賽諾菲亞太研發總部落戶上海
賽諾菲首席執行官魏巴赫 9月25日，全球十大藥企之一的法國賽諾菲在上海宣布，正式在滬成立亞太研發總部，并借由這一研發架構的調整將賽諾菲生物制藥(賽諾菲制藥)、罕見病(賽諾菲健贊)、疫苗(賽諾菲巴斯德)和動物保健(賽諾菲梅里亞)四大主要業務亞太地區的研發力量重新整合。 同時，賽諾菲還在現場宣布了與GPCR研究所、再鼎醫藥(ZAILab)這兩項本土化科研機構的戰略合作。 長期以來，全球知名藥企動輒數億美金投入一項新藥研發的案例司空見慣，對于本身現金流風險的管控與產品儲備規劃都影響頗大。不同于大多數醫藥巨頭受近年來研發產出率低潮影響而“閉門造車”式的內部研發風格，賽諾菲似乎更傾向于松開控制權的開放式研發模式。 以此次為例，GPCR研究所、再鼎醫藥與之的合作都將主要放在中國，兩項合作也將重心都集中在研發亞太地區兩大快速增長的疾病領域——糖尿病和慢性呼吸道疾病。據悉，賽諾菲在整個亞太地區已有超過50個以上的研發合作伙伴。 賽......閱讀全文
－賽諾菲亞太研發總部落戶上海
賽諾菲首席執行官魏巴赫 9月25日，全球十大藥企之一的法國賽諾菲在上海宣布，正式在滬成立亞太研發總部，并借由這一研發架構的調整將賽諾菲生物制藥(賽諾菲制藥)、罕見病(賽諾菲健贊)、疫苗(賽諾菲巴斯德)和動物保健(賽諾菲梅里亞)四大主要業務亞太地區的研發力量重新整合。 同時，賽諾菲還在現場宣布
賽諾菲正式進軍風濕免疫疾病領域
類風濕關節炎是風濕病中最常見的一種類型，是一種慢性的、炎癥性的自身免疫類系統疾病。12月16日，醫藥健康企業賽諾菲在上海宣布，全面負責賽能（硫酸羥氯喹）在中國的經銷及學術推廣工作。賽能是由賽諾菲研發并生產的一款全進口藥品，主要用于治療類風濕關節炎，盤狀和系統性紅斑狼瘡、青少年慢性關節炎等。此次賽
8億美元打造RNA疫苗，賽諾菲今日達成研發合作
今日，賽諾菲（Sanofi）宣布其全球疫苗部門賽諾菲巴斯德（Sanofi Pasteur）已和Translate Bio達成合作，將利用突破性的mRNA平臺技術，開發針對多款傳染性疾病的mRNA疫苗。該合作的最高金額有望達8.05億美元。 本次合作的亮點在于mRNA疫苗。我們知道，疫苗能通過對
豪擲32億美元加速布局！賽諾菲收購mRNA領域新銳
賽諾菲與Translate Bio的合作在2018年便已展開。2018年6月，賽諾菲和Translate Bio簽訂了合作和獨家許可協議，以開發mRNA疫苗，該疫苗項目在2020年進一步擴大，以廣泛應對當前和未來的傳染病。基于此合作，賽諾菲和Translate Bio正在推進兩項mRNA疫苗臨床
法國賽諾菲巴斯德公司宣布將研發針對寨卡病毒的疫苗
專注人用疫苗研發的法國賽諾菲巴斯德公司2日宣布，在此前研發其他相似病毒疫苗的成功經驗基礎上，該公司將啟動針對寨卡病毒的疫苗研發項目。 寨卡病毒與登革病毒相近，兩者同屬于黃病毒屬。法國賽諾菲巴斯德公司在研制針對黃病毒屬病毒的疫苗方面處于世界領先水平，其生產的用于預防黃熱病、乙型腦炎以及登革熱等傳
賽諾菲嘗試本土化－中外攜手研發通用型流感疫苗
盡管每年我們都注射流感疫苗，但流感病毒變化多端，H1N1、H5N1、H7N9都曾讓我們陷入恐慌。有沒有一種流感疫苗，可以應對從H1N1到HXNY的所有流感病毒？日前，我國最有實力的科研機構之一——廈門大學國家傳染病診斷試劑與疫苗工程技術研究中心（NIDVD）與賽諾菲巴斯德公司聯合啟動了通用型流感
賽諾菲全球研究院落戶蘇州，助力中國生物醫藥研發創新
近日，全球領先的醫藥健康企業賽諾菲公司宣布，賽諾菲在中國的首個全球研究院落戶蘇州工業園區，這也是繼法國、美國和德國之后的第四個全球研究院。據悉，研究院將聚焦腫瘤、免疫類疾病、代謝性疾病等重大疾病領域的前沿性生物研究，計劃于明年第三季度正式落成并投入使用，預計未來5年內每年投資額將達到2000萬歐
PCSK9領域：安進vs賽諾菲，價格戰即將激烈上演
上月底，降脂領域收獲重大里程碑。先是7月21日，安進（Amgen）研發的PCSK9抑制劑Repatha（evolocumab）獲得歐盟批準，標志著全球首個新一代降脂藥的成功誕生。而僅僅3天之后，賽諾菲與再生元（Regeneron）合作開發的Praluent（alirocumab）也毫無懸念地獲得
賽諾菲的“中國速度”
“對于中國市場未來潛力的判斷，我們和其他跨國公司的認識是一致的，中國無疑已經是全世界最有活力的市場，這也是賽諾菲要加快在中國市場擴展速度的根本原因。”10月16日，歐洲最大的醫藥公司賽諾菲-安萬特大中華區副總裁衛平面對媒體時，對中國巨大的市場潛力不吝贊美之詞。 衛平是在該公司與中國單點規模
江西征集農業農村領域省重點研發計劃研發需求
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508181.shtm 各設區市科技局，各有關單位，各科研工作者： 為貫徹落實《江西省“十四五”科技創新規劃》《江西省制造業重點產業鏈現代化建設“1269”行動計劃（2023-2026年）》《江西省
賽諾菲終止fedratinib臨床開發
賽諾菲(Sanofi)11月18日宣布，將停止有關實驗性JAK2抑制劑fedratinib(SAR302503)的所有臨床試驗，同時取消提交相關監管申請的計劃。 經過一項徹底的風險-效益(risk-benefit)分析，包括與FDA、研究人員、獨立的神經學專家和神經放射科醫師的討論，賽諾菲
加速海洋材料領域研發迫在眉睫
“如果說，100年前海上的國際之爭靠的是炮艦，現代的海上競爭則很大程度上已經是科技之爭，因此我國必須加強海洋重大工程及裝備材料的研發與防護。”在日前召開的主題為“海洋重大工程及裝備材料的研發趨勢與防護”的東方科技論壇上，中國科學院院士李依依，中國工程院院士鄒競、柯偉、丁傳賢、江東亮、侯
流動化學在藥物研發領域的應用
作為不斷成熟的一項過程強化技術, 流動化學近十年來不論在學術研究還是工業應用方面均取得令人矚目的發展; 綜述了流動化學技術在藥物合成中的研發進展. 當前的流動化學技術與其早期的研究相比有許多突破, 例如不再局限于某類反應可行性概念的驗證、越來越多的知名國際制藥企業公開發展該技術以及已經有
器官技術在藥物研發領域的應用
尋找新冠治療藥物：西班牙加泰羅尼亞生物工程研究所的研究人員借助人類干細胞培育而成的“迷你腎臟”，找到了一種能夠在感染初期阻斷新冠肺炎影響的臨床試驗藥物。他們用新冠病毒感染這些“迷你腎臟”類器官后，使用多種療法進行測試，發現重組人可溶性血管緊張素轉換酶Ⅱ（hrsACE2）可顯著抑制新冠病毒感染并降低其
美國2025財年研發優先領域及啟示
一、美國2025財年研發優先領域備忘錄以財年為周期，美國聯邦預算包括四個階段，分別是機構預算、白宮管理與預算辦公室（直接向總統負責的預算編制機構）審查、國會撥款和預算執行。其中前三個階段是預算編制工作，預算編制一般開始于該財年之前的那個春季。2023年8月17日，美國白宮管理與預算辦公室（Offic
羅氏重返抗生素研發領域
羅氏公司最近宣布在闊別抗生素研發領域15年以后，公司將重返該領域。羅氏公司最近表示將與英國的生物技術公司Discuva合作開發一系列新型抗生素以應對目前愈來愈嚴重的耐藥性病原體的威脅。 根據這份協議，羅氏公司將首先投入1600萬美元借助Discuva公司的平臺來尋找新型抗生素靶點。而一旦有
江西省征集農業農村領域省重點研發計劃研發需求
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508288.shtm 關于征集2024年農業農村領域省重點研發計劃研發需求的通知 各設區市科技局，各有關單位，各科研工作者： 為貫徹落實《江西省“十四五”科技創新規劃》《江西省制造業重點產業鏈
賽諾菲5.6億美元收購TargeGen
賽諾菲-安萬特公司(SNY)宣布，將以至多5.60億美元的價格收購私人控股的TargeGen Inc，從而獲得一個潛在的血液病藥物系列。 該公司將支付7500萬美元前期金，以及潛在的未來里程碑付款。 TargeGen的主打產品是TG 101348，一款旨在治療骨髓纖維變
近期我國孤兒藥研發領域動態“亮點”分析
用于治療、診斷、預防罕見疾病或罕見狀態的藥物、疫苗、診斷試劑等稱為罕見藥或孤兒藥。罕見病和常見病相比，雖發病率低，但種類繁多，且大都病情嚴重，加之龐大病患人群，罕見病需亟待受到關注和重視。過去，我國罕見病領域自主研發幾近空白；近幾年公眾對罕見病的認知逐步提高，加上國家出臺的一系列罕見病保障措施，
韓擬擴大數字生物領域研發投資
韓國政府26日在忠清北道清州召開第24次民生討論會，表示到2035年將韓國國內生物產業生產規模提升至200萬億韓元（約1.08萬億元人民幣），為此將在數字生物領域大幅擴大研發投資。韓國政府此次提升生物產業規模的計劃包括三個方面：一是指出生物產業與人工智能和數字技術結合的趨勢為韓國帶來發展機遇。韓國政
類器官技術在藥物研發領域的應用
類器官技術在藥物研發領域的未來發展趨勢包括以下幾個方面：更接近真實器官：通過優化培養條件和利用新的技術手段，類器官將在細胞組成、結構和功能上更加接近真實器官，從而能更準確地模擬藥物在體內的作用過程、代謝情況以及潛在的毒性和副作用。免疫微環境構建：進一步構建具有功能性免疫細胞的類器官，以更真實地模擬免
韓擬擴大數字生物領域研發投資
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519907.shtm
類器官技術在藥物研發領域的應用
類器官技術在藥物研發領域具有以下顯著的應用優勢：高度模擬體內環境：類器官具有與體內器官相似的細胞組成、結構和生理功能。例如，腸道類器官能夠模擬腸道的上皮細胞層、隱窩結構和細胞間的連接，更真實地反映藥物在腸道中的作用和代謝過程。個體特異性：可以利用患者自身的細胞構建類器官，從而能夠針對個體差異進行精準
華人學者劉勇軍執掌賽諾菲全球研究，4月1日正式入職
日前，跨國藥企賽諾菲宣布聘請劉勇軍博士為其全球研發的研究部掌門人（Head of Research, Global R&D），劉勇軍博士將在4月1日正式入職，進一步加強賽諾菲在早期研發線中的創新能力。 劉勇軍博士是世界級的免疫學專家，他于英國伯明翰大學獲得了博士學位，并接受了博士后的訓練。19
－賽諾菲董事長溫伯格：我們要認真尋覓收購標的！
賽諾菲當然知道，開掉CEO魏巴赫之后，業界對于自己未來走向的高度好奇。所以其董事會主席兼代理CEO塞爾日-溫伯格（Serge Weinberg）近來才頻頻接受媒體采訪。根據溫伯格最新的一次表態，賽諾菲目前正在那些增長穩健但相對緩慢的領域當中尋覓收購標的。這些領域包括消費者自主保健、獸藥和疫苗。
賽諾菲與Lexicon終止Zynquista開發合作
日前，賽諾菲和Lexicon達成了一致意見，宣布終止SGLT1/2雙效抑制劑降糖藥Zynquista 的合作計劃。只是此次分手并不便宜，賽諾菲為此支付了2.6億美元。 2015年11月，賽諾菲與Lexicon Pharmaceuticals達成獨家許可協議，合作開發用于1型和2型糖尿病的Zyn
賽諾菲中國區總裁衛平猝死
賽諾菲·安萬特公司(下稱“賽諾菲”)在中國近兩年通過并購本土企業增長迅猛,然近日其中國區掌門人衛平(ThomasKelly)卻突然辭世。 21日,賽諾菲中國官方網站突然掛出一則署名為全球CEO魏巴赫(ChrisViehbacher)發出的公共郵件,指出賽諾菲中國區總裁衛平已于當天上午
賽諾菲/再生元Dupixent獲FDA批準
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，美國FDA已批準Dupixent（dupilumab）注射液用于外用處方藥無法充分控制病情或不適合這些藥物治療的中度至重度特應性皮炎（AD）成人患者。此次批準，使Dupixent成為首個也是唯一一個獲批治療中重度特
新型抗炎藥！賽諾菲Dupixent獲歐盟批準
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日聯合宣布，歐盟委員會（EC）已批準抗炎藥Dupixent（dupilumab），用于適合系統療法的中度至重度特應性皮炎（AD）青少年（12-17歲）患者。值得一提的是，Dupixent是歐盟批準治療中重度AD青少年患者的
上海生科院6000萬美元轉讓藥物ZL許可－賽諾菲購買
隨著國家對醫療衛生領域的投入不斷加大，作為高技術產業的重要內容，生物制藥也已成為新興產業發展的重要領域，尤其是生物制藥的自主創新能力正日益成為搶占新興產業市場的重要手段之一。近日，法國賽諾菲-安萬特制藥公司(以下簡稱賽諾菲)與中國科學院上海生命科學研究院(以下簡稱上海生科院)簽訂了60