【實心核顆粒色譜柱提高HPLC分離效率、通量】講座進行中
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利用CORTECS實心核顆粒色譜柱進行HPLC梯度方法轉換
簡介將使用填充了大顆粒的大體積色譜柱的HPLC梯度方法轉換至填充高效CORTECS 2.7 μm顆粒的小體積色譜柱,可輕松縮短分析時間、節省溶劑與樣品消耗量,最終節約成本。在轉換HPLC梯度方法時,可通過適當調整方法條件和選擇相當的色譜柱填料來避免對色譜分離性能的影響。下述應用紀要展示了針對阿巴
沃特世公司隆重推出CORTECS-2.7-μm實心核顆粒色譜柱
紐約證券交易所代碼:WAT)今天隆重推出CORTECS? 2.7 μm硅膠實心核顆粒色譜柱產品,該系列產品為HPLC色譜柱性能樹立了全新的標桿。與此同時,新產品也擴充了CORTECS色譜柱家族,沃特世曾于2013年推出了首個1.6 μm實心核顆粒系列色譜柱。沃特世在剛剛結束的HPLC 2014大
如何提高色譜分離效率
1.更換色譜柱,不同廠家的色譜柱分離度有所差別。2.品牌不換的話,換一根長一點的色譜柱。3.調節流動相極性,反相增加水相比例,正相增加醇類比例。4.調節流速,流速越慢分離度越好,當然還要考慮峰形。5.調節柱溫(這個可能影響不會太大)6.調節流動相,比如:調節pH,加入離子對試劑,加入三氟乙酸或三乙胺
如何提高色譜分離效率
1.更換色譜柱,不同廠家的色譜柱分離度有所差別。2.品牌不換的話,換一根長一點的色譜柱。3.調節流動相極性,反相增加水相比例,正相增加醇類比例。4.調節流速,流速越慢分離度越好,當然還要考慮峰形。5.調節柱溫(這個可能影響不會太大)6.調節流動相,比如:調節pH,加入離子對試劑,加入三氟乙酸或三乙胺
如何提高色譜分離效率
1.更換色譜柱,不同廠家的色譜柱分離度有所差別。2.品牌不換的話,換一根長一點的色譜柱。3.調節流動相極性,反相增加水相比例,正相增加醇類比例。4.調節流速,流速越慢分離度越好,當然還要考慮峰形。5.調節柱溫(這個可能影響不會太大)6.調節流動相,比如:調節pH,加入離子對試劑,加入三氟乙酸或三乙胺
如何提高色譜分離效率
如何提高氣相色譜的分離度氣相色譜儀使用過程中,樣品復雜時容易分離不開.這是常見的提高氣相色譜儀分離度的幾種方法:(1).適當的增加柱長可以提高分離度。(2).減少樣品的進樣量(固體樣品加大溶劑量降低濃度)。(3).提高進樣水平防止造成兩次進樣。(4).降低載氣的壓力和流速。(5).降低色譜柱的溫度使
賽默飛色譜柱與消耗品新產品介紹
色譜柱與消耗品 了解最新的色譜柱和消耗品,我們一直立志于所有色譜相關耗材新技術的研發。現在,我們使用最先進的材料和技術為廣大客戶提供最優秀的產品。我們認識到精密度和重現性是可靠結果的基本保證,因此,我們為您提供了豐富,可靠的色譜耗材,滿足您在色譜分離中的所有要求。 產品:
Supelco全球同步推出最具革命性液相色譜柱
近日,Supelco在全球同步推出最具革命性的液相色譜柱Ascentis Express,該液相色譜柱基于創新的稱之為熔融核(Fused-Core)的色譜填料技術,使其既具有小顆粒填料(1.8um, 1.7um) 的高柱效和快速分離的優點,又沒有小顆粒填料(1.8um, 1.7um) 的高柱壓問題(
核殼柱柱效高,你知道原因嗎?
各位同學,核殼色譜柱大家都知道具有高柱效,低背壓,高靈敏度的優勢。不過核殼色譜柱這些優勢這怎么來的,很多同學可能就一知半解了。這里就給各位同學解讀核殼柱的特點到底在哪里。 要理解核殼柱的特點,各位同學就要首先理解經典的Van Deemter方程。 我們學習色譜理論的時候,都學
如何提高HPLC柱效?
要提高液相色譜的效率可從以下幾方面入手。?以下介紹了幾種國際上流行的測量和計算柱效值的方法。?1、提高液相色譜柱柱效的方法要提高液相色譜的效率可從以下幾方面入手。?(1)降低移動相的流速,但會使分析時間延長。?(2)減少固定相的量,但色譜柱中樣品的負載量也隨之減小。?(3)減小固定相的顆粒度,但不能
迪馬科技攜Navigatorsi核殼色譜柱等多款新品亮相BCEIA-2017
分析測試百科網訊 2017年10月10日,第十七屆北京分析測試學術報告會暨展覽會(BCEIA 2017)在北京國家會議中心召開。在本次展會上,迪馬科技攜Navigatorsil 核殼色譜柱、HPLC 專用柱、QuEChERS 多農殘/獸殘等專用凈化管、SPE專用柱等、xStandard 單標/混
液相系統分離的“心臟”——色譜柱!
人們樂于把色譜柱比作液相系統的心臟,因為分析物的保留與分離,就發生在色譜柱上。今天,我們就來聊聊它,來聊聊“色譜心臟”的耐受性、選擇性和效率問題:耐受性:我的小心臟要受不了了心臟是堅韌又嬌嫩的器官,它的持續跳動確保生命,而它的任何病癥都會影響人體的狀態甚至生存。色譜柱也是如此,它的狀態直接決定液相分
安裝色譜柱提高分離度的方法
提高分離度的幾種方法1.增加柱長可以增加分離度.2.減少進樣量(固體樣品加大溶劑量). 3.提高進樣技術防止造成兩次進樣.?4.降低載氣流速. 5.降低色譜柱溫度.6.提高汽化室溫度.?7.減少系統的死體積,主要是色譜柱連接要插到位,不分流進樣要選擇不分流結構汽化室。8?毛細管色譜柱 要分流,選擇合
利用CORTECS-UPLC色譜柱改善分離度
目的證實CORTECS? UPLC??1.6 μm色譜柱的高分離性能。背景對于復雜混合物分離,高分離度是一個重要的質量指標,由于減少了相近洗脫峰的干擾,可以提高計算的精確度。分離度是系統柱效(N)、化合物之間的選擇性(α)和保留因子(k)的函數。由于分離度與柱效的平方根成正比,因此對于柱效較高的色譜
EX1700SHPLC超液相色譜儀的特點有哪些?
超液相色譜儀借助于HPLC的理論及原理,涵蓋了小顆粒填料、非常低系統體積及快速檢測手段等全新技術,增加了分析的通量、靈敏度及色譜峰容量。EX1700S-HPLC超液相色譜儀的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被
超高效液相色譜(UPLC)的特點
超高效液相色譜(UPLC),與傳統的HPLC技術相比,提供了更高的效率,因而具有更強的分離能力。作為世界第一個商品化UPLC產品的Waters ACQUITY UPLCTM 超高效液相色譜系統,利用創新技術進行整體設計,大幅度地改善了液相色譜的分離度、樣品通量和靈敏度。UPLC的商品化,是分
使用CORTECS-C18,2.7-μm色譜柱對辣椒油中的蘇丹紅染料......
使用CORTECS C18,2.7 μm色譜柱對辣椒油中的蘇丹紅染料進行LC-MS分析簡介蘇丹紅染料是一類重氮偶聯化合物,不溶于水,可用于蠟、油、溶劑和塑料的增色劑。大部分染料單獨或混合使用可形成與紅辣椒中的天然有色化合物非常相似的顏色(兩種重要的辣椒色素的結構見圖1)。然而,蘇丹紅染料這種潛在致癌
柱色譜分離
所用色譜管為內徑均勻、下端縮口的硬質玻璃管,下端用棉花或玻璃纖維塞住,管內裝有吸附劑。色譜柱的大小,吸附劑的品種和用量,以及洗脫時的流速,均按各單體中的規定。吸附劑的顆粒應盡可能保持大小均勻,以保證良好的分離效果,除另有規定外通常多采用直徑為0.07-0.15mm的顆粒。吸附劑的活性或吸附力對分離效
中藥配方顆粒——寡糖類特征圖譜檢測
中藥材大多含有果糖、蔗糖等糖類成分,ELSD檢測器的重復性差,且糖類物質在ELSD檢測器內容易殘留,影響檢測結果。CAD檢測器具有靈敏度高、重現性好等特點,通過篩選不同鍵合相的Hilic色譜柱,優化色譜條件,能夠充分保留和分離寡糖類化合物,能夠滿足中藥配方顆粒標準的保留時間要求。Accucore
核殼類色譜柱與全多孔類色譜柱相比有哪些特點
核殼類色譜柱(Fused-Core)的填料,一般是由內部的實心球(其材質以及形成方式與廠家有關、不同廠家,其技術存在不同)以及包裹在實心球上的多孔性硅膠或雜化顆粒型硅膠組成。核殼類色譜柱與全多孔類色譜柱相比,同等粒徑的填料的情況下,具有更高的柱效、更低的背壓以及更高的分析效率,但是其與全多孔類色譜柱
月旭科技首次亮相Analytica-2016-展出多款產品
分析測試百科網訊 2016年5月10日-13日,為期4天的第25屆慕尼黑國際實驗室、分析、診斷及生物技術專業博覽會暨研討會(Analytica 2016)在德國慕尼黑貿易展覽中心舉行。Analytica 2016除了德國本土企業之外還有573家外國企業參展。Analytica是世界最大
如何提高色譜柱柱效?
?? 色譜柱的柱效能是評價色譜性能的一項重要指標,混合物能否在色譜柱中得到分離,除取決于選擇合適的固定相外,還與色譜操作條件及色譜柱的裝填狀況等因素有關。在一定的色譜操作條件下,色譜柱的柱效可用理論塔板數或理論塔板高度來衡量。要提高液相色譜的效率可從以下幾方面入手。 ? ? (1)降低移動相的流速,
沃特世重新定義UHPLC和UPLC的新界限
2004年沃特世推出UPLC,帶動眾多液相色譜廠家,打造了一個更小顆粒、更高效率的液相色譜新市場,推動了液相色譜技術的進步。時隔11年后,沃特世推出ACQUITY Arc UHPLC,就像它的名字一樣,宛如
超高效液相色譜相比高效液相色譜有哪些提升
超高效液相色譜(Ultra Performance Liquid Chromatography,UPLC)借助于HPLC(高效液相色譜)的理論及原理,涵蓋了小顆粒填料、非常低系統體積及快速檢測手段等全新技術,增加了分析的通量、靈敏度及色譜峰容量。 超高效液相色譜法的原理與高效液相色譜法基本
超高效液相色譜相比高效液相色譜有哪些提升
超高效液相色譜(Ultra Performance Liquid Chromatography,UPLC)借助于HPLC(高效液相色譜)的理論及原理,涵蓋了小顆粒填料、非常低系統體積及快速檢測手段等全新技術,增加了分析的通量、靈敏度及色譜峰容量。 超高效液相色譜法的原理與高效液相色譜法基本
超高效液相色譜相比高效液相色譜有哪些提升
超高效液相色譜(Ultra Performance Liquid Chromatography,UPLC)借助于HPLC(高效液相色譜)的理論及原理,涵蓋了小顆粒填料、非常低系統體積及快速檢測手段等全新技術,增加了分析的通量、靈敏度及色譜峰容量。 超高效液相色譜法的原理與高效液相色譜法基本
色譜柱填料顆粒簡介
隨著藥物的不斷創新,藥物結構越發復雜,開發良好的藥物分離方法成為人們面臨的巨大挑戰。高效液相作為一種有效的檢測手段,在藥物分析領域得到廣泛應用,而色譜柱的選擇則成為人們關注的焦點。眾所周知色譜柱的鍵合相和基質顆粒共同影響其選擇性,目前使用較為廣泛的顆粒類型主要分為兩類,全多孔硅膠顆粒和表面多孔硅
中藥配方顆粒:特征圖譜建立與指標成分含量測定
為了進一步規范中藥配方顆粒的生產,保證臨床療效,國家藥典委及各省藥監局陸續發布了中藥配方顆粒國家級、省級藥品標準。 不同中藥品種中成分復雜、特定組分紫外吸收弱,這無疑給中藥配方顆粒的質量研究帶來一定挑戰。CAD電霧式檢測器具有靈敏度高、重復性好、線性范圍廣等優勢,尤其對無紫外吸收物質的檢測具有
HPLC系統配合核殼型色譜柱快速分析醛酮類成分
本文采用全多孔型色譜柱與核殼型色譜柱對于14種醛酮類成分進行了對比分析。采用核殼型2.7μm/2.6μm色譜柱,比全多孔5μm色譜柱分析時間縮短了57%~71%,靈敏度提高了2.7~4.1倍。核殼型色譜柱具有壓力低、柱效高、快速的特點,與RIGOL L-3000高效液相色譜系統配合可實