溶，在
關于伊托必利的藥理作用介紹
1、藥理作用 本品具多巴胺D2受體阻滯和乙酰膽堿酯酶抑制的雙重作用，通過刺激內源性乙酰膽堿釋放并抑制其水解而增強胃與十二指腸運動，促進胃排空，并具有中度鎮吐作用。 2、藥動學? 口服吸收迅速，Tmax約為30min，t1/2約為6h。4%～5%原形物與75%代謝物通過尿液排泄，動物試驗顯示
關于鹽酸伊托必利的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸20mL溶解后，加醋酐50mL，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于39.49mg的C20H26N2O4?HCl。 二、類別：胃腸
關于頭孢菌素Ⅰ號的基本信息介紹
頭孢菌素Ⅰ號是一種醫學藥品。 一、頭孢菌素Ⅰ的藥品簡介： 別名：噻孢霉素鈉；先鋒霉素Ⅰ；頭孢噻吩；頭孢霉素Ⅰ號；頭孢菌素Ⅰ號鈉；噻吩頭孢霉素；噻孢霉素；Cefatothin Sodium；Cephalothin Sodium 分類：抗生素 > 頭孢菌素類 > 第一代； 劑型：注射用頭孢菌
關于放線菌素的基本信息介紹
放線菌素，為鏈霉菌Streptomyces chrysomallus 產生的混合物，主要成分為C1，C2，C3及D，為茜草紅或橙黃色結晶性粉末。易溶于乙醇、丙酮和苯。作用與更生霉素相近，有較廣的抗瘤譜。此外，還具有較強的抗細菌、真菌和病毒的作用。主要用于小兒霍奇金氏病、腎母細胞瘤、白血病等。毒副
關于多粘菌素B的基本信息介紹
中文名稱：多粘菌素 B 中文別名：嗜氣芽孢菌素； 阿羅多粘多勝菌素乙；阿如多粘；多粘菌素乙 英文名稱：polymyxin B 英文別名：Aerosporin； Polimixina B； Polimixina B [INN-Spanish]； Polymixin B； Polymyxine
塞爾托利氏細胞的基本信息
塞爾托利氏細胞（Sertoli cell），又名為塞托利細胞或史脫立細胞或塞透力細胞，是細精管一部分的睪丸的營養細胞。它是由促濾泡成熟激素（簡稱FSH）所啟動，并在其細胞膜上有促濾泡成熟激素受體（FSHR）。
關于播托散的基本信息介紹
播托散是是一種麻醉藥及其輔助藥物，廣泛應用播托散進行基礎麻醉、全麻誘導，也用以有效地制止各種原因所致的驚厥狀態。 播托散的別名：戊硫巴比妥鈉；硫噴妥鈉；Sodium Pentothal 播托散的分類：麻醉藥及其輔助藥物 > 全身麻醉用藥 > 靜脈全麻藥 劑型:針劑：每瓶0.5g、1g（含無
關于托吡酯的基本信息介紹
托吡酯是鎮痙化合物，能拮抗GluR5受體，還可作為GABA受體介導的電流陽性變構調節劑。 主要作為其他抗癲癇藥的輔助治療，用于單純部分性發作、復雜部分性發作和全身強直陣攣性發作，尤其對Lennox-Gastaut綜合征和West綜合征（嬰兒痙攣癥）的療效較好。本品遠期療效好，無明顯耐受性，大劑
關于托品酰胺的基本信息介紹
托品酰胺為抗膽堿藥，有散瞳作用和睫狀肌麻醉作用，其作用快，時間短，為眼科散瞳首選藥，用于散瞳檢查眼底，驗光配鏡，虹膜狀體炎。 一、托品酰胺的藥物名稱： 中文名：托品酰胺 英文名：Tropicamid 別名：托品卡胺、托吡卡胺 藥物副作用：有口干、便秘、排尿困難、心率加快等不良反應，還能
關于鹽酸伊托必利的物質檢查介紹
1、酸度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為3.5~5.5。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加水10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色2號或黃綠色2號標準比色液（通則09
關于鹽酸伊托必利膠囊的藥理毒理介紹
1、藥理作用： 鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 2、毒性研究： 重復給藥毒性：大鼠經口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續26
關于放線菌素C的基本信息介紹
為鏈霉菌Streptomyces chrysomallus 產生的混合物，主要成分為C1，C2，C3及D。茜草紅或橙黃色結晶性粉末。易溶于乙醇、丙酮和苯。作用與更生霉素相近，有較廣的抗瘤譜。此外，還具有較強的抗細菌、真菌和病毒的作用。主要用于小兒霍奇金氏病、腎母細胞瘤、白血病等。毒副作用與更生霉
環孢菌素的基本信息介紹
環孢素（英語：Cyclosporine、Cyclosporine A、Ciclosporin）也稱為“環孢菌素”或“環孢霉素”，是一種被廣泛用于預防器官移植排斥的免疫抑制劑。它借由抑制T細胞的活性跟生長而達到抑制免疫系統的活性。環孢素于1969年由挪威Sandoz制藥公司科學家于土壤樣本中的真菌
關于美托洛爾的基本信息介紹
美托洛爾，用于治療各型高血壓（可與利尿藥和血管擴張劑合用）及心絞痛。靜脈注射對心律失常、特別是室上性心律失常也有效。 中文名稱：美托洛爾 中文別名：(R)-(+)-美托洛爾；(±)-1-異丙氨基-3-[對-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇；美多心安；美多洛爾；倍他樂克；甲氧乙心安；素可丁；
關于托烷司瓊的基本信息介紹
托烷司瓊，西藥名。常用制劑有片劑、口服溶液劑、注射劑等。為止吐藥和止惡心藥。用于預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。 [1] 托烷司瓊為高效性和選擇性的5-HT3受體拮抗劑。可選擇性抑制這一反射中外周神經系統的突觸前5-HT3受體的興奮，并可能對中樞神經系統5-HT。該品為外周神經元和中樞神經