細胞，基因結合療法有效阻止乳腺癌細胞進入大腦
UCLA科學家成功運用細胞療法和基因療法相結合的方式在小鼠模型中開發出一種針對轉移性乳腺癌的有效治療方法。該研究發表在8月1日的Clinical Cancer Researc雜志上。 乳腺癌是女性中最常見的癌癥。而癌細胞轉移是導致死亡的重要原因。由于種種原因測量癌細胞的轉移率是非常困難的。癌細胞最容易轉移到腦中，但是由于血腦屏障的阻擋，許多抗癌藥物很難達到腦部，致使治療效果不佳。而且由于癌細胞轉移散布到許多部位也導致化療很難進行。 細胞療法是一種免疫療法，通過免疫系統衛士T細胞來殺死乳腺癌細胞。科學家將T細胞注射到癌細胞散布的腦組織中，發現T細胞能夠在組織間運動，識別并直接殺死癌細胞。通過基因療法，癌細胞將會被5- flurocytosine殺死。為了能夠使改造的基因進入到癌細胞中，科學家首先將基因與特異侵染癌細胞的病毒融合，病毒侵染癌細胞后，對病人施用無毒性的5- flurocytosine。被病毒......閱讀全文
首款針對BRCA突變乳腺癌療法獲FDA批準！
乳腺癌是女性癌癥患者最常見的死因之一，其中，大約20%-25%的遺傳性乳腺癌患者和5%-10%的任何類型的乳腺癌患者都有BRCA突變。1月12日，美國FDA宣布批準阿斯利康的Lynparza對BRCA突變的HER2-轉移性乳腺癌患者的新適應癥。 Lynparza（olaparib）是由阿斯
諾華乳腺癌新藥獲FDA突破性療法認定
諾華（Novartis）公司今天宣布，Kisqali（ribociclib）獲得了FDA頒發的突破性療法認定，用于與他莫昔芬（tamoxifen）或芳香酶抑制劑聯合，治療絕經前期和圍絕經期的激素受體陽性，人類表皮生長因子受體2陰性（HR+/HER2-）的晚期或轉移性乳腺癌女性患者。 絕經前乳腺
新型藥物聯合療法可有效減緩惡性乳腺癌惡化
近日，在2014年圣安東尼奧乳癌研討會上，來自耶魯大學的研究人員通過進行一項多中心的II期臨床研究表示，一種新型的癌癥藥物組合療法或可有效減緩激素受體陽性的轉移性乳腺癌患者的病情進展。 研究者表示，試驗中招募了118名患轉移性激素受體陽性的乳腺癌絕經婦女進行研究，這些研究對象再利用芳香酶抑制劑
深度解讀有望治療三陰性乳腺癌的新型療法
當女性在乳腺中發現腫塊，醫生首先會建議她進行活組織檢查，也就是說，移除一小部分腫塊進行分析，如果腫塊具有癌變特性，醫生通常會進行三種臨床生物標志物的檢測：雌激素受體、孕激素受體和人類表皮生長因子受體，這些結果就能夠幫助確定患者應該接種哪種類型的激素或生長因子受體療法。 盡管如此，在大約15%至
首款針對BRCA突變乳腺癌療法獲FDA批準！
Lynparza（olaparib）是由阿斯利康（AstraZeneca）研發的一款口服聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑，可以利用腫瘤DNA損傷反應（DDR）通路缺陷來殺傷癌細胞。 FDA的這項批準是基于一項試驗，該試驗估約300名接受Lynparza或化療的HER2陰性、BRCA突變的轉
一線療法!禮來乳腺癌新藥獲FDA批準
日前，禮來公司（Eli Lilly and Company）宣布美國FDA批準該公司開發的Verzenio（abemaciclib）與芳香酶抑制劑構成的組合療法作為初始療法治療患有激素受體陽性（hormone receptor-positive，HR+）、人類表皮生長因子受體2陰性（human
聯合療法三陰性乳腺癌(TNBC)臨床研究治療首例患者
Genexine是一家專注于免疫腫瘤學和罕見病的領先生物治療公司，近日該公司與T細胞療法生物技術公司NeoImmuneTech聯合宣布，評估T細胞放大器Hyleukin-7（rhIL-7-hyFc, NT-I7）聯合默沙東PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizu
耐藥性HER2陽性乳腺癌的新療法
耐藥性是癌癥研究領域的一個重大問題。即使一種治療方法最開始時起作用，腫瘤總是能找到方法規避治療。最近，北卡羅來納大學（UCN）醫學院和Lineberger綜合癌癥中心的研究人員，使用HER2陽性乳腺癌亞型的人類細胞系，詳細闡述了耐藥性出現的驚人方式，以及如何在它發生之前打敗它。 相關研究發表在
為什么內分泌療法對某些乳腺癌患者無效？
乳腺癌為什么會進一步發展？為何某些乳腺癌病人對常規療法產生抵抗性？來自瑞士巴塞爾大學的研究人員對乳腺組織中這些分子過程獲得了新的認識。他們鑒定出腫瘤抑制基因LATS在乳腺癌發展和治療中發揮著關鍵性的作用。相關研究結果在線發表在Nature期刊上。 雌激素受體靶向治療的抗性機理有待證明 并不是
癌癥干細胞的療法
癌癥干細胞被認為是造成癌癥轉移、復發，或是腫瘤對于化療、放射性療法產生抗性的原因之一。目前針對這個理論，學者希望研究出針對癌癥干細胞的療法，能夠專一性地殺死癌癥干細胞，以降低腫瘤產生抗藥性或是轉移的現象。目前的癌癥療法都是基于動物實驗的結果，目前的認知是只要癌癥療法能將動物身上的腫瘤有效地縮小，就會
干細胞療法的原理
干細胞療法根據細胞與分子免疫學原理，誘發人體自身產生大量對乙肝病毒（HBV）具有免疫殺傷作用的特異性細胞毒T淋巴細胞（CTL），對HBV進行精確性、特異性、靶向性、主動式攻擊，殺滅體內HBV病毒 。方法是通過科技手段將病人體內的單個核細胞提取出來，用特殊方法在患者體外將其培養成為樹突狀細胞（DC
癌癥免疫細胞療法介紹
由“魏則西事件”，引發的醫療事件讓百度、莆田系、部隊醫院等成為眾矢之的，影響頗廣，其原因是癌癥免疫細胞療法引進和臨床醫學應用的真與假，同時也把癌癥免疫細胞療法這一技術推上了風口浪尖，也使得國內對免疫細胞療法采取了懷疑的態度。近幾年，癌癥的發病率越來越高，癌癥的病發除了外在條件和遺傳因素以外還跟人類自
《細胞》特輯：癌癥免疫療法
“Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推薦文章集合手冊，主要介紹某個生命科學研究領域最新的進展及突出成果。相關特輯內容包括研究論文，評論性文章以及snapshots，涉及了同一領域的方方面面，更為重要的是這些文章由贊助商贊助，可以免費獲取。 腫瘤發生是一個復
干細胞療法的應用
干細胞進入患者體內后，腎臟病灶就會發出某種信號吸引，到達腎臟病灶后會產生大量的與自身相同的子代細胞，這些子代細胞將會繼續分化成腎臟所需要的各種類細胞，腎組織，以及腎血管，改善腎臟局部微循環，降低腎小球內的高壓力，緩解腎臟缺血缺氧狀態，使全身血液循環不斷的得到恢復和改善，釋放的某種活性因子還會刺激
細胞療法的治療優勢
１、治療范圍廣； ２、大多數治療毒副作用小； ３、多種細胞治療材料來源充足； ４、是未來最好的免疫治療、基因治療等載體。
干細胞療法的定義
干細胞療法（英語：Stem-cell therapy，或Stem-cell treatment）是通過利用對干細胞進行體外分離、培養、定向誘導分化等，能夠培養出一種全新的、正常的、更年輕的細胞、組織、器官等。通過特殊的移植技術移植到體內，代替那些正常或非正常死亡的細胞，從而恢復機體功能。
細胞療法的發展歷程
細胞治療已有數百年歷史。 首次細胞治療概念可以追溯到1493年至1541年，由菲律賓學者Auredus Paracelsus提出。 19世紀30年代，德國科學家施萊登、施旺和魏爾肖等創立細胞學說。 1912年德國醫生將細胞第一次用于治療“小兒胸腺機能減退和甲狀機能低下”。 1930年瑞士
干細胞療法的優勢
干細胞療法：新技術打破肝病傳統藥物治療耐藥瓶頸，治療中不使用任何藥物。目前，常規的西藥和傳統的中藥是通過持續抑制乙肝病毒的復制、清除或減輕肝臟的炎癥、壞死，而阻延疾病進展，但很難從根本上祛除病毒。“干細胞療法”完全擺脫了單一的藥物治病的概念，它是從人體內采集出單核細胞，進行體外特殊培養，使其發育
干細胞療法的簡介
干細胞是能夠長期存活，具有不斷的自我繁殖能力和多向化潛能，幾乎存在于所有組織中的原始細胞。干細胞療法是將患者自己的骨髓中的干細胞通過細胞生物學方法提取出來，經過體外分離再將其移植入患者肝內，就象一粒粒種子種在其肝臟“土壤”中，經過一段時間發育、成熟就會變為行使肝臟功能的肝細胞，從而補充、修復受損
LAK細胞療法的概念
中文名稱LAK細胞療法英文名稱lymphokine-activated killer cell therapy;LAK cell therapy定 義一種抗腫瘤的生物治療方法。即采集、分離自體或同種異體淋巴細胞，體外應用IL-2等細胞因子對其進行激活和擴增，使之轉化為具有殺瘤作用的效應細胞，再過繼
什么是干細胞療法？
干細胞療法是指由自體或異體來源的人干細胞經體外操作后輸入(或植入)人體，用于疾病治療的過程。干細胞具有的再生、替代、修復和分化能力，被生命科學界寄予了無限的希望，細胞治療作為某些難治性疾病的新型治療手段，引起眾多醫學科研工作者、臨床醫生和患者的關注。干細胞療法正在從臨床研究逐步向臨床應用階段過渡。目
非法干細胞療法流行－為什么國家明令禁止干細胞療法
中國很多醫院都推出“神奇”的干細胞療法，用于治療帕金森癥、阿爾茨海默氏癥、癱瘓和癌癥等。外媒稱，干細胞療法不僅在中國是被禁止的，而且尚未有科學研究證實其是否有效。醫生們提醒醫學上的夸大其詞可能會對健康造成危害。 據西班牙《世界報》報道，中國武漢一家醫院的李醫生說：“我們用干細胞治療孤獨癥。”她
殺死癌細胞保留健康細胞新療法
澳大利亞科學家發現了一種通過阻止病態細胞蛋白質形成的新方法，可殺死白血病細胞與淋巴瘤細胞，同時不傷害正常細胞。這項世界首創的療法，將于今年在40位癌癥患者中開展臨床試驗。研究成果發表在7月出版的《癌癥細胞》雜志上。 眾所周知，細胞是通過一個叫核糖體合成的過程產生蛋白質的，這個過程對正常細胞
FASEB：乳腺癌細胞如何擴散
90％以上的癌癥相關死亡是由于癌細胞的擴散，也即腫瘤細胞從原發腫瘤部位到身體的其它區域。一項新的研究已經確定了是怎樣的重要基因有助于癌細胞擺脫原發腫瘤，轉移到其他部位。 通常涉及胚胎發育的調控基因能夠觸發細胞轉化為更具移動功能的細胞類型。新的研究分析了這一基因SNAIL的下游信號通路，用于識別
《Cancer－Research》：乳腺癌和卵巢癌高危人群的新療法
目前，英國貝爾法斯特女王大學的癌癥研究人員取得的一項突破，可為乳腺癌和卵巢癌高危女性開辟新的療法。 目前在英國，大約有1/1000的女性攜帶BRCA1基因突變，知名女演員安吉麗娜朱莉也因攜帶這個突變，接受了雙側乳腺切除術。這些女性在其一生中，具有85%的患乳腺癌風險和高達40%的患卵巢癌風
第一三共乳腺癌新藥喜獲FDA突破性療法認定
29日，FDA正式授予日本第一三共制藥乳腺癌新藥DS-8201 突破性療法認定，該藥物是一種ADC藥物（抗體偶聯藥物），用于治療既往接受曲妥單抗、帕妥珠單抗以及經ado-trastuzumab emtansine（T-DM1）治療后出現病情惡化的HER2陽性，局部晚期或者轉移性乳腺癌患者。 截
英國試驗早期乳腺癌新療法－成效突出且副作用降低
據英國《每日郵報》8 月 3 日報道，試驗顯示，一種針對早期乳腺癌的突破性治療方法與常規方法相比，可以取得同樣的功效，但一定程度減少了副作用。 由劍橋大學發現的研究指出，通過放射療法直接將目標對準腫瘤的做法與對整個乳房進行治療相比，二者成功幾率相等。這意味著婦女可以同樣有效地治療，但是可以減少
新型T細胞激活細胞療法HS110展示肺癌免疫療法新希望
Heat Biologics是一家致力于開發免疫療法的生物制藥公司，旨在利用CD8+“殺手”T細胞激活患者免疫系統對抗癌癥。 近日，該公司在美國癌癥研究協會（AACR）腫瘤免疫學和免疫治療特別會議上公布了T細胞激活細胞療法HS-110聯合百時美施貴寶腫瘤免疫療法Opdivo（歐狄沃，通用名：n
武田再發力！超一億美元進軍T細胞療法療法
日本制藥巨頭武田藥業新一年似乎將要開啟買買買之路。公司上周剛剛宣布了與Ariad公司價值52億美元的合作協議。本周公司又爆出將要與另一家腫瘤研發公司Marverick合作，雙方將致力于開發新一代T細胞療法項目。 武田藥業透露此次合作協議涉及總價值將達到150億美元之多，包括了預付款、股權以及研
Immunity：細胞療法或者治療哮喘
哮喘的發病率正在不斷上升，在發達國家中尤其顯著。其中一個原因就是衛生條件的不斷上升。流行病學研究顯示，暴露在相對“不衛生”的充滿微生物的環境中抵抗過敏反應，尤其是哮喘，具有十分重要的作用。相反地，過度的衛生將會調高兒童患哮喘病的風險。在哮喘發病過程中，機體的免疫系統會對一些常見的環境中的抗原產生