hERGK+通道電流和藥理學特性MolecularDevicesIonFlux（二）
實驗刺激方案 IonFlux記錄板的每個孔分別加入250 μL內液、化合物、以及細胞懸液。IonFlux記錄板的規格和加液處理與標準的多孔板完全一致，主要區別之處在于記錄板的底部加裝了互相獨立的微流體孔道網絡用于連接、運送試驗孔中不同的液體。在溶液添加結束后，所有氣壓控制步驟全部通過機器自身來完成，包括細胞捕獲、形成封接、化合物添加，以及沖洗等。 IonFlux-16系統包含了16個獨立的放大器。編輯好的電壓刺激命令同步作用于所有的16個記錄通道。系統采用20個細胞集合記錄的模式，即一個放大器對應的記錄位點中同時記錄20個細胞的電流結果并取其總和值作為最終的數據，從而大大提高數據的一致性以及實驗成功率。在本次hERG實驗中，細胞被鉗制在-80mV，且超極化至-100mV以監控串聯電阻的變化。hERG在+50mV(800ms)被激活，然后外向尾電流在-50mV時被記錄，激活前-50mV的刺激將作為基線電流用......閱讀全文
hERG－K+通道電流和藥理學特性Molecular－Devices－IonFlux（二）
實驗刺激方案?IonFlux記錄板的每個孔分別加入250 μL內液、化合物、以及細胞懸液。IonFlux記錄板的規格和加液處理與標準的多孔板完全一致，主要區別之處在于記錄板的底部加裝了互相獨立的微流體孔道網絡用于連接、運送試驗孔中不同的液體。在溶液添加結束后，所有氣壓控制步驟全部通過機器自身來完
hERG－K+通道電流和藥理學特性Molecular－Devices－IonFlux（一）
簡介HERG (human ether-a go-go-related gene) K+ 通道在心臟中高表達，是心肌動作電位三期快速復極化電流(IKr)的主要組成部分(Curran ‘95; Sanguinetti ‘95)。hERG 突變引起的功能缺失常伴隨一些遺傳性長QT 綜合癥(LQT
hERG－K+通道電流和藥理學特性Molecular－Devices－IonFlux（三）
hERG 抑制劑的 IC50獲得全細胞模式后，hERG 電流可以持續記錄超過60 分鐘（最多120 分鐘）（見圖4 示例）。因而，在同一種細胞上兩種不同加樣方式均可以用來檢測化合物的IC50 值。每個試驗區同一個細胞最多可以檢測包含最多8 個化合物。圖4 中顯示的示例點線圖展示了兩種不同的量效實驗模
溫度依賴的hERG－通道藥理學與動力學特性（二）
結果溫度依賴 的藥理學特性紅霉素（ERM）在生理溫度條件下具有顯著的效能增強特點。圖3A顯示了室溫條件下和生理溫度條件下ERM對hERG抑制效應的時間--—電流點圖。此實驗中細胞在室溫（22°C）條件下被捕獲和封接，以及記錄ERM的阻斷。直至添加了300μM ERM 后才觀察到顯著的抑制效應
離子通道藥物研發和篩選Molecular－Devices－FLIPR
導言：如何加速藥物研發進程？何種利器可解決藥物開發的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發式增長，您期待最快速開發出新藥從而占據一席之地嗎？ Molecular Devices公司針對藥物開發過程中的最關鍵步驟提供了完整的解決方案。藥物篩選，
溫度依賴的hERG－通道藥理學與動力學特性（一）
簡介hERG (human ether-a go-go-related gene) 基因編碼的延遲整流鉀通道在哺乳動物和人的心肌細胞動作電位的控制中起著至關重要的作用。多種類型的化學治療藥物存在潛在的hERG 通道阻斷風險，可能引起心電圖上QT間期的延長。這可能導致嚴重的致死性室性心律失常—
應用FLIPR－鉀離子通道檢測試劑盒對hERG通道阻斷...（一）
應用FLIPR 鉀離子通道檢測試劑盒對hERG通道阻斷劑特性的分析簡介藥物誘導的hERG (human ether-a go-go-related gene) 離子通道被阻斷可能導致嚴重的致死性室性心律失常——尖端扭轉型室性心動過速（torsade de pointes, TdP）。近年來，一批
GPCRs藥物研發和篩選Molecular－Devices－FLIPR
導言：如何加速藥物研發進程？何種利器可解決藥物開發的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發式增長，您期待最快速開發出新藥從而占據一席之地嗎？ Molecular Devices公司針對藥物開發過程中的最關鍵步驟提供了完整的解決方案。藥物篩選，
hERG－鉀離子通道高通量安全性篩選（二）
材料和方法穩定轉染人Kv11.1 通道的中國倉鼠卵巢細胞(CHO)來自ChanTest 公司(Cleveland, OH)。本實驗中所使用的所有試劑和藥品均來自Sigma-Aldrich(St. Louis, MO).hERG 離子通道多次加樣方法的開發多次加樣的方法中細胞需要進行多次的溶液交換并且
Molecular－Devices－QPix－400系統在多色熒光通道篩選各種熒光...
Molecular Devices QPix 400系統在多色熒光通道篩選各種熒光細菌的應用研究引言：細菌篩選常見于分子克隆構建重組細菌的實驗中。它也被用于檢測特定蛋白質的表達和活性。QPix 400系列微生物克隆篩選系統可檢測一系列熒光波長，從而在細菌實驗中開拓了多色熒光篩選功能。手工挑選微生
Molecular－Devices使用多能誘導干細胞(iPSC)來源的肝...（二）
“Find Spherical Objects”功能還可用于識別單個細胞和細胞核或利用適當的特征將不同的單細胞區別開來。此外，3D分析模塊可以按照用戶自定義選項“Connect by BestMatch”, “Connect byTouching”, 和 “Do NotConnect
加強單抗研究，搶占發展先機Molecular－Devices
單克隆抗體(mAbs)作為潛在的治療藥物，持續受到廣泛關注和期待。隨著抗體偶聯藥物(antibody-drug conjugate)和雙特異性抗體產品陸續進入市場，單克隆抗體的應用仍然是治療發展的關鍵部分。雖然在抗體開發和放大過程中的一些關鍵步驟依然是一個重要挑戰，但是高質量的單克隆抗體工程細胞
激酶和膜轉運體藥物研發和篩選Molecular－Devices－FLIPR
導言：如何加速藥物研發進程？何種利器可解決藥物開發的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發式增長，您期待最快速開發出新藥從而占據一席之地嗎？ Molecular Devices公司針對藥物開發過程中的最關鍵步驟提供了完整的解決方案。藥物篩選，
單克隆抗體藥物研發和篩選Molecular－Devices－ClonePix－2
導言：如何加速藥物研發進程？何種利器可解決藥物開發的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發式增長，您期待最快速開發出新藥從而占據一席之地嗎？ Molecular Devices公司針對藥物開發過程中的最關鍵步驟提供了完整的解決方案。藥物篩選，
中藥現代化和高通量藥物研發和篩選Molecular－Devices－FLIPR
導言：如何加速藥物研發進程？何種利器可解決藥物開發的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發式增長，您期待最快速開發出新藥從而占據一席之地嗎？ Molecular Devices公司針對藥物開發過程中的最關鍵步驟提供了完整的解決方案。藥物篩選，
應用FLIPR－鉀離子通道檢測試劑盒對hERG通道阻斷...（二）
應用FLIPR 鉀離子通道檢測試劑盒對hERG通道阻斷劑特性的分析電生理實驗為便于結果比較，所有同樣的hERG 通道阻斷劑均在IonWorks Barracuda1 全自動膜片鉗系統進行了檢測得到相應的IC50 值（圖4）。為觀察化合物的頻率依賴性效應，電壓刺激命令均以0.1Hz 頻率在加樣前后分別
細胞周期檢測方法介紹大全Molecular－Devices
細胞周期是一個重要的檢測參數，對細胞周期變化的影響對于腫瘤的發展及藥物研發有著重要的作用。例如，已知抑制有絲分裂的化合物大都用來減緩腫瘤細胞的生長。 細胞周期內有兩個階段最為重要：G1到S和G2到M；這兩個階段正處在復雜活躍的分子水平變化的時期，容易受環境條件的影響，如果能夠人為地進行調控
EMax－Plus－微孔板讀板機應用Molecular－Devices
?介紹隨著光吸收法可以滿足越來越多的應用檢測領域，終點法讀板機在實驗室中的占有率也越來越高。例如ELISAs方法進行細胞因子定量和Bradford法進行蛋白定量。本篇應用就是要著重比較使用Bradford法進行蛋白定量檢測時，Molecular Devices公司最新的產品EMax? Plu
Molecular－Devices－模擬體內實驗的全新流體培養方法
介紹：在體外細胞培養實驗中模擬出組織或體內復雜環境下的代謝和生理反應，一直是科研工作者的愿望，因為這樣可以在節約成本的同時得到更可靠的數據。如果培養條件可以動態的產生濃度梯度，并具有自我更新能力，便可以達到此要求。SciFlow? 1000流體培養系統外觀為標準的多孔板，它具有8條獨立的流體通道
Molecular－Devices－使用CloneSelect－Imager系統客觀定量細胞遷移...
Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系統客觀定量細胞遷移試驗背景細胞遷移在腫瘤形成、免疫作用以及傷口愈合等過程中發揮重要作用。不正常的細胞遷移是心血管、癌癥等疾病的一個重要特征。CloneSelect Imager系統可以在體外定量客觀檢測治療藥物的效果、
中國科學家發現疾病藥物干預新調控點
來自哈爾濱醫科大學的消息， 由哈爾濱醫科大學藥理學家楊寶峰教授領銜完成的國家自然科學基金課題——“心源性猝死發生及藥物干預新調控點研究”，日前獲黑龍江省科技進步一等獎。此項研究首次發現激動心臟乙酰膽堿受體亞型M3R/IKM3為缺血性心律失常藥物干預的新調控點，具有抗缺血性心律失常的作用；心肌M3受體
Molecular－Devices篩選克隆和涂布工作流程也能個性化定制
一般來說，我們使用的儀器或分析系統都是標準化流程生產的 ，絕大多數情況下能符合 及滿足我們的基本研究需求。但是，世界那么大，總有特殊化。當我們對研究方案和工作流程有特殊的要求時，就會希望能個性化定制一款儀器來實現新的工作流程滿足研究需求。Molecular Devices的微生物克隆篩選系統QPix
如何使用Molecular－Devices－SpectraMax－Paradigm多功能讀扳機進...
如何使用Molecular Devices SpectraMax Paradigm多功能讀扳機進行HTRF人腫瘤壞死因子實驗？本應用記錄了我們如何使用Spectramax Paradigm 多功能讀扳機執行穩定，免洗細胞因子實驗，并具有良好的Z因子。HTRF是由Cisbio試劑公司研發的多功能技術，
2012－Molecular－Devices“現代生物學焦點技術巡回講座”
2012年，Molecular Devices為您準備了內容豐富的新技術講座，無論您是做細胞學研究，還是從事藥物研發和篩選工作，我們都致力于為您提供最新的技術方法和平臺，幫您的研究打開新的思路，為您解決實際實驗中遇到的難題。 專題一：熱點技術 高內涵分析技術細胞學研究中的應用和藥
Molecular－Devices：致力高品質生物分析檢測系統30年
——訪MD公司副總裁暨總經理Greg Milosevich 先生 【導語】不久前，C&EN雜志的封面文章揭曉了2012年全球儀器公司排名前25的名單，丹納赫集團再居榜首，這充分說明丹納赫集團通過多年的成功并購、管理
hERG－鉀離子通道高通量安全性篩選（一）
hERG 鉀離子通道高通量安全性篩選??? ——IonWorks Barracuda高通量全自動膜片鉗系統多次加樣檢測方法的優勢????????????????????????? 特點：? 超高通量——可以滿足大批量化合物篩選的需求? 每小時> 6,000數據點? 384通道同時記錄? 超低的運行成
應用FLIPR系統檢測iCell心肌細胞鈣振蕩（一）
簡介藥物有效性和安全性篩選成本的持續增加導致了對創新技術的需求，從而在藥物發現過程中更早地進行表征和特性的檢測分析。FDA正在制定化合物檢測的指導方針，以確保藥物的安全性，使得藥物無需因為不良反應而撤市， 例如阻斷心臟hERG通道，并導致像尖端扭轉型室性心律失常這樣的癥狀。這一方向被稱為全面
Biochem－Pharmacol：發現促進心臟細胞成熟的新方法
來自Masonic醫學研究所(MMRI)的科學家與Nanion Technologies合作，最近在《生化藥理學》（Biochemical Pharmacology）上發表了一項研究，解決了鉀(K+)電流在人誘導多能干細胞衍生心肌細胞(hipsC-CMs)中缺陷的問題。 "HipsCs改變了醫
Molecular－Devices使用多能誘導干細胞(iPSC)來源的肝...（一）
Molecular Devices使用多能誘導干細胞(iPSC)來源的肝細胞球進行高內涵3D毒性分析特點：使用人類多能誘導干細胞來源的肝細胞形成肝細胞球對體外篩選的3D模型進行肝毒性評價3D圖像分析過程中對目標樣品進行識別和分割，以達到最佳分割效果背景介紹：在發育生物學和組織生物學中，3D細胞球建模
Molecular－Devices在細胞成像系統上檢測細胞活性或毒性
EarlyTox?細胞完整性試劑盒由一系列易于識別活細胞和死細胞的優化試劑組成。可用于檢測不同處理對細胞活性的影響，也可評估不同機制產生的細胞毒性，包括凋亡和壞死。該試劑盒設計工作于多種細胞類型，貼壁和懸浮均可。簡單的操作流程和優異的試劑表現使其能應用到高通量掃描上。試劑盒中使用了兩種結合DNA的熒