ACSNano：新納米模擬技術可阻斷瘧疾
瘧原蟲可以入侵人類的紅細胞并且干擾細胞的正常功能，近日來自巴塞爾大學等處的科學家開發了一種可以“哄騙”瘧原蟲模擬人類細胞膜的微型納米結構，相關研究刊登于國際雜志ACS Nano上，該研究或可幫助開發治療瘧疾及其它感染性疾病的新型療法和疫苗。 研究者Wolfgang Meier表示，利用納米模擬技術就可以使得瘧原蟲的正常循環被打斷，文章中我們設計并檢測了這種宿主細胞膜納米模擬結構的性能。為了開發這種模擬化的細胞膜，研究人員也設計了一種新型步驟來制造小型的人工氣泡，其可以作為細胞受體處于細胞表面，而這樣的攜帶水溶性宿主受體的多聚體小囊泡可以通過兩種不同的成塊共聚物的混合物來制備，在水溶液中這種模擬的納米細胞膜可以進行自發組裝。 通常情況下，瘧原蟲可以在進入機體48小時后破壞宿主紅細胞的功能，隨后就會繼續感染新的紅細胞，在感染階段瘧原蟲必須結合特殊的宿主細胞受體，而研究人員開發了納米細胞膜結構則可以結合從細胞中外流的瘧原蟲，進......閱讀全文
瘧原蟲耐藥性研究獲得新進展－瘧原蟲的耐藥性不會擴散
耐藥性問題是全球瘧疾防治工作面臨的重大挑戰。美國《科學》雜志14日報告一個好消息：瘧原蟲不會把對抗瘧藥物阿托伐醌產生的耐藥性傳給后代。這是第一次有研究顯示瘧原蟲的耐藥性不會擴散。 阿托伐醌2000年正式上市，孕婦與兒童均可安全使用，但很快瘧原蟲就對這種藥物產生耐藥性，現在阿托伐醌已基本從市場
對瘧原蟲的單細胞基因組測序
美國圣安東尼奧，2014年5月8日——美國德克薩斯生物醫學研究所的科研人員和他們的同事開發出了一種分離單個瘧原蟲細胞然后對其基因組測序的新方法。這一進展將讓科學家能夠改進他們識別病人感染的多種類型的瘧原蟲的能力，而且還可帶來最佳的經設計的藥物何疫苗以應對這種主要的全球性殺手。瘧疾仍然是全世界最致
科學家構建基因編輯工具研究惡性瘧原蟲
分子水平的遺傳操作是研究惡性瘧原蟲病理學以及抗藥機制的重要工具。中科院上海巴斯德研究所江陸斌研究組利用CRISPR/dCas9系統，在惡性瘧原蟲中成功構建了基于表觀遺傳修飾的新型基因編輯工具。相關研究成果于12月24日在線發表于《美國國家科學院院刊》。 瘧原蟲是引起瘧疾的真核病原微生物，其中惡
基因芯片技術在瘧原蟲研究中的應用
基因芯片技術的出現有力地促進了人們對瘧原蟲生物學的認識。早在2000年,惡性瘧原蟲的基因組測序尚未完成, Hayward等根據惡性瘧原蟲綠豆核酸酶基因文庫, 制成“鳥槍”DNA ( shotgunDNA)芯片,分析了瘧原蟲滋養體和配子體之間的基因表達差異,為瘧原蟲發育阻斷劑和疫苗研究提供了有益線
Science：新研究有助于殺死肝臟中的瘧原蟲
在持續尋找更有效的抗瘧疾武器的過程中,國際研究人員周四表示他們正在探索一條迄今為止尚未研究的途徑 ?-在疾病出現之前,在肝臟中殺死寄生蟲。 “在肝臟階段工作非常困難,”加州大學圣地亞哥分校醫學院藥理學和藥物發現教授Elizabeth Winzeler說：“我們傳統上一直在尋找治療瘧疾的藥物,”
血瘧原蟲導致血細胞分析儀分類嗜酸細胞假性增高
【摘要】目的加強使用血液分析儀細胞計數對鏡檢復查重要性的認識。方法應用MAXM五分類血液分析儀進行篩檢。對鏡檢復查時發現的4例間日瘧患者資料作回顧性分析。結果MAXM、WBC顯示“R”報警,分類出現“R”報警,散點圖上嗜酸細胞明顯增多。結論對全血細胞分析儀細胞計數時的報警和異常圖形要加強鏡檢復查,同
血細胞分析儀測定和讀片分析瘧原蟲感染
病例6：瘧原蟲感染 寄生于人體的瘧原蟲有4種，即間日瘧原蟲（Plasmodium vivax）、惡性瘧原蟲（Plasmodium falciparum）、三日瘧原蟲（Plasmodium malariae）和卵形瘧原蟲（Plasmodium ovale），分別可以引發間日瘧、惡性
血細胞分析儀測定和讀片分析瘧原蟲感染
病例6：瘧原蟲感染寄生于人體的瘧原蟲有4種，即間日瘧原蟲（Plasmodium vivax）、惡性瘧原蟲（Plasmodium falciparum）、三日瘧原蟲（Plasmodium malariae）和卵形瘧原蟲（Plasmodium ovale），分別可以引發間日瘧、惡性瘧、三日瘧和卵形瘧疾病
血細胞分析儀測定及讀片分析瘧原蟲感染
寄生于人體的瘧原蟲有4種，即間日瘧原蟲（Plasmodium vivax）、惡性瘧原蟲（Plasmodium falciparum）、三日瘧原蟲（Plasmodium malariae）和卵形瘧原蟲（Plasmodium ovale），分別可以引發間日瘧、惡性瘧、三日瘧和卵形瘧疾病。在我國主要有間日
如何診斷惡性瘧原蟲？
主要靠外周血涂片檢查。 間日瘧原蟲用磷酸氯喹及磷酸伯氨喹治療，惡性瘧原蟲用氯喹，對抗氯喹株則宜用青蒿素類藥物、奎寧、咯萘啶、磺胺多辛和乙胺嘧啶等聯合用藥。
尋找瘧原蟲耐藥基因
對瘧原蟲(malaria parasites)進行的全基因組測序研究(Whole-genome sequencing)發現了與瘧原蟲對青蒿素類抗瘧藥(artemisinin-based drug)耐藥機制有關的基因組位點。這一發現有助于科學家們發現瘧原蟲的耐藥機制，以及這種耐藥機制的傳播
瘧原蟲檢查影響因素
瘧原蟲檢查影響因素，醫學|教育網整理相關知識如下： 1.用油鏡檢查瘧原蟲，若未檢出瘧原蟲時，鏡檢視野不少于200個。 2.應在患者發熱前后采血為宜。間日瘧或三日瘧在發作數小時至10h內采血較好，惡性瘧則在發作開始時就采血為好。 3.一次陰性不能排除，對高度可疑患者應多次復查，以免漏診。
瘧原蟲的形態鑒別
?隨著現在醫學水平的提高，寄生蟲病得到了良好的控制。但由于人們飲食的不注意，各省（尤其沿海城市）感染寄生蟲病的案例層出不窮。今天我們一起來看一下關于瘧原蟲的各期形態。?? ?四種瘧原蟲在紅細胞內的各期形態不盡相同，是診斷、鑒別各種瘧原蟲的依據。瑞氏染色或姬氏染色后瘧原蟲的細胞質呈藍色，細胞核呈紅色，
首次從結構上揭示間日瘧原蟲入侵人紅細胞機制
瘧原蟲入侵人體的年輕紅細胞，隨后開始在整個身體中擴散。在一項新的研究中，來自澳大利亞和美國的研究人員利用低溫電鏡技術（cryo-EM）首次在原子水平上揭示出間日瘧原蟲（Plasmodium vivax）如何入侵人體紅細胞的三維藍圖。他們繪制出這種瘧原蟲與它們入侵的年輕紅細胞之間的首次接觸，從
瘧原蟲感染引起血細胞分析儀散點圖異常2例
【病例介紹】病例1：患者，男，29歲，自述在非洲從事木材生意，回國省親，間歇性發熱一周，出現寒戰、發熱、出汗、咳嗽、咳痰伴頭痛。體格檢查: 體溫37.8℃，血壓125/84mmHg，心率111次/分，律齊，神志清，兩肺未聞及干濕羅音，腹軟，肝、脾肋下未及，神經系統未見異常。【輔助檢查】血常規：WBC
惡性瘧原蟲及間日瘧原蟲的流行率，發病率報告出爐
瘧疾是經按蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲者的血液而感染瘧原蟲所引起的蟲媒傳染病。寄生于人體的瘧原蟲共有四種，即間日瘧原蟲，三日瘧原蟲，惡性瘧原蟲和卵形瘧原蟲。其中惡性瘧原蟲及間日瘧原蟲是引起瘧疾主要死亡的瘧原蟲，為了使全球衛生界在2040年之前消滅瘧疾的雄心更接近現實，必須更好地了解已知導致人類瘧疾的瘧原
Nature：尋找瘧原蟲耐藥基因
對瘧原蟲(malaria parasites)進行的全基因組測序研究(Whole-genome sequencing)發現了與瘧原蟲對青蒿素類抗瘧藥(artemisinin-based drug)耐藥機制有關的基因組位點。這一發現有助于科學家們發現瘧原蟲的耐藥機制，以及這種耐藥機制的傳播
瘧原蟲發育期形態
（1）滋養體：為瘧原蟲在紅細胞內攝食和生長、發育的階段。按發育先后，滋養體有早、晚期之分。早期滋養體胞核小，胞質少，中間有空泡，蟲體多呈環狀，故又稱之為環狀體。以后蟲體長大，胞核亦增大，胞質增多，有時伸出偽足，胞質中開始出現瘧色素。間日瘧原蟲和卵形瘧原蟲寄生的紅細胞可以變大、變形，顏色變淺，常有明顯
美國研究發現：11個基因變異與瘧原蟲耐藥性有關
美國哈佛大學研究人員21日公布研究報告稱，他們發現了11個與瘧原蟲產生耐藥性有關的基因變異。 研究人員在美國《公共科學圖書館?遺傳學》雜志網絡版上報告說，他們分析了來自亞洲、非洲以及南美洲的57個已具有耐藥性的惡性瘧原蟲的脫氧核糖核酸（DNA），篩查了1.7萬多個基
Nature：從結構上揭示瘧原蟲接管人紅細胞的機制
瘧疾是一種傳染病，通過被瘧原蟲感染的蚊子叮咬傳播給人們。它每年影響2億多人，而且每年導致近50萬人死亡。當被蚊子叮咬時，瘧原蟲入侵人紅細胞，獲取紅細胞膜的一部分，并在它的自身周圍形成一種保護性的區室，即液泡（vacuole）。 正常的紅細胞過于簡單而無法提供足夠的營養物來支持活躍生長的瘧原蟲。
血細胞分析儀測定問題及讀片分析——病例：瘧原蟲感染
為了讓大家了解更多血細胞診斷的技術和經驗方面的知識，本微信平臺將連載推出北京協和醫院檢驗科張時民教授為我們介紹血細胞診斷方面的各種知識。張時民教授根據自己數十年的臨床經驗和總結，通過8例不同的血液病患者病例，從患者資料、血細胞分析儀測定結果的相關數據、血細胞分析儀散點圖、直方圖和測定數據、血涂片、血
血細胞分析儀測定問題及讀片分析病例：瘧原蟲感染
寄生于人體的瘧原蟲有4種，即間日瘧原蟲（Plasmodium vivax）、惡性瘧原蟲（Plasmodium falciparum）、三日瘧原蟲（Plasmodium malariae）和卵形瘧原蟲（Plasmodium ovale），分別可以引發間日瘧、惡性瘧、三日瘧和卵形瘧疾病。在我國主要有間日
瘧原蟲編碼超大膜蛋白識別胎盤及腫瘤細胞的分子機制
瘧疾是一種由瘧原蟲引起，經按蚊傳播的蟲媒病。全球范圍內，每年約2億多人感染瘧疾，導致40多萬人死亡。此外，耐藥蟲株在不斷出現，使得瘧疾依然是世界上危害最大的寄生蟲病。瘧疾高發地區的女性在懷孕期間對瘧原蟲高度易感，且容易發展成兇險型胎盤相關瘧疾（PAM），給孕婦及胎兒帶來致命性的傷害。瘧原蟲編碼的
新研究表明轉基因真菌可快速地殺死攜帶瘧原蟲的蚊子
根據世界衛生組織（WHO）的統計，瘧疾影響著全世界數億人，每年造成40多萬人死亡。幾十年的殺蟲劑使用未能控制攜帶瘧原蟲（即導致瘧疾的寄生蟲）的蚊子，并導致許多蚊子品系產生殺蟲劑抗藥性。作為回應，科學家們開始對蚊子和其他有助于根除蚊子的有機體進行基因改造。到目前為止，這些轉基因方法都沒有在實驗室測
砍伐森林釋放致命瘧原蟲
在美國新奧爾良召開的熱帶醫學和衛生學年會上發表的研究報告稱，猴子身上的寄生蟲已成為馬來西亞瘧疾的主要來源，其災害源頭或應歸咎于森林砍伐。人際間傳播的諾氏瘧原蟲曾一度銷聲匿跡，但該病現已成為馬來西亞東北部超過2/3瘧疾住院患者的主要致病禍首。 研究人員表示，過去10年，由于伐木和棕櫚油生產導致大
絕對干貨分享：《瘧原蟲檢測技術》
絕對干貨分享：《瘧原蟲檢測技術》
瘧疾與瘧原蟲形態檢查鑒別
瘧原蟲的基本知識?(一)瘧疾(Malaria)概況 ? ? 瘧疾(Malaria)是世界六大熱帶病和我國五大寄生蟲病之一，對人類危害極大，非洲每年死于malaria的兒童約100萬。 ? ? malaria主要分布在熱帶、亞熱帶各國，在我國華南、華中的某些地區，特別是云南和海南省尚有不少病例，因
非典型間日瘧原蟲鑒定
?一、資料來源： 2015-10-10微信發自太原鋼鐵廠醫院，發熱40℃患者，血液涂片照片，請求鑒定，無其他病史與治療資料，等待多日無果。 二、間日瘧原蟲鑒定要點 1.紅細胞內寄生 2.紅色的核;藍色的漿;(由于著色淡，鑒定有一定難度) 3.棕色的瘧色素(棕色); 4.紅細胞脹大(間日瘧
瘧原蟲抗體的臨床意義
瘧原蟲抗體陽性提示近期有瘧原蟲感染。但是瘧原蟲抗體檢測陰性不足以否定瘧疾，應做抗原檢測或涂片法找瘧原蟲。此對回顧性分析、流行病學調查有意義。
瘧原蟲病原學診斷方法
厚、薄血膜染色鏡檢是目前最常用的方法。從受檢者外周血液中檢出瘧原蟲是確診的最可靠依據，最好在服藥以前取血檢查。取外周血制作厚、薄血膜，經姬氏或瑞氏染液染色后鏡檢查找瘧原蟲。薄血膜中瘧原蟲形態完整、典型，容易識別和鑒別蟲種，但原蟲密度低時，容易漏檢。厚血膜由于原蟲比較集中，易檢獲，但染色過程中紅細胞溶