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  • 饒子和院士Nature子刊發表病毒研究新成果

    來自中科院生物物理研究所、牛津大學等機構的科學家們組成的一個國際研究小組,成功地開發出了一種新型化合物,初步數據表明它可以阻止一些病毒感染人體。這一新型的抑制劑針對的是一組導致手足口病的病毒,尤其是EV71病毒。這組病毒導致了亞洲兒童疾病大流行,僅在中國每年報道就有大約1000萬病例。盡管通常癥狀比較輕微,但在某些情況下這一疾病卻是致命的——2012年中國政府報道死亡人數達900多人。這一疾病當前無法醫治,成為了全球公眾健康的一個重要威脅。 新研究還有可能對抵抗其他的疾病產生重要的影響。手足口病是由幾種密切相關的病毒所引起,新化合物可以有效對抗所有這些病毒。此外,其他的廣泛傳播病毒,包括脊髓灰質炎病毒和許多導致普通感冒的病毒也密切相關,它們都屬于同一腸道病毒屬。研究發現發表在2月9日的《自然結構與分子生物學》(Nature Structural and Molecular Biology)雜志上。 中科院生物......閱讀全文

    Nature:解析寨卡病毒結構并鑒定藥物靶向位點

      在一項新的研究中,來自杜克-新加坡國立大學醫學院(Duke-NUS)的研究人員在理解寨卡病毒(ZIKV)結構方面取得重要突破。相關研究結果于2016年4月19日在線發表在Nature期刊上,論文標題為“Structure of the thermally stable Zika virus”。 

    關于諾瓦克病毒的病毒結構介紹

      諾如病毒為無包膜單股正鏈RNA病毒,病毒粒子直徑約27-40nm,基因組全長約7.5-7.7kb,分為三個開放閱讀框(Open Reading Frames, ORFs),兩端是5'和3'非翻譯區(Untranslated region, UTR),3'末端有多聚腺苷酸尾

    美研究繪制出副粘病毒3D原子結構-助力抗病毒藥物開發

      美國科研團隊首次繪制出副粘病毒一個關鍵酶的3D原子結構,可幫助開發包括抗冠狀病毒藥物在內的抗病毒藥物。研究成果日前發表在《美國科學院學報》上。  副粘病毒是包括麻疹、腮腺炎、人副流感病毒和呼吸道合胞體病毒等常見病原體的一類病毒。由于同為RNA(核糖核酸)病毒,副粘病毒與冠狀病毒作用機理相似。酶在

    類病毒結構特征

    類病毒為環狀閉合單鏈RNA分子,由一些堿基配對的雙鏈區和不配對的單鏈環狀區相間排列而成。通常在二級結構分子中央處有一段保守區。位于棒狀結構中心有一個高度保守的序列,其能決定類病毒的種類。靠近這一保守中心區的左側有一個多聚嘌呤區,棒狀結構左側序列保守性強,右側變異性大。危害病理類病毒會引起植物基因序列

    病毒的結構介紹

    ①基本結構包括:a.核酸;b.蛋白質構成的衣殼。②特殊結構包括:a.囊膜;b.刺突。

    病毒的結構分類

      國際病毒分類委員會(ICT V)第七次報告(1999),將所有已知的病毒根據核酸類型分為DNA病毒——單股DNA病毒,DNA病毒——雙股DNA病毒,DNA與RNA反轉錄病毒,RNA病毒——雙股RNA病毒,RNA病毒——單鏈、單股RNA病毒,裸露RNA病毒及類病毒等八大類群。此外,還增設亞病毒因子

    類病毒的結構特征

    類病毒為環狀閉合單鏈RNA分子,由一些堿基配對的雙鏈區和不配對的單鏈環狀區相間排列而成。通常在二級結構分子中央處有一段保守區。位于棒狀結構中心有一個高度保守的序列,其能決定類病毒的種類。靠近這一保守中心區的左側有一個多聚嘌呤區,棒狀結構左側序列保守性強,右側變異性大。

    科學家模擬感冒病毒3D結構-或有助研發新型藥物

    科學家模擬感冒病毒3D結構  據英國每日郵報報道,目前,科學家使用世界最快速的超級計算機模擬合成導致多數感冒的感染病毒視頻和圖像,他們希望這些令人驚異的圖像有助于研究治療感冒的新型藥物。  澳大利亞墨爾本大學一支研究小組模擬了人類鼻病毒的完全基因組,通常情況下50%感冒病例與鼻病毒有直接關

    新冠病毒重要藥物靶點RNA聚合酶精細結構獲解析

      近日,“上海科技大學—清華大學抗新冠病毒聯合攻關團隊”率先在國際上成功解析新型冠狀病毒“RdRp(RNA依賴的RNA聚合酶)-nsp7-nsp8復合物”近原子分辨率的三維空間結構,揭示了該病毒遺傳物質轉錄復制機器核心“引擎”的結構特征,為開發針對新冠肺炎的藥物奠定了重要基礎。  3月17日,相關

    埃博拉病毒、寨卡病毒和登革熱病毒的藥物靶標

      目前沒有藥物可用于治療埃博拉病毒、登革熱病毒或寨卡病毒,這些病毒每年感染數百萬人并導致嚴重疾病、先天性缺陷,甚至死亡。如今,來自美國格拉德斯通研究所和加州大學舊金山分校的兩項新研究最終可能改變這一點。他們鑒定出這三種病毒劫持人類細胞的關鍵途徑,并且發現至少有一種潛在的藥物能夠破壞人類細胞中的這個

    研究團隊解析新冠病毒重要藥物靶點RNA聚合酶精細結構

      近日,“上海科技大學—清華大學抗新冠病毒聯合攻關團隊”率先在國際上成功解析新型冠狀病毒“RdRp(RNA依賴的RNA聚合酶)-nsp7-nsp8復合物”近原子分辨率的三維空間結構,揭示了該病毒遺傳物質轉錄復制機器核心“引擎”的結構特征,為開發針對新冠肺炎的藥物奠定了重要基礎。新型冠狀病毒RdRp

    丙型肝炎病毒的基因結構

      HCV-RNA約有9500-10000bp組成,5′和3′非編碼區(NCR)分別有319-341 bp,和27-55 bp,含有幾個順向和反向重復序列,可能與基因復制有關。在5′非編碼區下游緊接一可讀框(ORF),其中基因組排列順序為5'-C-E1-E2-p7-NS2-NS3-NS4-N

    免疫缺陷病毒的形態結構

      病毒呈球形,直徑100~120nm,電鏡下可見一致密的圓錐狀核心,內含病毒RNA分子和酶(逆轉錄酶、整合酶、蛋白酶),病毒外層囊膜系雙層脂質蛋白膜,其中嵌有gp120和gp41,分別組成刺突和跨膜蛋白。囊膜內面為P17蛋白構成的衣殼,其內有核心蛋白(P24)包裹RNA。

    研究揭示絲狀病毒IKe結構

    噬菌體IKe屬于絲狀噬菌體家族成員(Inoviridae),成熟病毒顆粒為無包膜纖維絲狀結構。絲狀噬菌體病毒纖維直徑約為65~70 ?,長度在800~2000 nm左右。該類病毒的DNA是由大小在5000~8000堿基左右的單鏈環狀DNA組成,其能夠編碼與病毒復制、成熟組裝過程相關的10個病毒蛋白。

    類病毒的結構和功能

    類病毒,又稱感染性RNA、病原RNA、殼病毒,是一種和病毒(virus)相似的感染性顆粒。類病毒是一類環狀閉合的單鏈RNA分子,分子量約105Da(“真病毒”為106~108Da),含246~401個核苷酸。類病毒僅為裸露的RNA分子,棒狀結構,無衣殼蛋白及mRNA活性。為了和病毒加以區分,故命名為

    腮腺炎病毒結構如何?

      腮腺炎病毒是一種單股RNA病毒,屬于副黏液病毒科。其結構包括:  核衣殼:由核酸和蛋白質組成,是病毒的基本結構。  包膜:由脂質雙層和糖蛋白組成,包裹在核衣殼外面,具有免疫原性和感染性。  刺突蛋白:位于包膜上,是病毒侵入宿主細胞的關鍵結構。  酶蛋白:包括RNA聚合酶、蛋白酶等,參與病毒復制和

    艾滋病毒的結構

    艾滋病毒的結構人類免疫缺陷病毒(HIV)呈20面體,立體對稱,表面有糖蛋白刺突狀結構的球形顆粒,直徑約為100-120nm。典型的HIV-1顆粒由核心和包膜兩部分組成。病毒外膜是脂蛋白的包膜,來自宿主細胞,嵌有病毒的糖蛋白gp120和gp41,gp120是病毒表面抗原,為外膜糖蛋白。gp41是跨膜糖

    朊病毒的性質與結構

      斯坦利·普魯辛納經過多年的研究,終于初步搞清了引起瘙癢病的病原體即朊病毒的一些特點。他發現朊病毒大小只有30~50納米,電鏡下見不到病毒粒子的結構;經復染后才見到聚集而成的棒狀體,其大小約為10~250 x 100~200納米。通過研究還發現,朊病毒對多種因素的滅活作用表現出驚人的抗性。對物理因

    類病毒的基本結構介紹

    類病毒為環狀閉合單鏈RNA分子,由一些堿基配對的雙鏈區和不配對的單鏈環狀區相間排列而成。通常在二級結構分子中央處有一段保守區。位于棒狀結構中心有一個高度保守的序列,其能決定類病毒的種類。靠近這一保守中心區的左側有一個多聚嘌呤區,棒狀結構左側序列保守性強,右側變異性大。

    HIV病毒的結構是什么

    1981年,人類免疫缺陷病毒在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢性病毒,屬反轉錄病毒的一種,會引起至今無有效療法的致命性傳染病。該病毒破壞人體的免疫能力,導致免疫系統失去抵抗力,而導致各種疾病及癌癥得以在人體內生存,發展到最后,導致艾滋病(獲得性免疫缺陷綜合征)。在世界范圍內導致了近1

    朊病毒的性質與結構

      斯坦利·普魯辛納經過多年的研究,終于初步搞清了引起瘙癢病的病原體即朊病毒的一些特點。他發現朊病毒大小只有30一50納米,電鏡下見不到病毒粒子的結構;經負染后才見到聚集而成的棒狀體,其大小約為10~250 x 100~200納米。通過研究還發現,朊病毒對多種因素的滅活作用表現出驚人的抗性。對物理因

    HIV病毒癌癥免疫藥物的治療

      美國埃默里大學耶基斯國家靈長類動物研究中心微生物學與免疫學部研究員Justin Harper等人進行了一項新的研究,研究顯示:利用兩種癌癥免疫治療藥物組合使用刺激免疫細胞,可縮小感染了猿猴免疫病毒(SIV)并接受抗病毒藥物治療的非人靈長類動物中的病毒庫大小。這些發現對于尋找治愈艾滋病的方法有重要

    整合酶病毒類藥物的介紹

      整合酶抑制劑是全新的HIV/艾滋病(AIDS)治療藥物,可能成為抗逆轉錄病毒藥物治療中有重要意義的突破。HIV復制過程需要3種酶:蛋白酶、逆轉錄酶和整合酶。已有藥物能夠抑制前2種酶,即蛋白酶和逆轉錄酶。但還未批準通過的抑制整合酶的藥物。  默克生物化學部常務主任兼HIV-1整合酶抑制劑開發組副組

    抗病毒藥物能殺死乙肝病毒嗎

    你是學醫的嗎?問題很好,很深入。但是殺死不像你想象的就是直接打死,很多抗生素也不是直接殺死,也只有體外的消毒液是直接使病毒或細菌變性而導致死亡的。如拉米夫定的作用機理。拉米夫定是核苷類抗病毒藥,對體外及實驗性感染動物體內的乙型肝炎病毒(HBV)有較強的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染細胞和正常細胞內

    病毒蛋白樣半胱氨酸蛋白酶在抗COVID19藥物設計的結構...

    病毒蛋白樣半胱氨酸蛋白酶在抗COVID-19藥物設計的結構框架的應用2020年4月29日,由Wioletta Rut, Mikolaj Zmudzinski等人在bioRxiv期刊發表了《Activity profiling of SARS-CoV-2-PLpro protease provid

    寨卡病毒解旋酶高分辨率晶體結構揭示有望開發特效藥物

      近日,天津大學生命科學學院楊海濤教授帶領的科研團隊解析了寨卡病毒解旋酶1.8埃米(即納米的1/。   寨卡病毒解旋酶高分辨率晶體結構揭示   有望開發治療寨卡病毒的特效藥物   ■最新發現與創新   科技日報訊 (通訊員靳瑩 田宏亮 記者馮國梧)近日,天津大學生命科學學院楊海濤教授帶領的科研團隊

    簡述反轉錄病毒的結構特征

      (1)所有的反轉錄病毒都有一個結構特征,即粗大的球形顆粒,大小為 80~100 nm。并有完好的突起的外膜。  (2)反轉錄病毒顆粒的化學成分幾乎是一樣的,RNA 占 2%,蛋白質占 60%~70%,其中 5%~ 7% 是復雜的糖蛋白,脂類為 30%~40%,碳水化合物為 1%~2%。  (3)

    艾滋病毒的形態結構

      人類免疫缺陷病毒直徑約120納米,大致呈球形。病毒外膜是類脂包膜,來自宿主細胞,并嵌有病毒的蛋白gp120與gp41;gp41是跨膜蛋白,gp120位于表面,并與gp41通過非共價作用結合。向內是由蛋白p17形成的球形基質(Matrix),以及蛋白p24形成的半錐形衣殼(Capsid),衣殼在電

    常見病毒的形態結構怎樣

    病毒粒子的個體很小,一般在10~300納米,大多數比細菌小得多,能通過細菌濾器,須用電子顯微鏡才能看到,無細胞結構,大多數僅由核酸和蛋白質構成,而且一種病毒只有一種核酸(RNA或DNA)。病毒是嚴格的活細胞內寄生物,不能用人工培養基進行培養,一般具有較嚴格的宿主選擇性,在受病毒感染的宿主細胞中往往形

    簡述皰疹病毒的基因結構

      HSV基因組為一線性DNA分子,由共價連接的長片段(L)和短片段(S)組成。每片段均含有單一序列和反轉重復序列。基因組中有72個基因,共編碼70各異的蛋白質,其中除24種蛋白的特性還不清楚外,有18種編碼蛋白組成病毒DNA結合蛋白及各種酶類,參予病毒DNA合成,包裝及核苷酸的代謝等。30多種不同

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