關于琥乙紅霉素沖劑的含量測定
取本品5包，研細，精密稱取適量（約相當于紅霉素50mg）,加乙醇 20ml，振搖使溶解，用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)制成每1ml中約含1,000單位的溶液,搖勻， 靜置2小時,精密量取上層液適量，照抗生素微生物檢定法測定......閱讀全文
關于琥乙紅霉素沖劑的含量測定
取本品5包，研細，精密稱取適量（約相當于紅霉素50mg）,加乙醇 20ml，振搖使溶解，用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)制成每1ml中約含1,000單位的溶液,搖勻， 靜置2小時,精密量取上層液適量，照抗生素微生物檢定法測定
關于琥乙紅霉素的含量測定介紹
1、含量測定 精密稱取本品適量，加乙醇（按琥乙紅霉素每10mg加乙醇4ml）溶解后，用磷酸鹽緩沖液（pH 7.8）定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液，室溫放置16小時或40℃放置6小時，使水解完全；另取紅霉素標準品約25mg，精密稱定，加乙醇12.5ml使溶解后，用磷酸鹽緩沖液（pH
柴黃沖劑的含量測定
取本品0.1g，精密稱定，置小燒杯中，加水5ml,攪拌使其混懸并滴加 氫氧化鈉液(0.2mol/L)約1ml，使溶解后移入250ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，精密吸 取2ml置100ml量瓶中，加0.2mol/L鹽酸溶液至刻度，搖勻。照分光光度法(附錄51頁)在 276nm波長處測定其吸收
感冒靈沖劑的含量測定
取本品 10g，研細，精密稱取適量（約相當于對乙酰氨基酚 0.14g ），置濾紙筒中，加硅膠2.5g，混勻，置索氏提取器中，加入丙酮 100ml，加熱回流 6 小時，提取液趁熱移至 250ml錐形瓶中，提取器用溫熱丙酮40ml分次洗滌，洗液與提取 液合并，水浴上回收丙酮，殘渣加稀硫酸40m
琥乙紅霉素的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量,加乙醇(按琥乙紅霉素每10ng加乙醇4ml)溶解后,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,室溫放置16小時或40℃放置6小時,使水解完全;另取紅霉素標準品約25mg,精密稱定,加乙醇12.5ml使溶解后,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)稀釋制成
琥乙紅霉素沖劑的鑒別介紹
(1) 取本品細粉適量（約相當于琥乙紅霉素5mg）,照琥乙紅霉素項下的 鑒別法(1)項試驗，顯相同的反應。 (2) 取本品細粉適量，照琥乙紅霉素片項下的鑒別法(2)項試驗，顯相同的結果。
乙肝益氣解郁沖劑的含量測定
芍藥甙照高效液相色譜法(中國藥典1990年版一部附錄61頁)測定。系統試用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料；甲醇－0.02mol/L磷酸二氫鉀(28:72)為流動相；檢測波長為230nm；理論板數按芍藥甙峰計算應不低于6000。對照品溶液的制備精密稱取80℃干燥至恒重的芍藥甙對照品5mg，置5
琥乙紅霉素膠囊的含量測定方法
含量測定取本品內容物,研細,精密稱取適量(約相當于紅霉素0.15g),加乙醇75ml,超聲使琥乙紅霉素溶解,再用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,搖勻,室溫放置16小時或40℃放置6小時,使水解完全,精密量取上清液適量,照琥乙紅霉素項下的方法測定,即得。
琥乙紅霉素顆粒的含量測定方法
含量測定取本品5包,研細,精密稱取適量(約相當于紅霉素0.15g),加乙醇75ml,振搖使溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,搖勻室溫下放置16小時或40℃放置6小時,使完全水解,精密量取上清液適量,照琥乙紅霉素項下的方法測定,即得
琥乙紅霉素片的含量測定方法
含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于紅霉素0.15g),用乙醇75ml分次研磨使琥乙紅霉素溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,搖勻,室溫放置16小時或40℃放置6小時,使水解完全,精密量取上清液適量,照琥乙紅霉素項下的方法測定,即得
小兒瀉速停沖劑的含量測定
取本品約30g，研細，精密稱定，置250ml錐形瓶中,加醋酸乙酯－甲醇(1:1)置水浴上加熱回流二次，每次100ml，30分鐘，濾過,藥渣用醋酸乙酯－甲醇(1:1)洗滌至近無色，合并濾液，回收溶劑至干。殘渣加水150ml,置水浴上加熱振搖提取30分鐘，冷卻后，移入250ml量瓶中，用水稀釋至刻度
琥乙紅霉素分散片的含量測定
含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于紅霉素0.1g),用乙醇50ml分次研磨使琥乙紅霉素溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)定量稀釋制成每1m中約含500單位的溶液,搖勻,室溫放置16小時或40℃放置6小時,使水解完全,精密量取上清液適量,照琥乙紅霉素項下的方法測定,即得
關于琥乙紅霉素片的簡介
一、成份： 本品主要成份為：琥乙紅霉素。 分子式：C43H75NO16 分子量：862.07 二、性狀：本品為白色片。 三、適應癥： 1．本品可作為青霉素過敏患者治療下列感染的替代用藥：溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎；溶血性鏈球菌所致猩紅熱、蜂窩織炎；
關于琥乙紅霉素顆粒的簡介
一、成份： 本品主要成份為：琥乙紅霉素。 分子式：C43H75NO16 分子量：862.07 二、性狀：本品為混懸顆粒；味甜芳香。 三、適應癥： 1．本品主要用于兒童及成年人青霉素等β-內酰胺類過敏或耐藥患者治療下列感染時用：溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻
關于法莫替丁的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.12g，精密稱定，加冰醋酸20mL與醋酐5mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。 二、類別 H2受體阻
關于氧氟沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約60mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取氧氟沙星對照品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液
關于利福平含量測定的介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈－0.075mol/L磷酸二氫鉀溶液－1.0mol/L枸櫞酸溶液（30：30：36：4）為流動相；檢測波長為254nm。取利福平對照品、醌式利福平對照品、N-氧化利
關于諾氟沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液： 取本品約25mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液2mL使溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液：取諾氟沙星對照品約25mg，精密稱定，置100mL
關于卡托普利的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加水100mL，振搖使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2mL，用碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液顯微藍色（保持30秒不褪色），并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于21.73mg的
關于強的松的含量測定介紹
含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取潑尼松對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適
關于辛伐他汀的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約40mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取辛伐他汀對照品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。 溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見
關于利福平的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定，臨用新制或存放于2~8°C條件下6小時內使用。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液，精密量取適量，用乙腈-水（1:1）定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 2、對照品溶液 取利福平對照品適
關于潑尼松的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取潑尼松對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見
關于多巴酚丁胺的含量測定介紹
1、多巴酚丁胺的含量測定： 取本品約0.25g，精密稱定，加無水甲酸10mL使溶解，再加入醋酐50mL，照電位滴定法（附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空內試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于33.79mg的C18H23NO3·HCl。
關于氟康唑的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.1g，精密稱定，加冰醋酸50mL溶解后，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于15.31mg的C13H12F2N6O [2-3] 。 二、類
關于地塞米松的含量測定介紹
1、含量測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 2、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－水（28：72）為流動相；檢測波長為240nm。取有關物質項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰，分離
關于西米替丁的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸60mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于25.23mg的C10H16N6S。
關于環丙沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定， 1、供試品溶液 取環丙沙星約25mg，精密稱定，加7%磷酸溶液0.2mL溶解后，用流動相定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 2、對照品溶液 取環丙沙星對照品適量，精密稱定，加7%磷酸溶液0.2mL溶解后，用流動相定量稀釋制成每1mL中約含
關于卡托普利的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加水100mL，振搖使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2mL，用碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液顯微藍色（保持30秒不褪色），并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于21.73mg的
關于硝苯地平的含量測定
取本品約0.4g，精密稱定，加無水乙醇50mL，微溫使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸8.5mL，加水至100mL）50mL、鄰二氮菲指示液3滴，立即用硫酸鈰滴定液 (0.1mol/L）滴定，至近終點時，在水浴中加熱至50℃左右，繼續級緩漓定至橙紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL