釓鎂合金檢測方法及偏析規律的研究
釓鎂合金是一種,添入金屬釓的高性能的鎂材,被廣泛應用于各種高端機械制造。本文針對釓鎂合金,建立了x熒光光譜儀測定釓鎂合金中釓、鎂的含量的方法和電感耦合等離子體發射光譜儀測量釓鎂合金中鋁、鈣、鐵的方法。X熒光光譜點滴濾紙片薄樣法測定釓鎂合金中釓量、鎂量,操作簡單、方便、安全、快速,準確度與精密度良好。電感耦合等離子體發射光譜儀測量釓鎂合金中鋁、鈣、鐵,以準基體匹配法校正基體效應的影響,回收率較好,準確度與精密度良好。由于合金在凝固的過程中存在溶質的再分配,凝固后在截面的不同位置上,存在化學成分不均勻的偏析現象。為了避免因取樣方法不具代表性帶來釓鎂合金產品的質量異議,本文還對釓鎂合金中不同部位的主次量元素進行了系統的測定,利用光學顯微鏡及掃描電鏡對釓鎂合金的顯微組織進行了組織觀察,利用能譜儀對釓鎂合金進行了微區成分分析,研究了釓鎂合金中各元素的偏析情況,并對產生偏析的原因進行了分析,得出了重力偏析是各元素偏析的主要原因,在合金中部取......閱讀全文
釓鎂合金檢測方法及偏析規律的研究
釓鎂合金是一種,添入金屬釓的高性能的鎂材,被廣泛應用于各種高端機械制造。本文針對釓鎂合金,建立了x熒光光譜儀測定釓鎂合金中釓、鎂的含量的方法和電感耦合等離子體發射光譜儀測量釓鎂合金中鋁、鈣、鐵的方法。X熒光光譜點滴濾紙片薄樣法測定釓鎂合金中釓量、鎂量,操作簡單、方便、安全、快速,準確度與精密度良好。
鎂合金零部件大規模應用有助于輕量化和節能減排
8月10-12日，第十五屆國際汽車輕量化大會暨展覽會在江蘇揚州盛大召開，行業專家學者、業內精英齊聚揚州，共襄中國汽車輕量化領域一年一度之盛舉，交流探討汽車輕量化領域的最新技術和發展成果。 在大會的技術報告環節，因中國工程院院士、國家鎂合金材料工程研究中心主任、重慶大學教授潘復生先生因故未能來
氧化釓的生產方法及用途
用途用作釔鐵柘榴石、釔鋁柘榴石的添加元素。醫療器械工業用作增感熒光材料，可在30Max光機上取得相當于原來200Max光機的效果。用作光學棱鏡的添加劑，以及制金屬釓，制磁泡材料及原子能工業核反應堆控制材料。用途科研試劑,生化研究用途用于各種熒光粉，原子反應堆中的中子吸收材料，磁泡材料，增感屏材料。在
用X射線能譜(TEM)分析晶界偏析的方法
本文利用EM400T透射電子顯微鏡和EDAX9100能譜儀研究微量元素在晶界的偏聚。通過本文采用的電子束直徑小到40A的微探針,低背底樣品臺,沿晶界拉長束斑,分段積分等措施,明顯地提高了分析靈敏度。用這種方法測量了含磷820ppm的Si-Mn高強度鋼和含鎂94ppm的GH169高溫合金中P和Mg的晶
含釓對比劑反復使用可引起腦部釓沉積
日前，國家食品藥品監督管理總局發布通告，請醫務人員關注國外相關研究發現的含釓對比劑（GBCA）反復使用引起釓在腦部沉積的風險，謹慎使用GBCA。 GBCA是一種靜脈內注射藥物，主要用于磁共振成像（MRI）檢查時增強內臟器官、血管和組織的影像質量。GBCA含有釓元素，通過載體分子相互連接形成螯合
釓貝葡胺注射液的檢查方法
pH值應為6.5~7.3(通則0631)澄清度與顏色本品應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更深;如顯色,照紫外可見分光光度法(通則0401),在450nm的波長處測定吸光度,不得過0.025游離酸和游離釓精密量取本品2ml,加醋酸鹽緩沖液(pH5.8)(取冰醋酸5
國家鎂及鎂合金產品質量檢測中心建成
9月8日，國家鎂及鎂合金產品質檢中心建成，實驗室進入檢測試運行階段。 國家鎂及鎂合金產品質量檢測中心位于淇濱區湘江路以南，興鶴大街東側，于2011年3月8日獲得國家質檢總局批準建設。該中心建筑面積1.4萬平方米，內部設置了力學實驗室、三坐標實驗室、探傷室等20余個實驗室。“實驗室采用
氧化釓的理化特性
氧化釓，化學式Gd2O3。分子量362.50。白色無定形或淡黃色粉末,有吸濕性。易從空氣中吸收潮氣及二氧化碳。比重7.41。熔點2,330℃。難溶于水，易溶于酸生成相應酸的釓Chemicalbook鹽溶液，純度大于99.8%。灼燒草酸釓或氫氧化釓均可制得。用于制備核反應堆控制棒、中子屏蔽劑、陶瓷電介
釓貝葡胺注射液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液精密量取本品1ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取釓貝葡胺對照品適量,加甲醇-水(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含釓貝葡胺53mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇濃氨溶液(50:35:15)為展開劑。測定法
釓貝葡胺注射液的含量測定方法
釓貝酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置500ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取釓貝葡胺對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含釓貝酸0.13mg的溶液色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填
釓噴酸葡胺注射液的檢查方法
pH值應為6.5~8.0(通則0631)顏色取本品,與黃色4號或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。葡甲胺取本品,在25℃依法測定旋光度(通則0621),按下式計算葡甲胺含量,應為釓噴酸雙葡甲胺標示量的40.2%47.1%。葡甲胺含量(%)=測得旋光度×100×100%噴替酸精
商務部－海關總署公布對部分中重稀土相關物項實施出口管制
商務部 海關總署公告2025年第18號 公布對部分中重稀土相關物項實施出口管制的決定根據《中華人民共和國出口管制法》《中華人民共和國對外貿易法》《中華人民共和國海關法》《中華人民共和國兩用物項出口管制條例》有關規定，為維護國家安全和利益、履行防擴散等國際義務，經國務院批準，決定對下列物項實施出口管制
堿基互補原則規律計算方法
關于堿基互補配對規律的計算，其生物學知識基礎是：基因控制蛋白質的合成。由于基因控制蛋白質的合成過程是：⑴微觀領域—分子水平的復雜生理過程，學生沒有感性知識為基礎，學習感到非常抽象。⑵涉及到多種堿基互補配對關系，DNA分子內部有A與T配對，C與G配對；DNA分子的模板鏈與生成的RNA之間有A與T配對，
釓貝葡胺注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液精密量取本品1ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取釓貝葡胺對照品適量,加甲醇-水(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含釓貝葡胺53mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇濃氨溶液(50:35:15)為展開劑。測
釓貝葡胺注射液的類別和貯藏方法
類別診斷用藥貯藏避光,密閉,常溫保存。
釓噴酸葡胺注射液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含釓噴酸雙葡甲胺35mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液對照品溶液取釓噴酸單葡甲胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含56mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以正丁醇冰醋
釓噴酸葡胺注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取15ml,置100ml量瓶中,加乙腈10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取釓噴酸單葡甲胺對照品,精密稱定,加10%乙腈溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.6mg的溶液。色譜條
高強高韌鎂合金的研發和應用取得新進展
中科院長春應用化學研究所與臨江市東鋒有色金屬股份有限公司、一汽鑄造有限公司、揚州宏福鋁合金有限公司、長春中科希美鎂業有限責任公司合作，在“高強高韌鎂合金的研發和應用”方面取得新進展，近日榮獲2013年吉林省技術發明獎一等獎(主要完成人：張洪杰、孟健等)。 鎂因其重量輕、節能、可回收等優點，
鋁鎂合金的化學轉化表面處理和廢酸回收方法
作為金屬結構材料中zui輕的一種，鎂的力學性能很差，但是鎂合金體積質量小、比強度大、加工性能好、電磁屏蔽性好，而且具有良好的減振及導電、導熱性能，所以備受關注。同時鎂合金化學穩定性差、電極電位很負、耐磨性、硬度及耐高溫性能比較差，這些一直制約著它的廣泛應用，因此提高這些性能進行適當的表面強化是如今材
釓噴酸葡胺注射液的類別和貯藏方法
類別診斷用藥。規格按釓噴酸雙葡甲胺(C4F2GdN3Oo·2CnH1NO3)計(1)10ml:4.69g(2)12ml:5.63g(3)15ml:7.04g(4)20ml:9.38g貯藏遮光,密閉保存。注:氯化釓滴定液(0.002mol/L)的制備與標定取氯化釓0.53g,加水溶解并稀釋至1000m