環境樣品中OCPs,PAHs,和PCBs的GCMS／MS分析方法（二）
方法采用: 質譜儀采集方法和定量方法有了TSQ 8000 GC-MS/MS 系統，使用者能夠進行自動的SRM 方法開發，顯著縮短方法開發時間。AutoSRM 能夠加快方法開發過程的速度。優化后的參數會以全自動的方法以excel 表格的格式記錄下來。該程序始于一個全掃分析，通過譜庫搜索對峰進行識別。點擊每個峰都會顯示出豐度最高的離子列表，這些離子會被推入一份工作列表，以備二次進樣，即產物離子掃描之用。 結果會再次生成色譜圖，點擊色譜峰會看到產物離子按豐度遞減的方式總結而成的列表。最后，這些產物離子會被推入下一份工作列表中，最終的優化過程始于對這些離子施加逐步升高的碰撞能。所得結果將會以圖表形式展示出來，同時再生成第三份工作列表。選擇這份工作列表則會為所有化合物創建SRM 方法，并且與一個完整的儀器方法相連。此外，離子對和保留時間會被導出到一個化合物列表中，將方法自動與Thermo Scientific T......閱讀全文
環境樣品中OCPs,－PAHs,－和PCBs－的GCMS/MS－分析方法（二）
方法采用: 質譜儀采集方法和定量方法有了TSQ 8000 GC-MS/MS 系統，使用者能夠進行自動的SRM 方法開發，顯著縮短方法開發時間。AutoSRM 能夠加快方法開發過程的速度。優化后的參數會以全自動的方法以excel 表格的格式記錄下來。該程序始于一個全掃分析，通過譜庫搜索對峰進行
環境樣品中OCPs,－PAHs,－和PCBs－的GCMS/MS－分析方法（四）
離子比穩定性所有化合物在方法中都有至少兩個離子對，在所有樣品、空白，和標樣中都監測了兩個離子對。?HexachloroethaneRatioBenzoperyleneRatioAverage0.479Average2.910Standard deviation0.025Standard deviat
環境樣品中OCPs,－PAHs,－和PCBs－的GCMS/MS－分析方法（三）
校準曲線OCP 和PCB 的校準曲線在 2 μg/L 至 700 μg/L 的濃度范圍內制備。PAH 則需要更高的范圍2 μg/L 至 2,500 μg/L。沒有對內標的曲線進行校準。所有曲線的線性相關系數都大于0.995。一部分目標化合物的曲線見圖 3 和 4。?圖3. 各種 PAH 的校正曲線。
環境樣品中OCPs,－PAHs,－和PCBs－的GCMS/MS－分析方法（一）
Inge de Dobbeleer, Joachim Gummersbach, Hans-Joachim Huebschmann, Anton Mayer, Paul Silcock Thermo Fisher Scientific, Dreieich, Germany?關鍵詞有機氯殺蟲劑，
自動樣品制備解決方案
?食品樣品有機氯農藥（OCPs）會積累在某些動物產品中，如肉類，牛奶和黃油。傳統方法檢測OCPs需大量的有機溶劑，而ASE由于快速、減少溶劑消耗等特點，備受大家使用。?藥物樣品草藥產品由于萃取物極其復雜、萃取樣品徹底凈化而導致目標物的損失。本應用利用快速溶劑萃取（ASE）和凝膠滲透色譜法（GPC）進
氣相三重四極桿串聯質譜分析環境樣本中的有...（一）
氣相-三重四極桿串聯質譜分析環境樣本中的有機氯、多環芳烴及多氯聯苯類物質Inge de Dobbeleer, Joachim Gummersbach, Hans-Joachim Huebschmann, Anton Mayer, Paul SilcockThermo Fisher Scientifc
微波輔助萃取GCMS聯用快速分析蔬菜樣品中痕量二嗪農
實驗概要有機磷農藥是含磷的有機化合物，有較強的殺蟲效果，是現代農藥中最重要的類型之一。由于大部分有機磷農藥屬于廣譜殺蟲劑，也有一些具有選擇性殺蟲效力，廣泛應用使之成為一種非常普遍的化學污染物質。因而快速、簡便、準確的測定其在環境中的殘留量就顯得非常重要。本實驗選取了目前使用較廣的二嗪農進行分析方法的
簡化復雜的－GCMS/MS－農藥多殘留分析方法（二）
起點 2：始于已建立的 GC-MS 方法如果您已有了合適的 GC 方法， 并且知道目標化合物的保留時間， 您可以更新 CDB 里的化合物的保留時間。 接下來，如圖 2 所示， 只要從已更新的 CDB 中選取感興趣的化合物即可。 如前所述， 這樣既可以創建 TraceFinder 處理方法，也會生
北京師范大學質譜中心學術交流及工作研討會在京舉行
瓦里安公司 殷曉燕 工程師 瓦里安公司的殷曉燕工程師為大家介紹了“320 GC-/MS/MS在食品和環境安全檢測中的應用”。 食品安全一直廣受關注，日本對我國出口食品的不符合規定成分的檢出限為0.00002ppm以下，貿易壁壘對食品安全提出了很高的檢出要求。痕量檢測的問題同樣
氣相三重四極桿串聯質譜分析環境樣本中的有...（二）
結果與討論方法重現性與儀器性能本次建立、優化方法的目標是減少實驗室分析大量目標化合物所需的工作量。為了高效地分析所有目標化合物，我們優化了TRACE 1310 氣相色譜儀和 TG-XLBMS 色譜柱參數條件，以實現關鍵同分異構體的分離。所有待測化合物在 17 分鐘色譜分析時長內全部洗脫出峰。在進樣測
PerkinElmer－PM2.5－致命因素之－PAHs－探究
PM2.5 又稱氣溶膠，指的是直徑小于或等于 2.5 微米的超細懸浮顆粒物，也稱為可入肺顆粒物, 是人類身邊隱形的致命“殺手”。那 PM2.5 的致命因素-“X” 到底是什么? 業內研究表明，多環芳烴類化合物 (PAHs) 是 PM2.5 等空氣中細微顆粒物中主要
尿液中可卡因的GCMS分析
圖1.? 臨界濃度（150 ng/ml）下，萃取尿樣的可卡因及其代謝物的總離子色譜。 本文討論了針對可卡因分析而制定的法規準則，并介紹了用于可卡因及其主要代謝物鑒定和定量的 GC-MS方法。此方法遵照美國物質濫用和精神健康服務管理局 (SAMHSA) 制定的準則，并且覆蓋了寬泛的分析物濃度范圍，
法醫中的藥物分析：GCMS和LCMS哪個更合適？
“如果需要確定血液中的藥物A或其代謝物，我99％會選擇從液相色譜-質譜（LC-MS）開始。當我問一些以前在法醫實驗室工作的學生時，他們說他們在濫用藥物的方法選擇方面，使用LC-MS或是氣相色譜-質譜（GC-MS）的比例是1:1。聽說只有50％的人使用GC-MS法，我松了一口氣。”阿靈頓德克薩斯大
【新國標實施】食品中二噁英及其類似物毒性當量的測定
?2024年2月8日，GB 5009.205-2024《食品中二噁英及其類似物毒性當量的測定》發布，將于8月8日正式實施。相較于GB 5009.205-2013，新標準在二噁英測定“黃金標準”——氣相色譜-磁式高分辨質譜法（GC-HRMS）的基礎上，新增第二法氣相色譜-三重四極桿質譜法（GC-MS/
固相微萃取GCMS/MS方法應用（二）
6．2 內標化合物 6.2.1 香豆素（5,6,7,8-D4），濃度為100 μg/mL的丙酮溶液 （Ehrenstorfer博士提供） 6.1.2 二環己基甲醇，純度98%（Sigma-Aldrich） ? 7． 標準物質制備 7．1 調味劑的標準儲備液（1000 μ
固相微萃取裝置檢測土壤中8種多環芳烴
便攜式氣質聯用儀結合固相微萃取裝置檢測土壤中8種多環芳烴方法概述 環境中的多環芳烴（PAHs）由有機物（如煤、石油和木材等）燃燒不完全而產生，是常見的環境和食品污染物。由于PAHs具有致癌、致畸和致突變性，更具有較強的持久性，美國環保署已把16種多環芳烴列入優先控制有毒有機污染物黑名單中，在我國環
非故意產生PCBs為我國東部環境中PCBs的主要來源
多氯聯苯（polychlorinated biphenyls, PCBs）是一類在環境中廣泛存在的污染物，他們能在環境中長期存留并在全球范圍內長距離遷移，他們能通過食物鏈的傳遞效應在生物體內富集，產生致癌、致畸、致突變作用，嚴重影響人類健康，因此是首批被列入《斯德哥爾摩公約》的12種持久性污染物
氣質聯用儀結合固相微萃取裝置檢測土壤中8種多環芳
1 方法概述 環境中的多環芳烴（PAHs）由有機物（如煤、石油和木材等）燃燒不完全而產生，是常見的環境和食品污染物。由于PAHs具有致癌、致畸和致突變性，更具有較強的持久性，美國環保署已把16種多環芳烴列入優先控制有毒有機污染物黑名單中，在我國環保部*批公布的68種優先污染物中，PAHs有7種。根
八氟萘GCMS分析方法
初溫50度，以10度每分鐘升到200度，保持2分鐘。
氣質聯用儀結合固相微萃取裝置檢測土壤中8種多環芳烴
1 方法概述 環境中的多環芳烴（PAHs）由有機物（如煤、石油和木材等）燃燒不完全而產生，是常見的環境和食品污染物。由于PAHs具有致癌、致畸和致突變性，更具有較強的持久性，美國環保署已把16種多環芳烴列入優先控制有毒有機污染物黑名單中，在我國環保部*批公布的68種優先污染物中，PAHs有7種。根
ISQ－7000－GCMS系統從平臺轉換和樣品常規分析無縫體驗
保留時間校準（RTA）技術： 新型 RTA 工具是一種更快、更靈活、更簡單的方法，可 在日常進行高通量 GC-MS 分析時維持保留時間穩定。該 工具使用測量的色譜柱死時間和參比物質的保留時間來提 供新的色譜柱長度和內徑參數（或校正的壓力或流量值）， 以重新對齊色譜圖所有峰的保留時間。 這意味著在更換
ISQ－7000－GCMS系統從平臺轉換和樣品常規分析無縫體驗
保留時間校準（RTA）技術： 新型 RTA 工具是一種更快、更靈活、更簡單的方法，可 在日常進行高通量 GC-MS 分析時維持保留時間穩定。該 工具使用測量的色譜柱死時間和參比物質的保留時間來提 供新的色譜柱長度和內徑參數（或校正的壓力或流量值）， 以重新對齊色譜圖所有峰的保留時間。 這意味
GCMS中GC、MS的主要作用
GC是氣相色譜法利用不同物質在固定相和流動相分配系數的差別，使不同化合物從色譜柱流出的時間不同，以達到分離的目的。質譜法是利用帶電粒子在磁場或電場中的運動規律，按其質荷比實現分離分析，測定離子質量及其強度分布。 GC是進樣系統，MS是檢測器,。聯用的優勢有1、可以有選擇地只檢測所需要的目標化合物的特
GCMS中GC、MS的主要作用
GC是氣相色譜法利用不同物質在固定相和流動相分配系數的差別，使不同化合物從色譜柱流出的時間不同，以達到分離的目的。質譜法是利用帶電粒子在磁場或電場中的運動規律，按其質荷比實現分離分析，測定離子質量及其強度分布。GC是進樣系統，MS是檢測器，。聯用的優勢有1、可以有選擇地只檢測所需要的目標化合物的特征
土壤及沉積物中23種有機氯農藥測定
有機氯農藥是典型的化學性質穩定的持久性有機污染物。雖然我國在1983年開始禁止生產和使用一些有機氯農藥，但由于其半衰期長、性質穩定、難降解而長期殘存在土壤和沉積物中，并通過食物鏈zui終進入人畜體內并對人體產生慢性毒害作用。藥理實驗研究表明其中多種OCPs都具有致畸、致癌或致突變活性，另外部分OCP
土壤及沉積物中23種有機氯農藥測定
?有機氯農藥是典型的化學性質穩定的持久性有機污染物。雖然我國在1983年開始禁止生產和使用一些有機氯農藥，但由于其半衰期長、性質穩定、難降解而長期殘存在土壤和沉積物中，并通過食物鏈zui終進入人畜體內并對人體產生慢性毒害作用。藥理實驗研究表明其中多種OCPs都具有致畸、致癌或致突變活性，另外部分OC
簡化復雜的－GCMS/MS－農藥多殘留分析方法（一）
概述使農藥多殘留分析方法的實現變得簡單無論起點如何， 創建基于三重四極桿 GC/MS 的農藥分析方法這一任務都有可能令人望而生畏。 可能您是初次接觸基于 GC-MS 系統的農藥分析， 您也許需要獲得盡可能多的幫助。 或許您已經進行了一些農藥分析， 現在希望擴展目標化合物列表； 又或許您已
化復雜的－GCMS/MS－農藥多殘留分析方法（三）
圖 6 展示了在實際工作中使用 Timed-SRM（智能定時掃描）在單次色譜分析中采集超過 300 種農藥的數據的情況。 如表 1 所示， 較之 segment-SRM， Timed-SRM （智能定時掃描）既通過減少需同時采集的離子對的數據而提高了分析的靈敏度， 又提高了單一離子對的駐留時間。 一
Basic－Theory－and－Use－of－GCMS（二）
For?ionisation?to?take?place?at?all,?chemical?reaction?between?the?sample?and?the?reagent?gas?must?be?exothermic.?The?grater?the?heat?of?the?reaction,
GCMS定性分析
目前，色質聯用儀數據庫中，一般貯存有近30萬個化合物標準質譜圖。因此，GC-MS最主要的定性方式是庫檢索。由總離子色譜圖可以得到任一組分的質譜圖，由質譜圖可以利用計算機在數據庫中檢索。檢索結果，可以給出幾種最可能的化合物。包括：化合物名稱、分子式、分子量、基峰及可靠程度。表4是由計算機給出的某未知物