基因編輯精準修復免疫細胞
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517234.shtm 發生突變的T細胞不能殺死由EB病毒誘導的B細胞（紅色），這會導致其他免疫細胞流入感染區域，阻斷血管（中心）。圖片來源：拉杰維斯基實驗室一些遺傳性基因缺陷會導致過度的免疫反應，這可能給患者帶來致命傷害。在一項最新研究中，德國科研團隊借助CRISPR-Cas9基因編輯工具，糾正了這些缺陷，使免疫反應正常化。相關研究論文發表于2日出版的《科學·免疫學》雜志。家族性噬血細胞性淋巴組織細胞增多癥（FHL）是一種罕見的免疫系統疾病，通常發生在18個月以下嬰幼兒身上，死亡率很高。它由阻止細胞毒性T細胞正常起作用的基因突變引起。細胞毒性T細胞專門分泌各種細胞因子參與免疫作用，對某些病毒、腫瘤細胞等具有殺傷作用。FHL患兒如果感染EB病毒，細胞毒性T細胞無法消除感染的細胞，會導致免疫反應失控。而這會引發細胞因......閱讀全文
基因編輯精準修復免疫細胞
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517234.shtm 發生突變的T細胞不能殺死由EB病毒誘導的B細胞（紅色），這會導致其他免疫細胞流入感染區域，阻斷血管（中心）。圖片來源：拉杰維斯基實驗室一些遺傳性基因缺陷會導致過度的免疫反應，
基因編輯精準修復免疫細胞
一些遺傳性基因缺陷會導致過度的免疫反應，這可能給患者帶來致命傷害。在一項最新研究中，德國科研團隊借助CRISPR-Cas9基因編輯工具，糾正了這些缺陷，使免疫反應正常化。相關研究論文發表于2日出版的《科學·免疫學》雜志。家族性噬血細胞性淋巴組織細胞增多癥（FHL）是一種罕見的免疫系統疾病，通常發生在
基因編輯細胞療法
17日，Sangamo Therapeutics公司宣布，歐洲藥品管理局（EMA）孤兒藥委員會（COMP）公布了詳細資料，支持授予其在研體外基因編輯細胞療法BIVV003孤兒藥資格，治療鐮刀型細胞貧血病（SCD）。
PNAS：免疫細胞基因編輯給癌癥和艾滋病帶來希望
人類中的很多突變都與基因突變相關。例如，白化病是因為酪氨酸酶基因上的點突變導致酪氨酸酶功能異常，從而導致了黑色素合成障礙。還有一些病癥涉及到多種基因突變導致的功能障礙。如果能夠使用某種精確的基因編輯方法，修補這些基因突變，從理論上講，就可以一定程度緩解病情。而人類T細胞的基因突變導致其功能異常，
基因編輯“催生”優質人類血管細胞
中科院生物物理研究所劉光慧團隊通過靶向編輯單個長壽基因FOXO3，得到了能抵抗細胞衰老和癌變的人類血管細胞，有望被用于血管退行性疾病的治療。該研究成果1月18日在線發表于《細胞—干細胞》。 胚胎干細胞起源于胚胎時期。它不僅可以長期自我復制，還具有分化形成人體內各種組織細胞的潛力。 通過控制人
基因編輯“催生”優質人類血管細胞
中科院生物物理研究所劉光慧團隊通過靶向編輯單個長壽基因FOXO3，得到了能抵抗細胞衰老和癌變的人類血管細胞，有望被用于血管退行性疾病的治療。該研究成果1月18日在線發表于《細胞—干細胞》。 胚胎干細胞起源于胚胎時期。它不僅可以長期自我復制，還具有分化形成人體內各種組織細胞的潛力。 通過控制人
基因編輯獲得優質人類血管細胞
中國科學院生物物理研究所劉光慧研究組、北京大學湯富酬研究組和中國科學院動物研究所曲靜研究組，日前通過靶向編輯單個長壽基因，產生了世界上首例遺傳增強的人類血管細胞。這些血管細胞與野生型血管細胞相比，不但能更高效地促進血管修復與再生，而且能有效抵抗細胞的致瘤性轉化，為開展安全有效的臨床細胞治療提供
基因編輯“催生”優質人類血管細胞
中科院生物物理研究所劉光慧團隊通過靶向編輯單個長壽基因FOXO3，得到了能抵抗細胞衰老和癌變的人類血管細胞，有望被用于血管退行性疾病的治療。 該研究成果1月18日在線發表于《細胞—干細胞》。 胚胎干細胞起源于胚胎時期。它不僅可以長期自我復制，還具有分化形成人體內各種組織細胞的潛力。 通過控
瘤內基因編輯提升腫瘤免疫療法效果
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500769.shtm過繼T細胞轉移（adoptive T-cell transfer，ACT）療法是極具前景的腫瘤免疫療法，但對實體瘤效果欠佳。針對這一問題，中國科學院過程工程研究所（以下簡稱過程工程所）
科學家改進基因編輯技術CRISPR－有望加速細胞基因組編輯
CRISPR作為一種強大的基因編輯工具，其能夠幫助科學家們以驚人的精確度對DNA進行修剪，但追蹤這些改變對基因功能的影響常常比較耗時，研究人員當前僅能一次對一種編輯進行分析，而這個過程需要花費數周時間。圖片來源：www.phys.org 近日，一項刊登在國際雜志Nature Genetics上
基因編輯技術可以編輯所有基因嗎
即便當前不能，以后會能的。基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。在過去幾年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)為代表
基因編輯技術將癌細胞變身為健康細胞
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507993.shtm ? 轉化的腫瘤細胞失去了所有癌癥特征，類似于正常肌肉細胞。圖片來源：冷泉港實驗室 科技日報記者?劉霞 美國冷泉港實驗室科學家在一項新研究中，使用CRISPR基因
基因編輯技術有望治療鐮狀細胞病
一個美國研究小組使用CRISPR-Cas9基因編輯技術，成功修復了鐮狀細胞病患者造血干細胞中的致病突變基因，向治療該病邁出關鍵一步，同時也為治療β-地中海貧血癥、重癥聯合免疫缺陷甚至艾滋病等多種疾病指明了新方向。相關研究結果發表在10月12日的《科學·轉化醫學》雜志在線版上。 鐮狀細胞病是一種
基因編輯細胞治療大鼠心力衰竭
據英國《新科學家》雜志網站20日報道，美國科學家利用CRISPR編輯的人類心臟細胞注射到罹患慢性心力衰竭的大鼠體內，結果表明，這一方法能使更多大鼠存活，并延長其運動時間，相關技術的人體試驗可能在2025年開始。研究論文已經提交生物預印本網站。慢性心力衰竭，即心臟無法有效地將血液泵送到全身。對大多數人
靶向基因編輯敲除免疫檢查點——腫瘤免疫治療新策略
中國科學院動物研究所王皓毅團隊在Frontiers of Medicine 發表封面文章《利用CRISPR/Cas9在CAR-T細胞中敲除免疫檢查點LAG-3》(標題原文：CRISPR-Cas9 mediated LAG-3 disruption in CAR-T cells)，聚焦靶向基因編輯
學者首次發現CRISPR的新編輯作用：非分裂細胞基因編輯
Salk研究院，廣州醫科大學等處的研究人員第一次發現基因編輯技術可以在非分裂細胞靶定位置上插入DNA，這種技術被證明可以部分恢復失明嚙齒類動物的視覺反應，這將為基礎研究和許多臨床治療，如針對視網膜、心臟和神經系統的疾病打開了一扇新的窗口。 這一研究成果公布在11月16日的Nature雜志上，文
美研究稱編輯特定基因可使人對艾滋免疫
新浪科技訊 北京時間7月2日消息，據美國《連線》雜志網站報道，愛滋病目前仍然是一種無法完全治愈的絕癥，但科學家們此前卻發現有人天生就具備HIV抗體。美國科學家日前稱，通過“編輯”人體的某些特定基因，他們目前已經找到一個可以使得所有人都獲得愛滋病免疫力的新方法。 “編輯”基因將使人們
用CRISPR/cas9編輯精原細胞基因
利用CRISPR/Cas9 系統對胚胎進行基因編輯，可有效地產生具有靶向基因組修飾的生物體。三月十二日在Cell子刊《Cell Reports》發表的一項研究中，來自德克薩斯大學西南醫學中心、芝加哥大學和猶他大學等處的研究人員，用CRISPR / cas9技術對大鼠的精原細胞進行基因編輯，為在大
基因編輯T細胞治癌開始人體試驗
非病毒工程改造的免疫細胞可用于個性化治療癌癥，英國《自然》雜志10日發表的一項研究，報道了這一改造細胞的重大進展及其人體臨床試驗。該方法使用CRISPR基因組編輯（一個源于細菌的系統），生成了患者特異性T細胞，安全性良好。雖然目前患者反應的臨床獲益有限，但這項研究證明了該治療策略的潛在可行性。
基因編輯技術：讓細胞“華麗轉型再就業”
青光眼和帕金森病是兩種常見的由神經元細胞死亡而導致的神經退行性疾病，對人類的健康造成巨大威脅。據統計，全球因青光眼導致視神經節細胞死亡致盲的人數超過一千萬；而近一千萬的全球帕金森病患者，有一半在中國。中國科學家日前的一項重要成果為治療包括這兩類疾病在內的神經退行性疾病提供了新思路。 中國科學
基因編輯技術成功精確修飾人類T細胞
美國加州大學舊金山分校的研究小組利用基因編輯技術CRISPR/Cas9精確修飾了人類T細胞。由于T細胞在人體免疫系統中作用十分重要，這一研究成果將為治療糖尿病、艾滋病及癌癥等提供全新的手段。 CRISPR/Cas9是最新出現的一種由RNA指導的Cas9核酸酶對靶向基因進行編輯的技術。新的方法能
簡化人類細胞基因編輯的新方法
用RNA指導的CRISPR-Cas9系統的動物和植物基因組工程，正在改變著生物學。與其他基因工程工具相比，這種技術更容易使用，并且更有效，因此，在其發現后的短短幾年內，就已經被廣泛應用于世界各地的實驗室，也成為編輯人類多能干細胞、人類胚胎干細胞基因組最常用的技術。1月6日，Cell子刊《Cell
干細胞+基因編輯=哺乳動物同性繁殖
中國科學院的研究人員培育出了有兩個媽媽的健康小鼠（小鼠可以擁有自己的正常后代），同時，有兩個爸爸的小鼠也出生了，但只存活了幾天，研究發表在10月11日的《Cell Stem Cell》。同性動物產生后代如此具有挑戰性，這項研究指出，利用干細胞和有針對性的基因編輯可以克服這些障礙。 “我們對哺乳動物
最熱的基因編輯技術有難了：或可引發強烈免疫反應！
隨著基因領域研究的不斷深入，基因編輯技術在醫學治療方面被寄予厚望。而在基因編輯中，CRISPR基因編輯技術以其快速、高效、自由度高被稱為“基因魔剪”。而在過去的時間內，CRISPR也不辜負我們的期望，讓我們看到了又一個突破。 然而近日，來自于斯坦福大學兒科血液學家Matthew Porteus
基因編輯療法或使癌細胞永久失活
據《科學進展》雜志日前報道，以色列特拉維夫大學的一項研究證明，CRISPR/Cas9系統在治療侵入性癌癥方面非常有效，這是在尋找癌癥治愈方法邁出的重要一步。 研究人員開發的一種基于脂質納米顆粒的新型遞送系統CRISPR—LNP，可專門針對癌細胞并通過基因操作將其破壞。該系統攜帶的一個遺傳信使（信
Nature成功實現干細胞靶向基因組編輯
來自意大利San Raffaele科學研究所的研究人員，在人類造血干細胞（HSC）成功實現了靶向基因組編輯，這一突破性的成果發表在5月28日的《自然》（Nature）雜志上。 基因治療為一些因基因缺陷引起的遺傳性疾病提供了良好的治療效果。然而傳統的方法是采用一種遺傳工程載體將突變基因的一個功能
中國：“基因編輯”會不會重蹈干細胞治療覆轍？
“抱歉。”黃軍就拒絕采訪，掛斷電話。這位中山大學35歲的副教授，在國際生物學界掀起一場倫理規范的“史詩”般的討論后，打算抽身。 2015年4月18日，國內期刊《蛋白質與細胞》在線發表了黃軍就團隊的研究——用基因編輯技術對人類胚胎進行基因改造。此前，黃軍就曾向世界知名期刊《自然》(Nature)
PLoS－Pathog：基因編輯的干細胞有望消除HIV！
使用基因編輯的骨髓干細胞可以顯著降低感染猴/人免疫缺陷病毒（SHIV）的豬尾獼猴休眠的“病毒水庫”的大小，來自福瑞德哈金森腫瘤研究中心的Christopher Peterson及其同事在《PLOS Pathogens》上發表了這項最新研究。圖片來源：Grace Choi 2007年，HIV陽性
基因編輯技術構建出人類抗衰老細胞
記者16日從中國科學院動物研究所獲悉，來自該所、首都醫科大學宣武醫院等單位的科研人員，成功構建出一種新型工程化人類抗衰型間充質祖細胞（SRC），這種細胞能抵抗衰老、應對各種壓力和避免癌變。他們還在猴子身上驗證了這種細胞延緩多器官衰老的效果，為人類對抗衰老提供了全新的細胞治療方法。相關研究成果在線
什么是基因編輯
"公眾對轉基因擔心的并不是基因技術，關鍵是轉基因的“轉”，現在通過基因測序研究已發展出基因編輯技術，可根據需要對原來的基因進行重新編輯，它可以不轉任何新的基因，也能產生很好效果。中國今后將在進一步開展轉基因研究的同時，積極推動基因編輯技術研究"。大媽連基因編輯都知道，真是厲害啊。既然提到這個，我就來