今天,益普生(Euronext: IPN;ADR: IPSEY)和昱言公司宣布了FS001的獨家全球許可協議。
FS001是一種具有首創新藥(FIC)潛力的抗體-藥物偶聯物(ADC),靶向一種全新的腫瘤相關抗原,該抗原在許多實體腫瘤中過表達,并在腫瘤增殖和轉移中起關鍵作用。這種新型腫瘤抗原是由昱言公司專屬的高通量、整合性轉化蛋白質組學和人工智能(AI)驅動的篩選平臺,通過分析所收集到的大量具有明確特征的臨床腫瘤樣本開發而成。FS001利用了一種創新的、穩定的、可切割的連接體,與一種非常有效的拓撲異構酶I抑制劑偶聯。FS001在多種耐藥癌癥模型中也顯示了良好的臨床前療效。該協議賦予益普生在全球范圍內開發、制造和商業化FS001的獨家權利。
交易條款框架:昱言公司將獲得高達10.3億美元的資金,包括首付款、開發、監管和商業化重要結點的付款,以及成功的開發和監管批準后的全球銷售分級特許權使用費。根據協議條款,益普生將負責I期準備活動,包括提交新藥臨床試驗(IND)申請以及所有后續臨床開發、生產和全球商業化活動。(具體參考:https://www.ipsen.com/press-releases/ipsen-and-foreseen-biotechnology-announce-exclusive-global-licensing-agreement-for-antibody-drug-conjugate-with-first-in-class-potential-2911523/)
2023年11 月,上海詩健生物科技有限公司(以下簡稱“詩健生物“)與昱言科技(北京)有限公司(以下簡稱“昱言生物”)產品開發合作框架協議簽約儀式在上海順利舉行,雙方就詩健生物聯接子-載荷技術EZWi-Fit?與昱言生物發現的First-in-class靶點及抗體達成ADC共同開發戰略合作。雙方合作的首個ADC 靶點高度新穎,與當下ADC研發賽道靶點重度雷同的情形迥異。
今天,益普生(Euronext:IPN;ADR:IPSEY)和昱言公司宣布了FS001的獨家全球許可協議。FS001是一種具有首創新藥(FIC)潛力的抗體-藥物偶聯物(ADC),靶向一種全新的腫瘤相關......
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益普生獲得FS001的開發、生產和商業化的獨家全球權利,完成此首創新藥的臨床前開發的最后階段FS001靶向?種在多種實體腫瘤中高度表達的新型腫瘤相關抗原,該靶標由昱言公司的專有蛋白質組學平臺發現FS0......
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益普生(ipsen)近日與IRLAB簽訂了一項許可協議,獲得了一種新型多巴胺D3受體拮抗劑mesdopetam(IRL790)的獨家全球開發和商業化權利。通過此次許可協議,益普生的目的是開發一種具有新......
益普生(Ipsen)中國今天宣布,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批準醋酸蘭瑞肽緩釋注射液(預充式)在手術和/或放射治療后血液中生長激素(GH)和胰島素樣生長因子-1(IGF-1)水平仍然異常時,......
10月8日,生物制藥公司益普生(ipsen)宣布其注射藥物Dysport獲FDA批準,用于治療兩歲及以上兒童肢體痙攣。益普生成立于1929年,主要從事新藥研發、生產和銷售,為全球患者提供新的治療方案。......
法國制藥公司益普生(Ipsen)旗下益普生生物制藥公司(ipsenBioPharmaceuticals)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準擴大Dysport(中文名:麗舒妥,abobotu......