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  • FAO通路通過抑制失巢凋亡促進結腸直腸癌細胞遠端轉移

    中山大學附屬腫瘤醫院腫瘤研究所徐瑞華教授長期從事消化道腫瘤個體化治療及抗癌藥物研究。該課題組利用NuRNA? Human Central Metabolism PCR Array研究發現在非貼壁的結直腸癌細胞中,脂肪酸氧化(FAO)通路被激活。而在轉移的腫瘤中,CPT1A表達上調,由CPT1A介導的FAO通路激活,通過調控氧化還原穩態抑制其失巢凋亡,促進非粘附的CRC細胞增殖存活。該研究成果發表在學術期刊Oncogene(IF:6.854)。研究背景結直腸癌(CRC)是最常見的腸胃腫瘤,由于其容易發生遠端轉移,使之成為腫瘤相關死亡的主要原因。遠端轉移是一個復雜的過程,具有侵襲性的癌細胞從原發腫瘤中脫離,進入血液和淋巴管,只有其中一些細胞可以從血管滲出,并定居在新的器官,形成遠端轉移。轉移過程中大部分細胞,由于脫離原發灶,失去與胞外基質的粘附,導致細胞失巢凋亡。FAO也稱為β-氧化,是脂肪酸分解產生乙酰輔酶A的過程,同時生成ATP......閱讀全文

    FAO通路通過抑制失巢凋亡促進結腸直腸癌細胞遠端轉移

       中山大學附屬腫瘤醫院腫瘤研究所徐瑞華教授長期從事消化道腫瘤個體化治療及抗癌藥物研究。該課題組利用NuRNA? Human Central Metabolism PCR Array研究發現在非貼壁的結直腸癌細胞中,脂肪酸氧化(FAO)通路被激活。而在轉移的腫瘤中,CPT1A表達上調,由CPT1A

    FAO通路通過抑制失巢凋亡促進結腸直腸癌細胞遠端轉移

       中山大學附屬腫瘤醫院腫瘤研究所徐瑞華教授長期從事消化道腫瘤個體化治療及抗癌藥物研究。該課題組利用NuRNA? Human Central Metabolism PCR Array研究發現在非貼壁的結直腸癌細胞中,脂肪酸氧化(FAO)通路被激活。而在轉移的腫瘤中,CPT1A表達上調,由CPT1A

    FAO通路通過抑制失巢凋亡促進結腸直腸癌細胞遠端轉移

    中山大學附屬腫瘤醫院腫瘤研究所徐瑞華教授長期從事消化道腫瘤個體化治療及抗癌藥物研究。該課題組利用NuRNA? Human Central Metabolism PCR Array研究發現在非貼壁的結直腸癌細胞中,脂肪酸氧化(FAO)通路被激活。而在轉移的腫瘤中,CPT1A表達上調,由CPT1A介導的

    中大學者連發Oncogene,Gut文章-發現癌癥作用新機制

      中山大學附屬腫瘤醫院腫瘤研究所徐瑞華教授長期從事消化道腫瘤個體化治療及抗癌藥物研究,今年下半年其研究組接連在Oncogene,Gut上發文,分別報道了結直腸癌抵抗失巢凋亡的新機制,以及液體活檢追蹤HER2陽性晚期胃癌耐藥性的新發現。  失巢凋亡是由于細胞與細胞外基質和其他細胞失去接觸而誘導的一種

    中山大學學者發現結直腸癌抵抗失巢凋亡的新機制

      失巢凋亡是由于細胞與細胞外基質和其他細胞失去接觸而誘導的一種特殊的程序化細胞死亡形式,在機體發育、組織自身平衡、疾病發生和腫瘤轉移等方面起重要作用。失巢凋亡也是癌癥轉移需要克服的一個重要障礙,結直腸癌具有高轉移率會導致病人死亡,但結直腸癌抵抗失巢凋亡的具體機制仍不清楚。最近來自中山大學的學者們對

    中國醫學科學院JBC解析抑癌miRNA

      來自中國醫學科學院的研究人員在新研究中證實,miRNA-200b通過影響Pin1的表達控制了失巢凋亡(anoikis),且miRNA-200b的表達受到兩個ETS家族成員PEA3和ELK-1的調控。這些研究發現在線發表在9月26日的《生物化學雜志》(JBC)上。   論文的通訊作者是中國醫學科

    NCB-|-結直腸癌中抑制細胞凋亡的新通路

      蛋白質的合成水胞內和胞外兩方面信號調控。其中,在翻譯起始時,eIF4F對信使RNA的識別并形成三元復合體(ternary complex,簡稱TC)是其中至關重要的一步【1,2】。在壓力信號下,TC的成分之一,eIF2a發生磷酸化,并與eIF2B結合,從而抑制TC的形成【3-6】。直腸癌細胞(c

    ESCC癌細胞如何利用代謝轉換形成遠處轉移的新見解

      轉移擴散通常會導致癌癥的致命后果。新出現的證據表明,只有原發癌細胞的亞群進行多步驟重新編程,以獲得侵蝕周圍環境和逃避循環中的細胞凋亡的能力,才能在遠處器官中形成轉移灶。  另一方面,所有使轉移細胞能夠應對細胞外壓力和陌生微環境的信號都可能構成癌癥治療的脆弱性。識別轉移網絡中的重要結節將提供新的機

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      轉移擴散通常會導致癌癥的致命后果。新出現的證據表明,只有原發癌細胞的亞群進行多步驟重新編程,以獲得侵蝕周圍環境和逃避循環中的細胞凋亡的能力,才能在遠處器官中形成轉移灶。  另一方面,所有使轉移細胞能夠應對細胞外壓力和陌生微環境的信號都可能構成癌癥治療的脆弱性。識別轉移網絡中的重要結節將提供新的機

    研究發現線粒體功能損傷在肺癌發展中的分子聯系

      1月18日,國際學術期刊Cellular and Molecular Life Sciences 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所宋建國研究組題為TUFM downregulation induces epithelial-mesenchymal transiti

    復旦沈曉燕團隊在自噬與結直腸癌發病機制領域新進展

      近日,藥學院教授沈曉燕課題組,與中國科學院上海藥物研究所研究員鄭明月課題組合作,在自噬與結直腸癌發病機制領域取得新進展。6月17日,研究成果以《SNX10(分選連接蛋白10)通過控制SRC的自噬降解來抑制結腸直腸癌的發生和發展》(“SNX10 (sorting nexin 10) inhibit

    Nature:癌細胞轉移涉及WNT通路

      循環腫瘤細胞CTC是從實體瘤脫落進入血液循環進行轉移的細胞,日前一項循環腫瘤細胞的基因表達研究,發現了轉移性胰腺癌的潛在治療靶點,文章發表在 Nature雜志上。麻省總醫院MGH癌癥中心的研究人員通過RNA測序,在人胰腺癌的小鼠模型中發現著名的癌基因WNT2在循環腫瘤細胞中表達量升高。研究團

    microRNAs可有效抑制癌細胞轉移

      癌癥擴散到全身的過程被稱之為癌癥轉移,癌癥轉移是引發癌癥死亡的主要原因。20年前來自芝加哥大學的研究人員描述了存在于單一腫瘤和癌癥全身擴散間的一種中間可治療的疾病狀態,研究者將這種狀態稱之為癌癥少兆項(Oligometastasis),癌癥少兆項狀態就意味著初級腫瘤僅僅可以產生少量的局限性次級腫

    拆穿癌細胞的“把戲”,為結腸癌高危人群提供新預防策略

      結腸癌是一種發生于人體結腸部位的消化道惡性腫瘤,多發于40-50歲。隨著社會的發展,人們的生活習慣逐漸受多種外來文化的影響發生了巨大的變化,偏好重口味、高糖高脂飲食、饑飽失常、飲食不潔、熬夜,使結腸癌的發病日趨于年輕化。  近日, 頂級學術期刊《Nature》三連發表重磅文章拆穿了癌細胞的“把戲

    揭示腸道細菌調控表觀轉錄組修飾促進結直腸癌轉移機制

      結直腸癌是常見惡性腫瘤之一,是全世界發病人數第三、死亡人數第二的惡性腫瘤。結直腸癌在我國同樣不容樂觀。盡管結直腸癌的治療手段不斷發展,但晚期轉移性結直腸癌患者的預后生存仍然不理想,我們需要對結直腸癌的轉移機制有更深刻的認識。  近年來,隨著宏基因組測序等研究手段的不斷進展,人們發現腸道菌群能廣泛

    Hippo信號通路和疾病

    a. Hippo信號通路和癌癥癌癥是涉及異常細胞生長,可能侵入或蔓延到其他多個身體部位的疾病。雖然第一次發現Hippo通路是因為它可以通過促進細胞凋亡及抑制細胞周期來控制成像椎間盤生長,但是目前在動物模型中的研究已經將該通路的功能擴展到了其他癌癥,如乳頭狀腎癌,結直腸癌,卵巢癌,乳腺癌和胃癌。 Ca

    科學家或有望開發出抑制結直腸癌轉移的新型靶向性療法

      近日,一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中,來自肯塔基大學的科學家們通過研究或為開發治療結直腸癌轉移的靶向性療法提供了新的思路。  文章中,研究人員重點對跨膜蛋白-1(NRP1)進行研究,NRP1是一種特殊的跨膜蛋白,其與癌癥的進展,尤其是轉移直接相關;研究

    結直腸癌的新型生物標志物和治療靶點

      環狀RNA(circRNA)等非編碼RNA在人體內大量存在,影響著各種疾病的發生和發展。然而,circRNAs在結直腸癌(CRC)中的生物學功能在很大程度上是未知的。  2021年6月1日,徐州醫科大學宋軍及王人顥共同通訊在Molecular Cancer(IF=15.30) 在線發表題為“Th

    我國科研團隊:黃芩素有望用于結直腸癌的新型靶向療法

      黃芩素存在于中藥黃芩中,是黃芩中含量最高的一種黃酮類化合物,具有多種健康益處,它被用于抗氧化、抗病毒、抗菌、抗炎和抗過敏治療已有悠久的歷史。黃芩素還具有降低腦血管阻力,改善腦血循環、增加腦血流量及抗血小板凝集的作用,臨床被用于腦血管病后癱瘓的治療。  近年來,研究人員發現黃芩素通過影響細胞增殖、

    杜絕高脂肪飲食?克利夫蘭診所新研究給你答案!

      80%結腸直腸癌的發病可能和高脂肪、低纖維素飲食有關,但不良飲食習慣導致癌癥的確切途徑尚不清楚。  在一項新研究中,克利夫蘭診所的研究人員已經確定了在高脂肪飲食和結腸腫瘤生長之間發揮關鍵作用的特定分子途徑。  該研究成果7月6日發表于《Stem Cell Reports》雜志。研究人員指出,高脂

    四川大學魏于全院士國際期刊連發研究成果

      四川大學副校長魏于全(YUQUAN WEI)教授主要從事腫瘤生物治療的基礎研究、應用開發與臨床醫療實踐。大量研究成果發表在Nature Medicine, PNAS等國際頂級期刊上。其2003年當選為中科院院士。近期,魏于全院士以通訊作者身份分別在《Oncology Letters》和《Mole

    研究發現導致結腸直腸癌的“罪魁禍首”

      最近的研究發現,一種細菌可以驅使結腸直腸癌的腫瘤生長,這是癌癥相關死亡的第二大原因。  人類腸道通常容納數萬億種不同的微生物。雖然這些微生物對人類健康至關重要,但研究也顯示了一些腸道細菌和不同腸道疾病(包括結腸直腸癌)之間的聯系。  結腸直腸癌是美國癌癥相關死亡的第二大原因,每年約有14萬美國人

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    Gasdermin蛋白增強線粒體凋亡信號,抑制癌細胞生長

      半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)可以剪切Gasdermin E (GSDME/DFNA5)釋放出GSDME-N結構域,從而通過在細胞膜上形成孔洞介導細胞焦亡。圖片來源:《Nature Communications》  近日來自托馬斯杰斐遜大學(Thomas Jefferson Un

    絕處逢生!結直腸癌免疫治療終獲突破,新靶點被發現!

      免疫治療作為腫瘤學的顛覆者,正在改變結直腸癌診療的各個方面:為了適應免疫治療,重新修訂了實體腫瘤療效評估標準——iRECIST,免疫評分也有望重新定義腫瘤臨床分期體系,無論是針對晚期腫瘤的CheckMate-142研究和早期腫瘤新輔助治療的NCT03026140研究,都取得了喜人的結果。  盡管

    震撼!癌細胞竟成抗癌先鋒

    分泌殺傷配體的癌細胞(綠色)向復發腫瘤細胞(紅色)所在區域遷移浸潤。  隨著研究水平的不斷提高,科學界也在努力尋找更高效的癌癥治療手段。但往期的研究總是不能攻克腫瘤的復發與轉移性這一難題。如今,哈佛大學的科學家通過結合癌細胞的自我歸巢特性和CRIPSR編輯手段,給這一問題提供了一個解決方案。  在過

    miR4903p與結直腸癌轉移的關系及相關機制研究

      結直腸癌(colorectal cancer,CRC)是消化系統常見的惡性腫瘤,嚴重危及人們的生命健康,尤其在西方國家地區。雖然這些國家在腫瘤篩查、手術治療及化療方面都具備較高水平,但結直腸癌在這些發達地區仍是導致腫瘤相關死亡的主要原因。當前研究發現,接近50%的結直腸癌確診患者會發生腫瘤轉,且

    前列腺素E2或許是導致結直腸癌轉移的“元兇”

      雖然精準醫療和免疫療法的出現極大地改善了結直腸癌患者的預后,但對于晚期疾病患者而言研究人員還需要開發出新型療法,因為這些患者對很多療法并沒有反應;據美國癌癥協會數據顯示,4期結腸癌患者5年的生存率僅為14%,研究人員非常感興趣尋找新型療法來抑制結直腸癌的生長。圖片來源:Sarah Pack, M

    影像組學智能預測直腸癌術后遠端轉移研究獲突破

    ? 記者8月27日從中科院分子影像重點實驗室獲悉,該實驗室研究員劉振宇與中山大學第六附屬醫院孟曉春、中國醫學科學院腫瘤醫院張紅梅、云南省腫瘤醫院李振輝、復旦大學附屬腫瘤醫院蔡國響和河南省人民醫院王梅云等科研人員合作開展的多中心“影像組學預測直腸癌術后遠端轉移”臨床研究工作獲得新突破,相關研究成果8月

    揭開癌癥轉移的新面紗-原來他是“披著羊皮的狼”

      腫瘤轉移是指腫瘤細胞從原發部位向漸進定植的遠處器官移動,是導致腫瘤病人死亡的主要原因。據統計,大約有90%的腫瘤病人死于轉移。轉移過程中,癌細胞從原位組織浸出擴散,定殖于與原位組織不同的遠端組織。  一百多年前,英國的外科醫生Stephan Paget提出了關于腫瘤轉移的“種子與土壤”學說,即轉

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