研究限定印歐碰撞時限
新生代以來，印度和歐亞板塊的碰撞形成了壯闊的青藏高原，印歐碰撞時限研究是熱點科學問題之一。但目前大多數碰撞年代的研究集中于藏南地區，且存在爭議。為避開爭議研究區，中科院地質與地球物理研究所副研究員靳春勝及其合作者選擇了遠離印歐碰撞縫合帶的可可西里盆地開展年代學研究，從沉積學角度限定印歐碰撞時限。相關研究成果發表在《地球和行星科學通訊》上。 靳春勝告訴《中國科學報》記者：“可可西里盆地位于羌塘地塊北部，是青藏高原腹地最大的新生代沉積盆地。” 據了解，可可西里盆地新生代地層包括風火山群、沱沱河組、雅西措組、五道梁組、曲果組。風火山群發育于新生代早期，在青藏高原構造演化中的意義非常重要，但是對其時代歸屬卻長期存在爭論，焦點在于它是白堊紀沉積還是古近紀沉積。 在上述背景下，靳春勝等人自2009年開始，在風火山地區開展了高分辨率的磁性地層學研究。他表示，磁性地層學手段是新生代沉積序列定年常用的手段，但它有著自身的局限性。利用沉積......閱讀全文
研究限定印歐碰撞時限
新生代以來，印度和歐亞板塊的碰撞形成了壯闊的青藏高原，印歐碰撞時限研究是熱點科學問題之一。但目前大多數碰撞年代的研究集中于藏南地區，且存在爭議。為避開爭議研究區，中科院地質與地球物理研究所副研究員靳春勝及其合作者選擇了遠離印歐碰撞縫合帶的可可西里盆地開展年代學研究，從沉積學角度限定印歐碰撞時限。
韓美日印歐生物制藥聯盟正式成立
韓國總統辦公室6日表示，由韓國、美國、日本、印度和歐盟（EU）共同參與的民官聯合“生物制藥聯盟”當地時間5日在美國圣地亞哥正式成立。在成立儀式上，各國政府和企業人士就構建相互信任、可持續發展的生物制藥供應鏈達成共識，并商定就各國生物政策、規限和研發支援政策等加強溝通與協調，進而構建醫藥品供應鏈地圖。
碰撞沖擊試驗機做碰撞沖擊試驗的意義
碰撞沖擊試驗機做碰撞沖擊試驗的意義 碰撞試驗設備可以是振動臺或者沖擊臺,但是考慮到設備需要能夠持續反復執行特定標準的碰撞,由于沖擊臺的效率相對較低,所以普遍采用振動臺進行相應的改動來滿 足碰撞事件的要求。 碰撞臺只會配備垂直方向的臺面,且只能夠進行垂直方向的碰撞試驗,其它軸向的碰撞試驗只能夠
片劑崩解時限的測定方法
檢查法將吊籃通過上端的不銹鋼軸懸掛于金屬支架上，浸入1000ml燒杯中，并調節吊籃位置使其下降時篩網距燒杯底部25mm，燒杯內盛有溫度為37±1℃的水,調節水位高度使吊籃上升時篩網在水面下25mm處。除另有規定外，取供試品6片,分別置上述吊籃的玻璃管中，加擋板，啟動崩解儀進行檢查，藥材原粉片各片均應
血液標本送檢的有效時限
(1)凝血項目、電解質項目、肝功及多數血液酶類生化項目——應盡快送檢，在2小時內檢驗。(2)血常規項目——應在4小時內完成檢驗。(3)血培養項目——應在采血后盡快放入35℃培養箱中，超過2小時可能降低微生物培養的陽性率。(4)多數抗原-抗體檢測項目——全血室溫（4℃為佳）可保存24小時，或分離血清-
什么崩解時限檢查法？
崩解系指口服固體制劑在檢查時限內全部崩解溶散,并通過篩網(不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼除外)。本法系用于檢查固體制劑在規定條件下的崩解情況。凡規定檢查 溶出度、釋放度或融變時限的制劑,不再進行崩解時限檢查。
崩解時限檢查法解析
在口服固體制劑的活性成分被人體吸收之前，片劑或膠囊內部所包含的成分必須首先分解成較小的顆粒。《中國藥典》2020版0921崩解時限檢測法用于檢查口服固體制劑在規定條件下的崩解情況，崩解系指口服固體制劑在規定條件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外，應全部通過篩網。如有少量不能通過
碰撞沖擊試驗機的機械沖擊、碰撞試驗的試驗步驟
碰撞沖擊試驗機是結合沖擊試驗與碰撞試驗多功能設計的試驗設備，采用全氣動驅動，機構簡單，可靠性高，碰撞波形好，操作簡便。連續沖擊試驗效率高，碰撞頻率高可達60次/分，沖擊試驗高測試速度可達10次/分。可執行單次沖擊、連續沖擊、間隔沖擊，實現多種沖擊模式，良好的重復性、低能耗設計、無污染、環保，且無須
遼寧推進“證照分離”－壓縮審批時限
食品生產是食品誕生的源頭，也是食品安全監管的重點環節。 目前，遼寧共有食品生產企業7049家，食品生產加工小作坊10920家，擁有遼寧三溝、沈陽紅梅、沈陽重工食品、大連曉芹海參等63個中國馳名商標。2019年，通過HACCP認證食品生產企業154家，同比增長166%。遼寧食品生產企業正以破竹之
崩解時限檢查法所需儀器
儀器與用具(1)升降式崩解儀? ? 主要結構為一個能升降的金屬支架與下端鑲有篩網的吊籃,并附有擋板。升降的金屬支架上下移動距離為(55±2)mm,往返頻率為30～32次/min[詳見《中國藥典》(2010版)二部附錄X A的儀器裝置]。①吊籃(含滴丸劑專用吊籃):玻璃管6根,管長(77.5±2.5)
崩解時限檢查法結果分析
記錄與計算記錄應包括儀器型號、制劑類型及測試條件(如包衣、腸溶或薄膜衣、硬或軟膠囊、介質等),崩解或溶散時間及現象,腸溶衣片(膠囊)則應記錄在鹽酸溶液中有無裂縫、崩解或軟化現象等。初試不符合規定者,應記錄不符合規定的片(粒)數及現象、復試結果等。結果與判定(1)供試品6片(粒),每片(粒)均能在規定
融變時限檢查法所需儀器
儀器與用具(1)融變時限儀? ? 由透明的套筒與金屬架組成[詳見《中國藥典》(2010版)二部附錄X B儀器裝置]。①透明套筒:為玻璃或適宜的塑料材料制成,高為60mm,內徑為52mm,及適當的壁厚。②金屬架:由兩片不銹鋼的金屬圓板及3個金屬掛鉤焊接而成。每個圓板直徑為50mm,具39個孔徑為4mm
崩解時限檢查法注意事項
(1)在測試過程中,燒杯內的水溫(或介質溫度)應保持在(37±1)℃。(2)每測試一次后,應清洗吊籃的玻璃內壁及篩網、擋板等,并重新更換水或規定的介質。
血液標本送檢的有效時限臨檢基礎
血液標本送檢的有效時限： （1）凝血項目、電解質項目、肝功及多數血液酶類生化項目——應盡快送檢，在2小時內檢驗。 （2）血常規項目——應在4小時內完成檢驗。 （3）血培養項目——應在采血后盡快放入35℃培養箱中，超過2小時可能降低微生物培養的陽性率。 （4）多數抗原-抗體檢測項目——全血室溫（4℃
融變時限檢查法結果分析
記錄與計算記錄儀器型號,融變時間和現象。初試不符合規定者,應記錄不符合規定的粒數和現象、復試結果等。結果與判定(1)栓劑? ? 除另有規定外,脂肪性基質的栓劑3粒均應在30min內全部融化、軟化或觸壓時無硬心;水溶性基質的栓劑3粒均應在60min內全部溶解。如有1粒不符合規定,應另取3粒復試,均應符
藥物檢測技術崩解時限檢查法
崩解時限檢查法系用于檢查口服固體制劑在規定條件下的崩解情況。本檢查法中所稱“崩解”系指口服固體制劑在規定條件下全部崩解溶散或成碎粒,除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外,應全部通過篩網。如有少量不能通過篩網,但已軟化或輕質上浮且無硬芯者,可作為符合規定論。崩解時限檢查主要用于易溶性藥物的檢查,難溶性藥物
自由基碰撞原子化
大量H·自由基的增加有助于原子化，被認為是自由基碰撞原子化機理的有力論據。Dědina及Rube ?ka對富燃氫-氧焰所提出的H·自由基可能是火焰反應區內游離基所致。這就很好地解釋氫化物原子化時，H2的存在必要條件，以及02的作用和石英管表面的影響。石英在溫度為1000℃ 時具有很強的催化作用，H·
腎上腺碰撞瘤CT表現分析
腎上腺碰撞瘤（adrenal?collision?tumor）較罕見，源于皮質腺瘤和髓質的嗜鉻細胞瘤的腎上腺碰撞瘤僅見一例報道。筆者回顧性分析一例腎上腺碰撞瘤的臨床及CT表現，旨在增加對腎上腺碰撞瘤的認識。?1.病例資料?患者，女，50歲，B超體檢發現左側腎上腺占位1d。患者既往有地中海貧血（輕度）
融變時限檢查法注意事項
注意事項(1)在測試過程中,燒杯內的水溫應保持(37.0±0.5)℃。(2)測試栓劑時,在放入供試品后,金屬架上的掛鉤必須緊密固定在透明套筒的上端,應注意防止掛鉤松動和脫落。(3)測試陰道片時,覆蓋在上層金屬圓板的水層應恰當,以使供試品的片面僅能與水層相接觸,而不能全部浸沒在水層中。(4)每測試一次
崩解時限檢查法所需試藥與試液
試藥與試液(1)人工胃液(供軟膠囊劑和以明膠為基質的滴丸劑檢查用)? ? 取稀鹽酸16.4mL,加水約800mL與胃蛋白酶10g,搖勻后,加水稀釋成1000mL,即得。臨用前制備。(2)人工腸液(供腸溶膠囊劑檢查用)? ? 即磷酸鹽緩沖液(含胰酶,pH6.8)[見《中國藥典》(2010版)二部附錄X
融變時限檢查法的檢查方法
?1.準備工作將金屬架(專用網籃)裝入透明套筒(有機玻璃支撐筒)內,并用掛鉤固定后,垂直浸入盛有不少于4L的37℃±0.5℃水的燒杯中,其上端位置應在水面下90mm處,燒杯中裝有一轉動器(翻轉架),每隔10分鐘在溶液中翻轉該裝置1次。2.初試取供試品3粒,在室溫放置1小時后,分別放在3個上述金屬架的
融變時限檢查法的結果判定
結果判定1.除另有規定外,脂肪性基質的栓劑3粒均應在30分鐘內全部融化、軟化或觸壓時無硬心;水溶性基質的栓劑3粒均應在60分鐘內全部溶解。2.如有1粒不符合規定,應另取3粒復試,均應符合規定。
崩解時限檢查法檢查操作方法
將吊籃通過上端的不銹鋼軸懸掛于金屬支架上,浸入1000mL燒杯中,并調節吊籃位置使其下降時篩網距燒杯底部25mm,燒杯內盛有溫度為(37±1)℃的水(或規定的溶液),調節水位高度使吊籃上升時篩網在水面下15mm處。升降的金屬支架上下移動距離為(55±2)mm,往返頻率為30～32次/min。除另有規
藥物檢測技術融變時限檢查法
融變時限檢查法系指栓劑或陰道片等固體制劑在規定的條件下融化、軟化或溶散情況和時間限度。栓劑或陰道片放入腔道后,在適宜溫度下應能融化、軟化或溶散,與分泌液混合并逐漸釋放藥物,才能產生局部或全身作用。一、儀器?栓劑檢查儀器裝置是由透明的套筒與金屬架組成透明套筒為玻璃或適宜的塑料材料制成,高為66mm,內
崩解時限檢查法的適用范圍
本法適用于片劑(包括口服普通片、薄膜衣片、糖衣片、腸溶衣片、結腸定位腸溶片、含片、舌下片、可溶片及泡騰片)、膠囊劑(包括硬膠囊劑、軟膠囊劑及腸溶膠囊劑),以及滴丸劑的溶散時限檢查。片劑口服后,需經崩散、溶解,才能為機體吸收而達到治療的目的。膠囊劑的崩解是藥物溶出及被人體吸收的前提,而囊殼常因所用囊材
簡介藥物溶出度儀崩解時限關系
藥物要發揮作用必須到達作用部位, 藥物能否到達作用部位以及到達的速度和程度, 又受到許多因素的影響。以片劑為例, 服藥后, 藥物首先必須經過崩解、分散, 然后才能溶解而被吸收產生療效。所以, 各國藥典對一些片劑均進行崩解時限檢查, 它對藥物療效起到了一定的保證作用。但是另有許多實驗又提出了新的問
藥物檢測技術融變時限檢查法
融變時限檢查法系指栓劑、陰道片等固體制劑采用規定的方法,在規定的條件下融化、軟化或溶散所需時間的限度。栓劑或陰道片放入腔道后,在適宜溫度下應能融化、軟化或溶散,與分泌液混合逐漸釋放藥物,才能產生局部或全身作用。為控制產品質量,保證療效,藥典規定本檢查項目。測定時應采用《中國藥典》(2010版)二部附
崩解時限測定儀的特點有哪些
崩解時限測定儀用于對固體制劑的片劑、糖衣片、薄膜衣片、腸溶衣片 、浸膏片和膠囊等藥物進行崩解時限試驗的儀器。 用于檢查固體制劑在規定條件下的崩解情況。 崩解時限測定儀主要特點： 該儀器具有左、右兩組吊籃，可分別獨立進行崩解試驗。左、右兩個時間顯示窗可分別顯示各自的試驗時
碰撞后皮膚容易青紫的鑒別
1.急性型 多見于嬰幼兒，多有病毒感染史，潛伏期2～21天。突然發病，可有畏寒、發熱，皮膚和黏膜出現廣泛的瘀點、瘀斑，擴大成大片狀，甚至形成血皰、血腫，碰撞部位尤甚。內臟受累出現鼻出血、胃腸道及泌尿生殖道出血。顱內出血罕見。但較兇險。一般病程4～6周，大多有自限性，預后良好。部分病例反復發作后轉
鞍區碰撞瘤病例分析2
術后病理回報:垂體生長激素腺瘤。術后第1天復查生長激素1.1ng/ml和IGF-1為177ng/ml，水平均降至正常。術后第3天復查鞍區MRI顯示鞍內腫瘤切除滿意，左側鞍旁海綿竇上方腫瘤殘留，結合術后生長激素水平恢復正常，考慮鞍旁腫瘤不是垂體腺瘤，可能為碰撞存在的腦膜瘤。于經蝶垂體腺瘤切除術后4個月