對癥遺傳病，第一例基因治療姍姍來遲
12月19日，美國食品和藥物管理局（FDA）批準第一例基因療法治療遺傳性疾病。相較于此前獲批的癌癥基因療法——美國8月和10月批準的兩種CAR—T細胞免疫療法，此次針對遺傳性疾病的基因治療雖然早在理論上被證實可行，但在實踐中卻慢了一步。圖片來源于網絡 12月22日，我國食藥監總局（CFDA）發布了《細胞治療產品研究與評價技術指導原則（試行）》，所以，美國批準的這兩種分別用于治療急性淋巴細胞白血病和成人大B細胞淋巴瘤的CAR—T細胞免疫療法，將有望在我國獲批進入臨床。但“指導原則”適用范圍中不包括對人體實施直接基因改造的基因治療，這類治療的獲批在我國會更晚一些。 需求迫切： 直擊基因缺陷的治療，沒有藥物可替代 “基因治療是通過修飾、補充、校訂，改變缺陷基因或其功能以達到治療目的。”國家重點研發計劃“干細胞及轉化研究”重點專項專家組副組長王小寧說。 CAR—T細胞免疫療法是將T細胞在體外進行基因修飾后再注入人體內，用于......閱讀全文
CART細胞療法治療實體瘤任重而道遠
為過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“
新一代成像流式技術在免疫細胞吞噬、CART免疫療...（二）
CAR-T免疫療法 新型抗腫瘤藥一直都是各大藥企的研發重點。目前臨床使用的抗癌藥物大多數為化學藥，這類藥物由于靶向性差導致患者常常會出現嚴重的不良反應以及耐藥性。盡管藥企投入了大量的人力物力，但是不得不承認傳統化學類抗腫瘤藥物的研發遇到了瓶頸。越來越多的科研人員把目光投向了免疫治療，因此嵌合抗原受體
新一代成像流式技術在免疫細胞吞噬、CART免疫療...（一）
新一代成像流式技術在免疫細胞吞噬、CAR-T免疫療法等最新熱門話題中的應用新一代成像流式技術的最新熱門應用 近年來，生命科學研究工具不斷推陳出新，新一代的測序、成像、自動化檢測等尖端技術革新了整個生命科學行業的認知維度，不僅使得經久不衰的科研話題獲得新的突破，如細胞間相互作用、自噬和細胞信號通路等，
CART療法治療腦癌的神奇作用
導語 12月29日，頂級醫學期刊新英格蘭雜志（New England Journal of Medicine）在線發布了一項臨床實驗成果，一名晚期膠質瘤患者通過顱內及腦室灌注CAR-T細胞的方式，數周內成功實現患者體內的抗腫瘤免疫應答，使腦部和脊索中的瘤體發生顯著萎縮，并且無明顯不良反應。
溫針灸聯合放血療法治療肱骨外上髁筋膜炎的臨床療...2
5、治療結果5.1 肘關節的疼痛視覺模擬評分（VAS）治療兩個療程后，采用VAS評分，治療組和對照組治療后評分皆小于治療前評分；治療后對照組的VAS評分小于對照組，間接的反應出經過治療后，治療組的效果比對照組的更好，可見溫針灸聯合放血療法治療肱骨外上髁炎比普通針灸效果更明顯。詳細見 表2。
溫針灸聯合放血療法治療肱骨外上髁筋膜炎的臨床療...1
溫針灸聯合放血療法治療肱骨外上髁筋膜炎的臨床療效觀察肱骨外上髁筋膜炎是臨床上常見的軟組織損傷疾患，基于伸肌群長時間的牽拉引起的無菌性炎癥[1]，臨床上可出現外上髁直接和間接的壓痛[2]。在祖國醫學中，強調對軟組織的重視，所以對于此疾病的主要治療方法采用保守治療，其目的在于更好的保護周圍軟組織，相對西
基因療法治療癌癥的介紹
基因是細胞內的遺傳物質，化學成分是脫氧核糖核酸(DNA)。不同的基因起著不同的生物學作用，而癌癥的發生、發展均與細胞內基因發生變化有關。已經發現了兩類與癌癥直接相關的基因，即原癌基因和抑癌基因。原癌基因的變化會導致腫瘤發生，而抑癌基因的作用是阻止細胞癌變。此外，許多基因與癌癥的治療有關。例如，有
基因新療法治眼見成效
人眼視網膜內的視桿細胞和視錐細胞 圖片來源：Steve Gschmeissner 經過治療后，當貓頭鷹俯沖而下時，“盲”鼠也能迅速逃脫。這多虧一種新基因療法重新替換了眼球深部細胞使其可以感知到光。經過治療后，在播放貓頭鷹視頻時，盲鼠會像正常的老鼠一樣尋找躲避的地方。 “你可以說它們在試圖逃跑
Immunity：重大進展！利用新型CART免疫療法治療實體瘤
嵌合抗原受體（chimeric antigen receptors, CAR）T細胞（CAR-T）是對病人自己的T細胞經過基因修飾而構建出的，在治療血癌上取得成功，但是利用CAR-T治療實體瘤并不那么成功，這是因為正常組織含有CAR-T靶向的蛋白，因而，CAR-T不僅攻擊腫瘤，也會攻擊正常組織。
Nature:基因編輯+CART強強聯手－癌細胞定向清除
CAR-T細胞療法一直廣為人知，CAR-T細胞在腫瘤免疫治療方面擁有諸多優勢，它可以利用非限制性的形式特異識別和殺傷表達特定抗原的癌細胞，以單鏈抗體（single chain antibody fragment，scFv）作為抗原識別區段的CAR能夠識別不同種類的抗原，包括糖類和脂類等非蛋白抗原
Carl－June發表重磅成果，CART治療實體瘤或“有戲”
近幾年，CAR-T療法在治療惡性血液學腫瘤中取得的成果是有目共睹的，然而對于治療實體瘤的瓶頸依然讓很多科學家“頭疼”。解決這一難題需要考慮靶抗原的選擇、毒性的管理以及免疫抑制腫瘤微環境的調節等問題。近日，CAR-T領域的“大牛”、賓夕法尼亞大學的Carl H. June教授取得了攻克實體瘤的最新
細胞療法治療疾病的機理
細胞作為一個獨立的生命體，它具有很強的生命力、增殖分化能力和功能的可塑性能力。細胞療法治療疾病的機理主要分為兩大類：一是細胞的直接作用，?直接運用其特定的生物活性修復受損傷的組織和器官；或起到特異性/非特異性殺傷作用；二是細胞的間接作用，如分泌相關的因子或活性分子來調節患者自身細胞的增殖和功能活動。
氧療的利與弊
氧氣是呼吸鏈中至關重要的極微小的終末受體，但同時也是一種可導致“氧自由基”（ROS）形成的強氧化劑。在缺血/再灌注（I/R）和缺氧/再氧合過程中，高氧血癥引起的ROS產生增加得特別明顯，這兩種病理生理狀況對ATP的合成和ROS的形成都是有影響的。在線粒體的氧耗中大約2%是直接參與ROS的產生的，
CART細胞療法潛力無限
過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“免
CART細胞治療技術介紹
CAR-T（全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）是嵌合抗原受體T細胞免疫療法的英文縮寫。CAR-T多年前就已經出現，但是在近幾年才被應用到臨床上。2017年8月31日，第一個基因治療方法CAR-T細胞藥物Kymriah被美國FDA
CART細胞療法ciltacabtagene－autoleucel
2月1日，強生（Johnson & Johnson）旗下楊森公司（Janssen Pharmaceutical）宣布，其與傳奇生物共同開發的CAR-T細胞療法ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在歐洲提交的上市許可申請，已獲CHMP授予的加速審評資格，治療復發
再1篇！Nature綜述：如何讓CART療法駛向未來？
3月22日，Nature Reviews Clinical Oncology發表了題為“Driving CAR T-cells forward”的綜述。文章指出，靶向CD19的CAR-T療法治療B細胞惡性腫瘤的早期臨床試驗結果令人印象深刻，并引發了科學界對這一技術的研究熱情。目前，一些
用CRISPR/Cas9對CART細胞進行多重基因編輯（二）
細胞系 Cell linesThe following CD19-expressing immortalized cell lines were used:?Raji (Burkitt’s lymphoma cell line, ATCC-CCL86),Daudi (B lymphoblast ce
經過基因修飾的CART細胞有望在體內長期抵抗HIV
在一項新的研究中，來自美國加州大學洛杉磯分校的研究人員通過基因療法，對造血干細胞進行基因改造，讓它們攜帶著嵌合抗原受體（chimeric antigen receptor, CAR）編碼基因，從而產生能夠檢測和破壞被HIV感染的細胞的T細胞。這些接受基因改造的細胞不僅破壞被HIV感染的細胞，而且
Bioquell－Qube無菌操作平臺用于CART、基因與細胞治療的原理..
Bioquell Qube無菌操作平臺用于CAR-T、基因與細胞治療的原理與功能概述唯一一款內置Bioquell過氧化氫蒸汽技術的隔離器，可快速凈化、減少微生物污染風險以及節約重要成本Bioquell集團——在生命科學領域方面負責微生物污染風險降低的全球領先專家之一，在2018年的ISCT會議（國際
用CRISPR/Cas9對CART細胞進行多重基因編輯（三）
流式細胞術 Flow cytometry?CytoFLEX (Beckman Coulter Inc)?was used to perform fluorescent expression analysis. Cells were harvested on the following day
用CRISPR/Cas9對CART細胞進行多重基因編輯（一）
作者：Xiaojuan Liu1,?*, Yongping Zhang2,?*, Chen Cheng1, 3,?*,?Albert W Cheng4, Xingying Zhang1, 5, Na Li1, Changqing Xia2, 6, Xiaofei Wei7, Xiang Li
我國學者發表國際首個通用CART治療成果
中國學者關于CAR-T細胞療法的研究登上Nature（自然）官網頭條。10月5日Nature官網首頁，頭條文章關注中國學者發表的國際首個通用CAR-T治療自身免疫病成果。網站截圖10月5日，澎湃新聞記者注意到，當天Nature官網頭條文章為一篇題為World-first therapy using
新型CART細胞療法有望更安全地治療急性淋巴細胞白血病
在一項新的臨床研究中，來自英國倫敦大學學院（UCL）的Persis Amrolia教授、Sara Ghorashian博士及其團隊開發出一種旨在更快靶向癌細胞并導致更少副作用的新型CAR-T細胞療法。這種方法在治療以前無法治愈的急性淋巴細胞白血病（ALL）患兒方面提供非常有前景的結果。相關研究結
細胞療法治療尿失禁的現狀
尿失禁是中老年男女常見病癥。尿失禁主要分為急迫性尿失禁、壓力性尿失禁（SUI）、充溢性尿失禁及功能性尿失禁，以及混合形式。當腹內壓增加導致尿液不自主地漏出，這種情況主要在SUI的患者中見到，例如在咳嗽、打噴嚏、大笑、舉重和鍛煉期間會導致尿失禁。通常，SUI通常要區分是由于尿道固有括約肌功能下降（IS
細胞療法治腦癌成效顯著
因效果顯著被用于治療白血病等血癌患者的CAR-T細胞療法，在腦癌患者中再次表現出顯著療效。據物理學家組織網28日報道，在美國希望之城醫院開展的小規模臨床試驗中，一名被宣布只能再活幾個星期的晚期腦癌患者，經治療后其腦內及擴散到脊柱的癌細胞縮小后完全消失。本周出版的《新英格蘭醫學雜志》刊登了這一重要
實驗性堿基編輯技術“治愈”白血病女童
一名罹患白血病的13歲女童艾莉莎成為全球首例接受一種新型CRISPR療法的人。據英國《新科學家》網站11日報道，英國倫敦大學學院大奧蒙德街兒童醫院發布聲明稱，這名女孩之前對其他療法已無反應，但在今年5月接受了堿基編輯技術治療后，現在身上已經檢測不到癌細胞。不過醫生們也表示，她未來是否不再出現相關
關于腸療的介紹
腸療是采用現代科技手段給結腸灌存藥液和排毒的一種治療保健方法。大腸每天從回腸中接受約1500毫升左右的食糜，腸道是人體最大的免疫器官。人體95%以上的營養是通過腸道吸收的，99%的毒素也是通過腸道進入人體的，據醫學研究發現，人體90%的疾病與腸道不清潔有關。
一文看懂細胞療法四大最新進展
1. 優瑞科T細胞療法治療實體瘤試驗結果積極 9月7日，優瑞科（Eureka Therapeutics）宣布了ET140202 T細胞療法治療AFP陽性肝細胞癌（HCC）患者的概念驗證研究結果。這項在西安交大第一附屬醫院進行的概念驗證試驗中，6名AFP陽性HCC患者接受了ET140202 T
FDA批準首個非基因編輯的同種異體CART細胞產品進入臨床
Celyad是一家專注于開發CAR-T細胞療法的臨床階段生物制藥公司，今天宣布美國食品和藥物管理局(FDA)已接受該公司的CYAD-101的研究性新藥(IND)申請，值得注意的是，這是全球第一個非基因編輯的同種異體CAR-T臨床項目。 美國FDA已經表明，允許進行代號為Allo-SHRINK的