關于散發性克汀病的診斷治療介紹
1、診斷 典型克汀病依靠臨床表現就可確診，應爭取早期診斷早期治療，不典型病例應結合化驗、X線檢查，必要時進行診斷性治療用以確診。 2、治療 早期治療，終身服藥。應用甲狀腺片、左旋甲狀腺素鈉或左旋三碘甲腺酪氨酸鈉。宜先從小劑量開始，逐漸加至足量。 3、預后 胎兒后半期及出生后頭六個月正值腦細胞發育階段，故該時期發病者影響智力較重，應爭取早期診治，生后3個月內治療者，90%智力可達正常。3歲以后發病者智力多正常。預后尚與發病原因有關：無甲狀腺者41%智商（IQ）>85，激素合成障礙者44%IQ>85，異位甲狀腺者78%IQ>85。......閱讀全文
關于散發性克汀病的診斷治療介紹
1、診斷 典型克汀病依靠臨床表現就可確診，應爭取早期診斷早期治療，不典型病例應結合化驗、X線檢查，必要時進行診斷性治療用以確診。 2、治療 早期治療，終身服藥。應用甲狀腺片、左旋甲狀腺素鈉或左旋三碘甲腺酪氨酸鈉。宜先從小劑量開始，逐漸加至足量。 3、預后 胎兒后半期及出生后頭六個月正值
關于散發性克汀病的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 （1）甲狀腺激素測定血清T4水平降低。輕癥T3往往正常，嚴重時減低。 （2）促甲狀腺激素（TSH）的測定是確診本病的可靠指標，TSH常>20mU/L。 （3）血清甲狀腺球蛋白（TRG）如血清T4低而TSH正常可能為先天性TRG缺乏癥。如為陰性說明無甲狀腺組織，或甲狀腺球蛋白
關于散發性克汀病的簡介
其原因主要是由于某種因素(如母親患有甲狀腺疾病，血中有抗甲狀腺的自身抗體，破壞胎兒甲狀腺組織，或者妊娠期間服用了抗甲狀腺藥物，使胎兒甲狀腺先天性發育不全。）所致的先天性甲狀腺功能不足。甲狀腺素是人體生長發育所必需的內分泌激素，如果小兒缺乏這種激素，可直接影響小兒腦組織和骨胳的發育。若在出生后到1
關于亞臨床型克汀病的診斷標準介紹
1.亞臨床型克汀病的診斷原則 凡具備下述必備條件，再具有輔助條件中一項或一項以上者，在排除由碘缺乏以外原因所造成的疾病后，即可診斷為亞克汀病。 2.亞臨床型克汀病的診斷標準 （1）必備條件 ①流行病學 患者必須出生和居住在碘缺乏病病區。②臨床表現 有不同程度的精神發育遲滯，主要表現為
散發性克汀病的基本信息介紹
散發性克汀病又稱呆小病，見于非甲狀腺腫流行地區。各國發病率不一，美國1987年報高為1/6179，歐洲12國1984年報告為1/8800，我國上海1984年報告為1/6173，天津1987年報告為1/7900，北京為1/11755。主要表現為智力遲鈍、生長發育遲緩及基礎代謝率低下。 其中90%
關于地方性克汀病的預防及治療介紹
預防為主，應由政府大力推行碘化食鹽消滅地方性甲狀腺腫，地方性克汀病亦隨之消滅。孕婦妊娠末3～4個月可加服碘化鉀，或肌注碘油。多吃含碘食物。對地方性克汀病應早期診治，有甲低表現者應自生后3個月內開始補充甲狀腺激素。聾啞者應受專門訓練。
關于亞臨床型克汀病的治療和預后介紹
一、亞臨床型克汀病的治療：該病的關鍵并不在于治療而在于預防。 1.采用補碘的干預措施。 2.育齡婦女強化補碘（碘油口服或肌注）。 二、亞臨床型克汀病的預后：由于亞克汀病系先天性腦損傷所致，不可能完全逆轉，所以加強教育和訓練，改善營養狀況可能有所裨益，對有激素性甲減者可用碘油或適量的甲狀腺激
關于克汀病的基本檢查介紹
一、基礎代謝率測定：甲減一般-20%以下，甚至更低，可達-45% 二、甲狀腺131碘攝取率測定：甲減病人24小時最高吸131碘率可降至10%以下。 三、血清蛋白結合碘(PBI)測定：低于正常，多在3ug/dl以下。 四、血清總T3，T4測定：T4，T3值，在臨床癥狀不明顯的部分病人中均可正
關于克汀病的臨床癥狀介紹
1、幼年黏液性水腫 幼年粘液性水腫的臨床表現根據起病的年齡不同而不同。若系幼兒發病者，和呆小病相似，只是體格發育和面容的改變沒有呆小病顯著。兒童和青春期發病一般與成人黏液性水腫類似。只是伴有不同程度的生長阻滯，青春發育期延遲。 2、呆小病 多于出生后數周出現癥狀，表現有皮膚蒼白、增厚、多褶
關于原發性腎小球腎病的診斷治療介紹
1、原發性腎小球腎病的疾病診斷： 患者有典型的上述癥狀者，診斷不難，對腎上腺糖皮質激素治療無效者，應爭取腎穿刺活組織檢查以確診。此外，尚須除外腎小球腎炎腎病型和全身性疾病并發的腎損害，如系統性紅斑狼瘡、過敏性紫癜、多發性骨髓瘤、糖尿病和腎淀粉樣變等。 2、原發性腎小球腎病的治療用藥： 右旋
簡述散發性克汀病的臨床表現
新生兒及嬰兒期患兒常為過期產，出生體重大于第90百分位，身長較正常矮小20%左右，前囟大，后囟未閉，胎便排出遲緩，經常便秘、嗜睡、吮奶差、生理黃疸延長，哭聲嘶啞、腹脹、臍疝，表情呆滯，體溫不升，心率減慢，皮膚發涼呈花斑狀，舌大寬厚，面容臃腫，鼻根地平，眼距寬。幼兒及兒童期患兒呈現特殊面容及體態：
關于小兒急性播散性腦脊髓炎的診斷治療介紹
1、診斷 根據感染或疫苗接種后急性起病的腦實質彌漫性損害、腦膜受累和脊髓炎癥狀，CSF－MNC增多、EEG廣泛中度異常、CT或MRI顯示腦和脊髓內多發散在病灶等可作出臨床診斷。 2、治療 急性期治療常用大劑量皮質類固醇，但未見明顯療效。小樣本研究發現，免疫球蛋白靜脈滴注或血漿交換有效。
關于原發性臂叢神經病的診斷治療介紹
1、診斷 當患者在癌癥、手術治療和放射治療后出現臂叢神經病時，重要的是建立正確的診斷。X-線照片檢查、CT掃描或MRI掃描均有助于診斷。常常必須進行臂叢針刺活體組織檢查或切開探查術。如果確診為腫瘤，可實施進一步的放射治療，并可使疼痛獲得緩解。 2、治療 放射治療性神經叢病的治療極其困難。物
關于亞臨床型克汀病的檢查介紹
1.亞臨床型克汀病的甲狀腺激素測定 TT4的升高或降低主要與甲狀腺分泌素的多少（甲亢或甲減）有關，其次也與血液中TBG濃度的高低及其與甲狀腺素的親和力的高低及是否存在異常的結合蛋白質有關。 2.亞臨床型克汀病的促甲狀腺激素（TSH）的測定 TSH升高時測定TPOAb，TPOAb滴度越高，發
小兒無甲狀腺性克汀病的診斷
根據以下特點可以診斷，肌張力經常低下，全身肌肉肥厚，由于肌肉假性肥大可有運動員樣外觀，尤其是腓腸肌，發病機制不明，治療后肌活檢的非特異性組織化學和超微結構改變恢復正常，男孩易患本綜合征，曾見于血緣婚配所生的同胞，受累者患病時間長，且嚴重。 1.臨床特點： 甲狀腺減退的臨床表現及實驗室所見，24
如何診斷地方性克汀病？
地方性克汀病的診斷標準： 1.患兒出生、居住在低碘地方性甲狀腺地區，有精神發育不全及不同程度的智力障礙。有不同程度的神經系統癥狀，如聽力障礙、語言障礙、運動神經障礙。 2.甲狀腺功能低下癥狀: 不同程度的生長發育障礙，克汀病的面容。 3.臍血T4降低、促甲狀腺激素增高、T3可增高。適用于黏
關于新生兒原發性肺不張的診斷治療介紹
一、新生兒原發性肺不張的診斷：根據患兒出現發熱、發紺、呼吸困難等臨床表現，結合肺功能檢查及肺部X線或CT或支氣管鏡檢查結果可以診斷。 二、新生兒原發性肺不張的治療： 1、新生兒原發性肺不張的一般治療 刺激患兒引起啼哭是使肺泡膨脹的有效方法，每隔2～3小時哺乳前擊打患兒足底或捏拉耳垂等，氧氣
關于原發性肝癌的診斷和鑒別診斷介紹
一、診斷 凡是中年以上，特別是有肝病史的病人，如有原因不明的肝區疼痛、消瘦、進行性肝大者，應及時作詳細檢查。如甲胎蛋白（AFP）檢測和B型超聲等影像學檢查，有助于診斷，甚至可檢出早期肝癌。 二、鑒別診斷 原發性肝癌應與肝硬化、繼發性肝癌、肝良性腫瘤、肝膿腫以及與肝毗鄰器官，如右腎、胰腺等處
關于原發性痛經的診斷和鑒別診斷介紹
診斷 檢查無陽性體征為診斷原發性痛經的關鍵。主要是排除盆腔器質性病變的存在。采取完整的病史，做詳細的體格檢查（尤其是婦科檢查），排除子宮內膜異位癥、子宮腺肌癥、盆腔炎癥等。 鑒別診斷 應與慢性盆腔痛區別：慢性盆腔痛的疼痛與月經無關。還應與繼發性痛經及早期的子宮內膜異位癥相鑒別。
關于小兒播散性脂肪肉芽腫綜合征的診斷治療介紹
1、小兒播散性脂肪肉芽腫綜合征的診斷：根據臨床特征即可考慮本病。 2、鑒別診斷：須與小兒類風濕性關節炎的多關節病型、結節性脂膜炎（Weber-Christian病）等疾病相鑒別。 3、并發癥：患兒可有進行性智力障礙，易發生呼吸道感染。 4、治療：小兒播散性脂肪肉芽腫綜合征無特殊治療方法，給
關于繼發性單克隆免疫球蛋白病的診斷治療介紹
1、診斷 根據血中出現單克隆免疫球蛋白或尿中出現單克隆免疫球蛋白輕鏈、有原發病存在、排除惡性漿細胞病，即可診斷本癥。 2、治療 繼發性單克隆免疫球蛋白增多本身一般不需特殊處理。當單克隆免疫球蛋白直接引起溶血性貧血、獲得性血管假性血友病、低血糖或其他癥狀時，可試用腎上腺皮質激素或其他免疫抑制
關于原發性IgA腎病的診斷介紹
一、病史及癥狀 多在上呼吸道感染（或急性胃腸炎、腹膜炎、骨髓炎等）1～3天后出現易反復發作的肉眼血尿，持續數小時至數天后可轉為鏡下血尿，可伴有腹痛、腰痛、肌肉痛或低熱。部分病人在體檢時發現尿異常，為無癥狀性蛋白尿和（或）鏡下血尿，少數病人有持續性肉眼血尿和不同程度蛋白尿，可伴有水腫和高血壓。
關于泛發性硬皮病的診斷標準介紹
局限性硬皮病根據典型皮膚改變即可診斷。 系統硬化癥：美國風濕病學會（ARA）1998年標準： A主要標準：掌指關節近端的硬皮變化，可累及整個肢體、面部、全身及驅干。 B次要標準： ①手指硬皮病：上述皮膚改變僅限于手指； ②手指尖有凹陷性瘢痕和指墊消失； ③雙肺基底纖維化。 凡是1項
關于繼發性肝癌的鑒別－診斷介紹
1.主要是和原發性肝癌的鑒別 繼發性肝癌一般沒有肝臟嚴重病變的癥狀，甚至在肝臟明顯腫大時肝功能檢查仍然可能正常。與原發性肝癌相比較，繼發性肝癌病情發展相對緩慢，癥狀較輕，常表現為多個結節型病灶，鑒別的主要方法為檢查肝臟以外器官有無原發癌腫病灶,甲胎蛋白一般多為陰性。在鑒別實在困難的時候，才考慮
關于特發性震顫的鑒別診斷介紹
特發性震顫與帕金森病的鑒別診斷十分重要。帕金森病多在老年發病．此時期也是特發性震顫的多發年齡，因此許多特發性震顫被誤診為帕金森病。雖然典型的帕金森病具有靜止性震顫、肌強直和運動遲緩的特征，但是病程早期往往缺乏特征性的表現，特別是起病時僅有震顫，尤其是姿位性震顫（這在帕金森病同樣非常多見），這時容
關于雅司病的診斷治療介紹
1、診斷 病前有與病人密切接觸史，或流行區居住史，具典型皮疹，診斷不難，一、二期損害可查螺旋體，發病1～2月后血清VDRL或USR有助于診斷。 2、鑒別診斷 本病需與梅毒鑒別，前者有冶游史和性病史，損害的分布與形態和本病不同，可予區別。 3、治療 采用芐星青霉素G，240萬u肌肉1次注
關于紫紺的診斷治療介紹
1、診斷 紫紺的診斷可通過詢問病史、體格檢查和輔助檢查之后，判斷是否紫紺、再區分紫紺的類型、找到紫紺的病因，最終作出診斷。 2、治療 根據不同的紫紺原因給予不同的處理。如重度紫紺并伴有呼吸困難的患者，需要立即給予氧氣吸入；合并心衰者予以利尿、擴血管、強心等藥物積極治療。
關于雅司病的診斷治療介紹
1、診斷 病前有與病人密切接觸史，或流行區居住史，具典型皮疹，診斷不難，一、二期損害可查螺旋體，發病1～2月后血清VDRL或USR有助于診斷。 2、鑒別診斷 本病需與梅毒鑒別，前者有冶游史和性病史，損害的分布與形態和本病不同，可予區別。 3、治療 采用芐星青霉素G，240萬u肌肉1次注
關于原發性輸卵管癌的診斷和治療
診斷 因少見易被忽略，輸卵管位于盆腔內不易捫及，檢查不易準確，癥狀不明顯，術前診斷率極低而常誤診。依據檢查及臨床表現有助于確診。 鑒別診斷 輸卵管癌與卵巢腫瘤及輸卵管卵巢腫瘤不易鑒別。有陰道排液需與子宮內膜癌鑒別。若不能排除輸卵管癌，應盡早剖腹探查確診。 治療 治療原則以手術為主，輔助
關于嬰幼兒克汀病的基本信息介紹
嬰幼兒克汀病(cretinism)又稱呆小病或先天性甲狀腺功能減低癥（簡稱甲低）。 呆小病是兒童的一種病，從字面上我們可以形象地看出它特指的是兒童患的一種呆傻病，在醫學上又稱散發性克汀病。它是由于先天的多種因素造成甲狀腺素分泌減少（又稱先天性甲狀腺功能低下），導致孩子的生長減慢，智力低下的一種疾