國內首次突聾及相關耳內科疾病研討會在滬舉辦
由復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院教授組織并任大會主席的2010年上海浦東突發性聾及相關耳內科疾病基礎與臨床學術研討會于4月9日在該院舉辦，并獲得圓滿成功。來自全國各地的十余位耳內科疾病知名專家和百余位醫生濟濟一堂，就突發性聾和相關耳內科疾病的病因、機理、診斷和處理進行了的深入的研討。 院士首先致辭，對耳內科疾病的過去、現在和未來作了精辟的總結和展望。他把耳內科疾病比作一個未解之謎，希望本次研討會能夠促進謎團的破解。大會學術委員會主席遲放魯教授隨后就耳悶這一常常讓耳科醫生困惑的主訴與感音神經性聾的關系，以及其診斷和處理作了精彩的講座。隨后，張天宇教授就低頻感音神經性聾的基礎與臨床作了精彩的發言，對低頻感音神經性聾的機理、臨床表現、診斷處理和預后進行了獨到的分析和闡述。 龔樹生、余力生、李華偉、羅仁忠、戴春富、殷善開、楊軍、李明等來自國內各地和眼耳鼻喉科醫院的知名專家也分別就眩暈、突發性聾、內耳傳導性聾、聽神經病、大前......閱讀全文
開展耳聾基因檢測－防聾于未然
昨日，市第一人民醫院產前診斷中心與華大基因聯合開展耳聾基因篩查，免費為50人提供耳聾基因檢測。 在活動現場，市民黃女士抱著寶寶前來咨詢。黃女士的寶寶只有一個多月大，但是四次聽力篩查均沒通過。黃女士說，她想通過基因檢測，看看孩子的問題到底出在哪？ 據介紹，此次免費耳聾基因檢測主要面向兩類人群：
夏寅：應重視突聾發病年輕化
突發性耳聾（簡稱突聾）是一種突然發生的原因不明的感覺神經性耳聾。近年來，由于生活方式改變、工作壓力加大等等因素，突聾的發病有日益增加的趨勢，發病年齡也趨于年輕化，應引起大家重視。突聾原因有多種 突聾患者發病前常有生氣、憂郁、悲傷等負面情緒刺激以及疲勞，飲酒，失眠，妊娠
傳導性聾和混合性耳聾的治療
早期積極治療急、慢性化膿性中耳炎和分泌性中耳炎是防治傳導性聾的重要措施。鼓室成形術對提高傳導性聾的聽力有一定效果，全人工聽骨和部分人工聽骨的應用，使傳導性聾鼓室成形術的聽力效果有了明顯的改善。隨著人工聽覺植入技術的發展，近些年來植入式聽覺裝置骨錨式助聽器和振動聲橋的應用為傳導性耳聾和混合性耳聾的
中國聾病基因組計劃欲破譯耳聾密碼
在解放軍總醫院耳鼻咽喉頭頸外科聽力診斷中心測聽室內，一周歲的聰聰對各項聽力測試均反應正常。這也說明，借助胚胎植入前遺傳學診斷技術，我國首例阻斷重度遺傳性耳聾治療取得成功。 聰聰的父母均為我國遺傳性耳聾的常見致病基因GJB2攜帶者。一年前，這對夫婦在經歷胚胎植入前的耳聾基因診斷、胚胎著床后應用
中國聾病基因組計劃欲破譯耳聾密碼
在解放軍總醫院耳鼻咽喉頭頸外科聽力診斷中心測聽室內，一周歲的聰聰對各項聽力測試均反應正常。這也說明，借助胚胎植入前遺傳學診斷技術，我國首例阻斷重度遺傳性耳聾治療取得成功。 聰聰的父母均為我國遺傳性耳聾的常見致病基因GJB2攜帶者。一年前，這對夫婦在經歷胚胎植入前的耳聾基因診斷、胚胎著床后應用單
感音神經性聾和中樞性耳聾的治療
對于感音神經性耳聾，重點在于預防和早期發現和治療。目前在我國開展的耳聾基因診斷和新生兒聽力篩查工作，極大地改善了感音神經性耳聾的發病狀況。 （1）積極防治因急性傳染病所引起的耳聾，做好傳染病的預防、隔離和治療工作，增強機體（尤其是兒童）的抵抗力。 （2）對耳毒性藥物的使用，要嚴格掌握適應證，
耳堵的病因及診斷
病因 突聾病因不明，文獻記載引起本病的原因共100多種，其中許多是罕見的。據Mattox(1977年)的意見，本病的原因順序為病毒感染、血管疾病、內淋巴水腫、迷路膜破裂及上述諸因素的聯合。 診斷 (一)耳聾。此病來勢兇猛，聽力損失可在瞬間、幾小時或幾天內發生，也有晨起時突感耳聾。慢者耳聾可
國內首次突聾及相關耳內科疾病研討會在滬舉辦
由復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院教授組織并任大會主席的2010年上海浦東突發性聾及相關耳內科疾病基礎與臨床學術研討會于4月9日在該院舉辦，并獲得圓滿成功。來自全國各地的十余位耳內科疾病知名專家和百余位醫生濟濟一堂，就突發性聾和相關耳內科疾病的病因、機理、診斷和處理進行了的深入的研討。 院
耳堵的診斷
(一)耳聾。此病來勢兇猛，聽力損失可在瞬間、幾小時或幾天內發生，也有晨起時突感耳聾。慢者耳聾可逐漸加重，數日后才停止進展。其程度自輕度到全聾。可為暫時性，也可為永久性。多為單側，偶有雙側同時或先后發生。可為耳蝸聾，也可為蝸后聾。 (二)耳鳴。耳聾前后多有耳鳴發生，約占70%。一般于耳聾前數小時
耳堵的診斷及鑒別
診斷 (一)耳聾。此病來勢兇猛，聽力損失可在瞬間、幾小時或幾天內發生，也有晨起時突感耳聾。慢者耳聾可逐漸加重，數日后才停止進展。其程度自輕度到全聾。可為暫時性，也可為永久性。多為單側，偶有雙側同時或先后發生。可為耳蝸聾，也可為蝸后聾。 (二)耳鳴。耳聾前后多有耳鳴發生，約占70%。一般于耳聾
粘連性中耳炎的癥狀
有中耳炎歷史，雙耳聽力減退，耳鳴，但眩暈很少見。鼓膜正常者較少，多呈肥肥厚，混濁，表面凹凸不平，光錐消失。動度受限，有時萎縮靡薄，有時瘢痕外有鈣化斑，內陷粘連，有時和鼓岬粘著一起好像大穿孔樣。傳導性耳聾，有時為混合型耳聾，因鼓膜嚴重粘連，聲阻抗檢查價值不大。乳突X片顯示乳突小房很少，混濁，有時可
突發性耳聾的概述
突發性耳聾或稱“特發性突發性聾”，簡稱“突發性聾”或“突聾”，是指突然發生的、原因不明的感音神經性聽力損失。主要臨床表現為單側聽力下降，可伴有耳鳴、耳堵塞感、眩暈、惡心、嘔吐等。[1]
臨床物理檢查方法介紹林納試驗介紹
林納試驗介紹:?林納試驗比較同側氣導和骨導的一種檢查方法。取C256的音叉,振動后置于乳突鼓竇區測其骨導聽力,待聽不到聲音時記錄其時間,立即將音叉移置于外耳道口外側1cm外,測其氣導聽力。若仍能聽到聲音,則表示氣導比骨導時間長(AC>BC),稱林納試驗陽性(RT“+”)。反之骨導比氣導時間長(BC>
突發性耳聾的簡介
突發性耳聾或稱“特發性突發性聾”，簡稱“突發性聾”或“突聾”，是指突然發生的、原因不明的感音神經性聽力損失。主要臨床表現為單側聽力下降，可伴有耳鳴、耳堵塞感、眩暈、惡心、嘔吐等。 突發性聾的病因不明，很多致病因素都可能導致突發性聾，目前獲得廣泛認可的主要有病毒感染學說、循環障礙學說、自身免疫學
粘連性中耳炎的病因及癥狀
病因 是既往中耳感染的后遺癥。化膿性中耳炎或分泌性中耳炎的病變程度足以損傷中耳粘膜時，可引起肉芽組織中的成纖維細胞產生新的纖維組織，或積液機化，這一過程可導致鼓室內壁粘膜與鼓膜粘連，甚至聽骨鏈粘連固定。 癥狀 有中耳炎歷史，雙耳聽力減退，耳鳴，但眩暈很少見。鼓膜正常者較少，多呈肥肥厚，混濁
程京院士：不要忽視耳聾基因篩查
3月3日是全國愛耳日。據統計，在我國每年有3.5萬的新生兒在出生前就被奪去了聽力，加上遲發性和藥物聾兒，這個數字達到了6萬之多。 “并不是只有耳聾殘疾人才會生育聾兒。臨床數據顯示，90%的聾兒的父母是聽力正常的。 100個聽力正常人中，就有6個人存在耳聾基因缺陷，如果同一類型的耳聾缺陷
母系遺傳藥物性耳聾的致病機制研究預防一針致聾
對藥物性耳聾易感家系，只要通過基因檢測，進行安全用藥，其實是可以避免耳聾的。溫醫的“母系遺傳藥物性耳聾的致病機制研究及干預”這項科研成果，3月17日榮獲2009年度浙江省科學技術獎一等獎。 據了解，藥物性耳聾是新生兒先天性耳聾及成人后天性耳聾的主要原因，其中20%-30%的藥物性耳聾患者，
臨床物理檢查方法介紹音叉檢查介紹
音叉檢查介紹:?音叉試驗是鑒別耳聾性質最常用的方法,常見檢查方法有林納試驗,韋伯試驗,施瓦巴赫試驗,鐙骨活動試驗。音叉檢查正常值:?聽力正常 ?林納試驗:氣導>骨導 (+) ?韋伯試驗:正中 ?施瓦巴替試驗:正常(相等)音叉檢查臨床意義:?異常結果:音叉檢查結果的判斷 ?(1) 傳導性聾 ?林納試驗
突發性耳聾的藥物治療
? 一般治療??? 患者盡可能住院治療，臥床休息，限制水、鹽攝入。??? 聲頻共振治療突發性耳鳴??? 聲頻共振耳聾耳鳴技術是電腦調制中頻和電腦超聲雙功效同步物理治療。其原理是使聲、頻、熱、電、磁、微細按摩等自然物理因子同步疊加透入于內耳病灶，結合藥物透入、穴位引導等多種治療因子，形成聲頻共振、
聽力減退的鑒別診斷
（一）傳音性聾 1、外耳和（或）中耳畸形 導致先天性耳畸形的局部因素尚不清楚，但已知與遺傳因素有關。胚胎受精后28～42d發生藥物中毒可致耳畸形。宮內影響的因素多在妊娠頭三個月。先天性耳畸形按Henner分類有3型。 （1）Ⅰ型 畸形最輕。耳廓外形正常或接近正常，外耳道較狹小。鼓膜活動度
耳內發脹的原因及檢查
原因 一、病毒感染患者發病前一個月內多有上呼吸道感染史，據報道上呼吸道感染中突聾發生率為8%～30%。通過血清學和病毒分離法已證實，能引起突聾的病毒有腮腺炎病毒、麻疹病毒、流感和副流感病毒、腺病毒Ⅲ型等，均可引起病毒性內淋巴性迷路炎，帶狀皰疹病毒可引起病毒性神經元炎和神經節炎。病毒進入內耳的感
新生兒聽力篩查、耳聾基因篩查很必要
父母聽力正常卻連生兩聾兒 3月3日是全國“愛耳日”。我國每年新生聾兒3萬余名,其中約60%與遺傳因素有關。如果加上遲發性耳聾及藥物性耳聾患者,每年新增的聽障兒童超過6萬。專家表示,聽力障礙重者導致聾啞,輕者導致語言和言語障礙、社會適應能力低下、注意力缺陷和學習困難等心理行為問題,新生兒聽力篩
突發性耳聾的常見病因分析
? 病毒感染??? 病毒感染是引起本病的最常見的原因。病毒感染循下述主要途徑。??? 1.血行感染病毒顆粒由血循環直接進入內耳血循環內，引起耳蝸循環障礙或內淋巴迷路炎。??? 2.經腦膜途徑病毒由蛛網膜下腔經內聽道底的篩板或經蝸小管侵入外淋巴間隙引起外淋巴迷路炎，故耳蝸癥狀出現于腦膜炎之后。帶狀皰疹
全球首張耳聾基因芯片應用獲新成果
全球首張耳聾基因芯片應用取得新成果，北京等地眾多被檢測出攜帶耳聾基因的新生兒，將可避免“一針致聾”。由清華大學程京院士領銜的生物芯片研究團隊研制的世界上第一款遺傳性耳聾基因檢測芯片，從待檢測的人身上獲取一點血液，就可以檢測其是否攜帶耳聾基因突變位點。截至目前，北京市由政府提供專項資金，已為39萬
以突聾和眩暈為表現的復發性多軟骨炎病例報告
病例報告患者男，69歲，因“雙耳聽力下降伴眩暈7 d”人院。患者7 d前靜脈滴注左氧氟沙星、帕珠沙星后出現雙耳聽力下降伴眩暈，雙側眼痛、溢淚、結膜充血，行顱腦CT檢查未見明顯異常。予長春西汀片5 mg、3次/d及銀杏葉片">銀杏葉片19.2 mg、3次/d口服后無好轉，眼科診斷為結膜炎，使用左氧氟沙
后天性外耳道狹窄及閉鎖的診斷鑒別
1.有 外耳道炎、 燒傷、腫瘤、創傷及手術史，有 耳聾，或伴有 耳鳴，耳痛、耳流膿癥。 2.外耳道有 瘢痕組織增生等堵塞。 3.純音測聽為傳音性聾。 4.乳突X線片可見外耳道狹窄或閉鎖等。
韓東一：在防聾治聾征途上拓荒前行
現存聾人2004萬，占殘疾人總數的24.16%，占全國人口的1.58%。其中7歲以下聾兒80萬，并以每年新增3萬聾兒的速度在增長……如此之多不得不生活在無聲世界的不幸者，構成了中國聽力殘疾人口的驚人規模。 剛剛率領同事摘得2007年度中華醫學科技獎二等獎的解放軍總醫院耳鼻咽喉頭頸外科主任、
張天宇小組實現一步法構建自主發光分枝桿菌
記者3月16日從中科院廣州生物醫藥與健康研究院獲悉，該院張天宇研究組構建了無抗性篩選標記的穩定自主發光的分枝桿菌。相關成果日前在線發表于《科學公共圖書館·綜合》。 分枝桿菌引起的疾病如結核病、麻風病和布魯利壞死病，一直是在全球引起高致殘率和死亡率的疾病。多數致病性分枝桿菌生長緩慢，嚴重阻礙了對
張天宇小組實現一步法構建自主發光分枝桿菌
記者3月16日從中科院廣州生物醫藥與健康研究院獲悉，該院張天宇研究組構建了無抗性篩選標記的穩定自主發光的分枝桿菌。相關成果日前在線發表于《科學公共圖書館·綜合》。 分枝桿菌引起的疾病如結核病、麻風病和布魯利壞死病，一直是在全球引起高致殘率和死亡率的疾病。多數致病性分枝桿菌生長緩慢，嚴重阻礙了對
外耳道狹窄的診斷及鑒別
診斷 急性外耳炎：發病急，外耳道灼熱、發癢、疼痛，呈彌漫性充血、腫脹，表皮糜爛。先為稀薄分泌物，繼而變為稀膿性或膿性分泌物。皮膚腫脹較甚者，可引起外耳道狹窄或閉鎖，遮蔽鼓膜，引起耳鳴及聽力下降。嚴重者耳周淋巴結腫大、壓痛，并出現全身不適。 慢性外耳炎：病程長，多有耳癢、少量稀膿、聽力輕度減退