一例大腦半球炎性肌纖維母細胞肉瘤病例分析
大腦半球炎性肌纖維母細胞肉瘤是一種罕見的顱內惡性腫瘤。發病年齡分布不均，作為一種交界性或低度惡性腫瘤，國內外報告的此類腫瘤多為炎性肌纖維母細胞瘤（inflammatory myofroblastic tumor，IMT）。IMT以兒童及青年人多見，肺部為發病最常見部位，常見癥狀有貧血、低熱、肢體無力、胸部疼痛等；其次是腸系膜、網膜或腹膜后，發生在淋巴結、膀胱、心臟、脾臟、腎臟的也均有報道，發生于顱內的罕見。病理檢查以梭形細胞增生、聚集，腫瘤成分多，梭形細胞分裂象正常，伴漿細胞、淋巴細胞等炎性細胞浸潤。 2002年版的《軟組織和骨腫瘤病理學和遺傳學分類》診斷標準中，WHO將低度惡性纖維母細胞肉瘤列為單獨病種，但惡性程度高者未明確列出。國內蒙國照等對病理惡性程度較高的病例做了報道。2011年Marinonriquez等首次將具有上皮形態的IMT命名為（inflammatory myofibro......閱讀全文
一例大腦半球炎性肌纖維母細胞肉瘤病例分析
大腦半球炎性肌纖維母細胞肉瘤是一種罕見的顱內惡性腫瘤。發病年齡分布不均，作為一種交界性或低度惡性腫瘤，國內外報告的此類腫瘤多為炎性肌纖維母細胞瘤（inflammatory?myofroblastic?tumor，IMT）。IMT以兒童及青年人多見，肺部為發病最常見部位，常見癥狀有貧血、低熱、肢體無力
一例大腦半球炎性肌纖維母細胞肉瘤病例分析
大腦半球炎性肌纖維母細胞肉瘤是一種罕見的顱內惡性腫瘤。發病年齡分布不均，作為一種交界性或低度惡性腫瘤，國內外報告的此類腫瘤多為炎性肌纖維母細胞瘤（inflammatory?myofroblastic?tumor，IMT）。IMT以兒童及青年人多見，肺部為發病最常見部位，常見癥狀有貧血、低熱、肢體無力
胰腺炎性肌纖維母細胞瘤病例分析
患者男，45歲。上腹部隱痛3個月，進食后加重，伴腰背部放射痛，無惡心嘔吐，體重減輕10kg。既往體健。胰腺CT平掃（圖1）示：胰腺頭部見不規則形稍低密度腫塊，其內見多發類圓形低密度影及斑片狀鈣化灶，與十二指腸分界不清，肝內膽管、膽總管及胰管擴張；增強掃描（圖2～4）示腫塊呈漸進性延遲性強化，各期強化
右足底炎性肌纖維母細胞瘤病例分析
患者女，31歲，因“發現右足底腫物2個月”入院。緣于2個月前患者無明顯誘因發現右足底腫物，起初蠶豆大小，無酸痛不適，無潮熱盜汗，無明顯進行性消瘦；在當地醫院行手術切除治療，后逐漸增大，行病理活檢檢查：考慮梭形細胞腫瘤。?查體：右足底內側可見一3 cm×2 cm隆起，質地軟，按之不痛，界面清，表面稍紅
一例乳腺炎性肌纖維母細胞瘤影像表現病例分析
發生于乳腺的炎性肌纖維母細胞瘤（inflammatory?myofibroblastic?tumor，IMT）極為罕見，國內外影像學的報道極少，通過對遵義醫學院附屬醫院1例有完整影像學資料的乳腺IMT的報道，并文獻復習，以提高對本病的認識。?1 病例介紹?患者，女，57歲，2012年12月3日因“偶
膀胱炎性肌纖維母細胞瘤病例報告
炎性肌纖維母細胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor，IMT)是一種臨床上少見的具有一定惡性潛能的間葉源性良性腫瘤，可發生于肺、胃腸道、肝臟、腹壁或腹膜后軟組織等，原發性膀胱炎性肌纖維母細胞瘤(inflammatory myofibroblastic tu
克唑替尼用于炎性肌纖維母細胞瘤病例分析
目前為止，還沒有關于限制性手術聯合新輔助治療克唑替尼用于膀胱IMT的報道。炎性肌纖維母細胞瘤（IMT）是一種罕見的間葉性腫瘤，具有中等惡性潛能。它起源于各種器官，如肺、腹膜后和骨盆。手術切除是IMT的主要治療方法，而不可切除的病例對類固醇、非甾體抗炎藥（NSAIDs）、放療和化療的應答有限。50%的
顱骨炎性肌纖維母細胞瘤病例分析
?1.病例資料?女性，62歲，因發現額部包塊1個月余入院。既往有甲狀腺包塊切除術病史（自訴病理檢查為良性），有結核病史（自訴已治愈）。入院時體格檢查：神志清楚；額部可及一大小約3 cm×3 cm質軟包塊，壓痛陽性，不能移動；雙側瞳孔等大等圓，直徑2.0mm，光反射存在；頸軟，頸部見術后疤痕；四肢
一例血管肌纖維母細胞瘤超聲表現病例分析
患者女，45歲。因左小腿腫脹不適2年余就診。既往身體健康，無其他疾病史。查體左側腹股溝區隆起，左小腿輕度腫脹。?血管超聲檢查：左側腹股溝區股總動脈血管分叉處周圍測及實性低回聲包塊，包塊與股總動脈血管壁關系密切，分界尚清，上下徑8.48?cm，前后徑4.11?cm，左右徑4.27?cm，形態尚規則，邊
一例幼兒腸系膜炎性肌纖維母細胞瘤超聲表現病例分析
患兒男，3歲7個月。因腹痛、腹部觸及一包塊入院。查體：觸診包塊質硬，無明顯壓痛，活動度較大，隨患兒體位改變可由右腹部移至左腹部。入院行CT檢查示：右上腹部實性占位。?超聲表現：右中上腹測及一范圍約6.7 cm×5.3 cm×5.0 cm的實性低回聲團塊，邊界清晰，呈分葉狀，回聲不均質，以低回
炎性肌纖維母細胞瘤的概述
好發于兒童和青少年，平均年齡10歲，也可發生在成年人，女性略多見。發生于軟組織和內臟器官，可位于全身各處，最常見的部位為肺、大網膜和腸系膜。大網膜是除肺以外最多發部位，報道占肺外的43%，其他部位包括軟組織、縱隔、胃腸、胰腺、生殖器、口腔、乳腺、神經、骨和中樞神經系統。
炎性肌纖維母細胞瘤的介紹
炎性肌纖維母細胞瘤（炎癥性肌纖維母細胞瘤），(inflammatory myofibroblastic tumor，IMT)2002年被WHO定義為“由分化的肌纖維母細胞性梭形細胞組成，常伴大量漿細胞和/或淋巴細胞的一種間葉性腫瘤” 。包括漿細胞肉芽腫、組織細胞瘤、纖維黃色瘤、炎性肌纖維組織細胞
炎癥肌纖維母細胞瘤病例分析2
8.隨訪：2017年4月28日CT：腹膜、大網膜增厚、模糊，見多發結節，較大結節約12mm*10mm，增強輕中度均勻強化，結節較前縮小。腹盆腔多發結節，較前縮小。2019年7月16日復查腹部彩超：腹主動脈旁多發淋巴結，大小約28mm*8mm，橢圓形，邊界清，皮髓質分界不清，淋巴門未探及。肝臟、脾臟、
炎癥肌纖維母細胞瘤病例分析1
病例簡介1.基本情況：?廖某，男，15歲。發現腹腔、盆腔多發腫塊1月余。2015年7月29日入院。?2.既往史：2013年因腹痛，在當地醫院診治，發現腹腔腫物，于2013年11月28日行腹腔鏡探查中轉開腹腹腔腫物切除術，病理：腹腔炎性假瘤。3.現病史：?2015-6月起患者無明顯誘因出現持續腹瀉，每
肝血管肌纖維母細胞瘤病例分析
女，64歲，腹部脹痛半月余，加重1d。高血壓病史10余年，膽囊炎病史2年。胃潰瘍、反流性食管炎、淺表性胃炎病史2年，否認糖尿病病史，否認肝炎、結核等傳染病病史。專科檢查：腹肌緊張，右上腹部及臍周壓痛（+）、反跳痛（±），肝區叩痛（±），莫菲氏征（-）。?實驗室檢查：WBC7.6×109/L，中性粒細
一例先天性支氣管周圍肌纖維母細胞瘤病例分析
患兒，男，出生30 min，因“發現肺部腫塊1個月”于2014年收入廣東省婦幼保健院。其母妊娠30周時產前B超檢查發現患兒左肺部可見一大小0.8 cm×1.0 cm的橢圓形腫塊，邊界清晰（圖1）。母妊娠34周時復查B超提示未發現腫塊。患兒系其母第2胎第1產，胎齡34+6周，剖宮產娩出，出生時羊水清，
一例外陰血管肌纖維母細胞瘤病例報告
1.病例報告?患者，34歲，因發現外陰腫物半年，增大3月，于2016年3月14日入院。門診查新柏氏液基細胞學技術(TCT)、人乳頭瘤病毒(HPV)均陰性。入院查體：右側大陰唇偏下方見約125pxx100pxx75px囊實性包塊，邊界清楚，無壓痛，無波動感，呈多囊樣，內可觸及條索狀結構。擬診外陰腫瘤。
炎性肌纖維母細胞瘤的影像學表現
不同部位表現多樣，缺乏特異性征象。 1、發生于肺內的IMT為單發病灶．多位于肺外周胸膜下。 2、中央型病變邊界較清楚．可伴肺不張，內部可見形態多樣的鈣化．尤以兒童患者更常見， 3、周圍型病變表現為不規則腫物。瘤一肺界面模糊．可見粗長毛刺或棘狀突起，與肺癌的短毛刺不同；病變某一層面可見一側邊
炎性肌纖維母細胞瘤的臨床表現
取決于發病部位，起病多較隱匿，臨床癥狀多由腫塊本身及其壓迫周圍臟器引起，另可有發熱、體重下降、疼痛、貧血、血小板增多、血沉加快等，臨床癥狀與惡性腫瘤相似，但均缺乏特異性，癥狀和體征往往在腫瘤切除后消失。
淺表宮頸陰道肌纖維母細胞瘤病例分析2
2? 討論2.1??? 病因??? SCVM罕見，2001 年由 Laskin等首報。該腫瘤是一種起源于女性陰道和宮頸黏膜下淺表基質的良性間葉性腫瘤。發病年齡在 40~74 歲，平均 57 歲。具體病因不明。部分患者有外源性激素使用史。郜紅藝等報道 1 例有右乳癌根治術史，術后是否使用激
淺表宮頸陰道肌纖維母細胞瘤病例分析1
淺 表 宮 頸 陰 道 肌 纖 維 母 細 胞 瘤 （superficial cervicovaginal myofibroblastoma，SCVM）是一種起源于女性下生殖道罕見的良性腫瘤。以絕經后女性多見，臨床上常無癥狀，偶有陰道流血、流液。治療上采取手術切除原發病灶，術后很少復發或轉移。現將我
一例左臀部黏液性纖維肉瘤病例分析
?1病例簡介?女，69歲。左臀部包塊5個月，漸進性增大，疼痛，左下肢跛行。體格檢查：左臀部可觸及一大小約15 cm×20 cm腫塊，質中，壓痛（+/－），邊界欠清，活動度差；全身多處見大小不一的皮下脂肪瘤樣改變。MRI、CT檢查結果見圖1A~E。?圖1橫斷位T1WI示左側臀部皮下一個團塊狀軟組織病灶
潑尼松治愈下頜骨炎性肌纖維母細胞瘤病例報告
炎性肌纖維母細胞瘤（inflammatory?myofibroblastic?tumor，IMT）是一種伴炎癥細胞浸潤，由肌纖維母細胞和成纖維細胞性梭形細胞組成的腫瘤。其發病率較低，常見于肺部，發生于頜骨內者較為罕見，其有效治療方法尚無定論。本文報告1例口服激素治愈下頜骨炎性肌纖維母細胞瘤的病例并復
一例上皮樣肉瘤病例分析
?1 臨床資料?患者，男，25歲，右肘扭傷后脹痛、活動受限1+月。患者1+月前右肘扭傷后出現腫脹、壓痛伴活動受限，曾在院外予中醫、按摩等治療，癥狀不見好轉，于2014年1月13日在外院住院治療，考慮右肘血腫伴感染，局部穿刺證實為血液，后又于2014年1月17日來我院診治。患者平素體健，既往史及家族史
一例巨大隆凸性皮膚纖維肉瘤病例分析
隆突性皮膚纖維肉瘤是累及真皮層，來源于纖維細胞的皮膚和皮下組織的低度惡性腫瘤。隨著病理檢查及免疫組化的普及，近年來已經很少見巨大隆突性皮膚纖維肉瘤，現將該病例治療心得報道如下。?1 病例介紹?患者，男，30歲，因“右背部皮膚腫物18年”于2016年1月3日入院。患者于18年前無明顯誘因下右肩背部發現
孤立性肌纖維瘤病例分析
患兒女，10歲，因左手無名指結節6月余來診。患兒6個 月前無明顯誘因左手無名指出現一米粒大小的暗紅色結節， 無自覺癥狀，逐漸增大。患兒既往體健。家族中無類似疾病 患者。體檢：一般情況好，各系統檢查未見異常。皮膚科檢 查：左手無名指可見一0．5 am x 0．5 am暗紅色結節，表皮光 滑
一例橫貫性脊髓炎病例分析
21歲男性，患者兩周前醒來時發現雙下肢無力，在被送到急診室時曾有一次大便失禁。圖1 MRI檢查：T2像（T2-TSE）示脊髓C1-2及C5-6水平高信號圖2 T2-GRE圖3 T2-TSE：脊髓C1-2水平可見類似的病變可能的診斷是？A. 多發性硬化B. 視神經脊髓炎C. 萊姆病D. 系統性紅斑狼瘡
一例左小腿孤立性纖維母細胞瘤病例分析
臨床資料患者，男，76歲，以“發現左小腿腫物1年余、疼痛加重4個月”為主訴就診。左小腿疼痛，劇烈活動后加重，晝夜無明顯差異；外側可觸及一30cm×10cm×5cm腫物，質地較韌，邊界廣泛，無波動感；皮膚溫度不高，淺表靜脈無明顯怒張；無外傷史；有肺結核病史，正接受抗結核藥物治療。X線檢查見左小腿外上方
一例眼眶T細胞淋巴母細胞瘤誤診為炎性假瘤病例分析
患者，女，14歲，主因“左眼進行性紅腫伴視力下降2個月”入院。患者曾在院外接受治療，具體情況不詳，且效果不佳。患者未訴其他不適，無疾病或外傷史。眼部檢查：右眼視力1.0，左眼視力0.4，雙眼眼壓正常。左眼向顳下方移位，眼球內轉、上轉受限。左側眼瞼輕度水腫、結膜充血水腫伴左側面部腫脹(圖1A，B)。左
一例橫紋肌肉瘤病例分析
患者女，16歲，因發熱和極度不適被收入院。入院時檢查發現大陰唇不對稱以及大量瘀斑。血象顯示，白細胞計數8.7 × 109/L、血紅蛋白82 g/L、血小板33 × 109/L。血涂片顯示3%的原始細胞。纖維蛋白原100 mg/dL。骨穿顯示，83%的未成熟類原始細胞（圖A-B）且髓過氧化物酶陰性。骨