醋酸氫化潑尼松的基本介紹
醋酸氫化潑尼松是一種常見藥物。主要用于治療活動性風濕痛、關節炎、腱鞘炎、肌腱勞損等。 【醋酸氫化潑尼松的適應癥】 主要用于治療活動性風濕痛、關節炎、腱鞘炎、肌腱勞損等。據報道，硬膜外封閉對腰肌勞損、腰椎骨質增生、腰椎間盤突出癥等有良效。 【醋酸氫化潑尼松的用量用法】 口服：5～10mg/次，2～6次/日。關節腔內、滑膜腔內或局部注射：5～50mg/次。硬膜外封閉：3ml（75mg）/次，加1%鹽酸丁卡因液2ml，用等滲鹽水稀釋至8ml，按硬膜外穿刺常規操作，每周1次，5次為1療程，每一療程間隔4周。霜劑局部涂布，用于過敏性皮膚疾患。......閱讀全文
醋酸潑尼松
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或乙酸乙酯中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+183至+190°吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制
醋酸潑尼松片
鑒別取本品的細粉適量(約相當于醋酸潑尼松0.1g),加三氯甲烷5oml,攪拌使醋酸潑尼松溶解,濾過,濾液照下述方法(1)、(2)試驗。(1)取濾液,置水浴上蒸干,殘渣照醋酸潑尼松項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取濾液,即得。對照品溶液取醋酸潑尼松
潑尼松的應用禁忌
1、妊娠期用藥；糖皮質激素可通過胎盤。動物實驗研究證實孕期給藥可增加胚胎鄂裂，胎盤功能不全、自發性流產和子宮內生長發育遲緩的發生率。人類使用藥理劑量的糖皮質激素可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發生率。尚未證明對人類有致畸作用。妊娠時曾接受一定劑量的糖皮質激素者，所產的嬰兒需注意觀察是否出現
潑尼松的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。對照品溶液取潑尼松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對
潑尼松的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取可的松對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液系統
潑尼松的藥典數據
來源（名稱）、含量（效價）本品為17α,21-噁羥基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮。按干燥品計算，含C21H26O5應為97.0%～102.0%。性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。本品在乙醇或三氯甲烷中微溶，在水中幾乎不溶。比旋度取本品，精密稱定，加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m
潑尼松的藥典標準
來源（名稱）、含量（效價）本品為17α,21-噁羥基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮。按干燥品計算，含C21H26O5應為97.0%～102.0%。性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。本品在乙醇或三氯甲烷中微溶，在水中幾乎不溶。比旋度取本品，精密稱定，加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m
潑尼松的藥物介紹
分類呼吸系統藥物>平喘藥物> 抗炎性平喘藥劑型1、片劑：5mg；2、軟膏劑：0.5%。藥理作用該品具有抗炎及抗過敏作用，能抑制結締組織的增生，降低毛細血管壁和細胞膜的通透性，減少炎性滲出，并能抑制組胺及其他毒性物質的形成與釋放。本品還能促進蛋白質分解轉變為糖，減少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增
潑尼松的用法用量
1、補充替代治療法：口服，1次5～10mg，一日10～60mg，早晨起床后服用2/3，下午服用1/3。2、抗炎：口服一日5～60mg，療程劑量根據病情不同而異。3、自身免疫性疾病：口服，每日40～60mg，病情穩定后酌減。4、過敏性疾病：每日20～40mg，癥狀減輕后每隔1～2日減少5mg。5、防止
潑尼松的基本信息
化學式：C21H26O5分子量：358.428CAS號：53-03-2EINECS號：200-160-3
潑尼松的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+167°至+175°吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫
潑尼松的理化性質
密度：1.3g/cm3熔點：236-238℃沸點：573.7℃閃點：314.8℃外觀：白色結晶性粉末溶解性：微溶于甲醇、二氧六環，極微溶于水
醋酸潑尼松龍乳膏
性狀本品為白色乳膏。鑒別(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,
潑尼松龍的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100m1量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀釋至刻度,搖勻色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯甲烷-乙醚-甲醇水(77:12:6:0.4)為
潑尼松龍的使用禁忌
1．對本品及其他甾體激素過敏者禁用。2．下列疾病患者一般不宜使用，特殊情況應權衡利弊使用，但應注意病情惡化可能：嚴重的精神病（過去或現在）和癲癇，活動性消化性潰瘍病，新近胃腸吻合手術，骨折，創傷修復期，角膜潰瘍，腎上腺皮質機能亢進癥，高血壓，糖尿病，孕婦，抗菌藥物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染
潑尼松的理化性質
密度：1.3g/cm3熔點：236-238℃沸點：573.7℃閃點：314.8℃外觀：白色結晶性粉末溶解性：微溶于甲醇、二氧六環，極微溶于水
潑尼松的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：1.5氫鍵供體數量：2氫鍵受體數量：5可旋轉化學鍵數量：2互變異構體數量：27拓撲分子極性表面積（TPSA）：91.7重原子數量：26表面電荷：0復雜度：764同位素原子數量：0確定原子立構中心數量：6不確定原子立構中心數量：0確定化學鍵立構中心數量：0不確定化學鍵
醋酸潑尼松的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液。對照溶液取潑尼松對照品與醋酸可的松對照品各適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中各含0.5mg的混合溶液,精密量取1ml與供試品溶液1ml,置同
潑尼松的檢驗檢測方法
有關物質取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取可的松對照品，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含5μg的溶液，作為對照品溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液
潑尼松的測定方法介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－水（24：76）為流動相；檢測波長為240nm。取潑尼松與可的松，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各約含5μg的溶液，取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，潑尼松峰與可的松峰的分離
潑尼松的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,放置5分鐘即顯橙色;將此液倒入10ml水中,溶液即變成黃色,漸漸變為藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集612圖)一致。
潑尼松的鑒別方法
1、取本品約5mg，加硫酸2mL使溶解，放置5分鐘即顯橙色；將此液倒入10mL水中，溶液即變成黃色，漸漸變為藍綠色。2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》612圖）一致。
潑尼松龍的藥理毒理
腎上腺皮質皮質激素類藥物 。超生理量的糖皮質激素具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。1．抗炎作用：糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。2．免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，減少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性細胞的數目，降低免疫球蛋白與細胞表面受體的
潑尼松龍的用法用量
用于治療過敏性、炎癥性疾病，成人開始每日量按病情輕重緩急15～40mg，需要時可用到60mg，或每日0.5～1mg/kg，發熱患者分三次服用，體溫正常者每日晨起一次頓服。病情穩定后應逐漸減量，維持量5～10mg，視病情而定。
潑尼松的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,放置5分鐘即顯橙色;將此液倒入10ml水中,溶液即變成黃色,漸漸變為藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集612圖)一致。檢查有關物質照高效液相
潑尼松的藥理作用
該品具有抗炎及抗過敏作用，能抑制結締組織的增生，降低毛細血管壁和細胞膜的通透性，減少炎性滲出，并能抑制組胺及其他毒性物質的形成與釋放。本品還能促進蛋白質分解轉變為糖，減少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增加，可出現糖尿，同時增加胃液分泌，增進食欲。當嚴重中毒性感染時，與大量抗菌藥物配合使用，可有良
潑尼松龍的藥典標準
來源（名稱）、含量（效價）本品為11β,17α,21-三羥基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品計算，含C21H28O5應為97.0%～102.0%。?性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末；無臭，味微苦；有引濕性。本品在甲醇或乙醇中溶解，在丙酮或二氧六環中略溶，在三氯甲烷中微溶，在水中極微溶解
潑尼松龍的化學結構
潑尼松龍（prednisolone），化學名稱為11β,17α,21-三羥基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮，是一種有機化合物，化學式為C21H28O5。
潑尼松的適應癥
1、如系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、風濕熱、腎病綜合征、慢性活動性肝炎、潰瘍性結腸炎、自身免疫性溶血性貧血、特發性血小板減少性紫癜等疾病。2、休克：治療急性心肌梗死或心臟傳導阻滯所引起的心源性休克，可選用潑尼松輔助治療。3、變態反應性疾病：藥物性皮炎、過敏性疾病，均可選用潑尼松口服。4、感染性疾病
醋酸潑尼松眼膏說明
性狀本品為淡黃色軟膏。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品2g,置具塞錐形瓶中,加石油醚3oml,充分振搖使基質溶解,濾過,濾渣用石油醚分次洗滌后,加無水乙醇10ml,加溫攪拌使醋酸潑尼松溶解,在冰浴中放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干,加三氯甲烷5ml溶解。對照品溶液取醋酸潑尼松對照品適