關于小兒良性癲癇的分類介紹
1、前言 小兒良性癲癇起病年齡在2～14歲之間，多數為6～10歲，3歲前、12歲后起病者少見，但都在15歲前停止發作。 2、顳區棘波灶癲癇 有遺傳傾向，是小兒良性癲癇中最常見的一種類型，發病率占小兒癲癇的15%～25%，起病年齡為2～13歲，76%在5～10歲，男孩多于女孩，不管治療與否，在15歲前多停止發作，常為口咽發作，如：唾液增多，喉頭咕咕作響，口唇及舌抽動，下頜關節攣縮，不能張口，不能說話，舌僵硬，不能吞咽，有窒息感，肢體抽搐可限于一側，也可同側上下肢抽動，常伴有軀體感覺障礙。部分發作時意識不喪失，可有不同程度的意識障礙，若繼發全身發作則意識完全喪失。75%的患者在入睡后不久或清晨剛醒時發作，發作比較稀疏，一般隔月或更長時間發作一次。腦電圖表現為背景波異常，在腦中央區或中央顳區有典型的高幅棘波或尖 慢波，睡眠期發作頻繁明顯多于清醒期，自然睡眠腦電圖容易記錄到這種異常，過度換氣和閃光刺激可誘發。 3、兒童枕部放......閱讀全文
關于小兒良性癲癇的分類介紹
1、前言 小兒良性癲癇起病年齡在2～14歲之間，多數為6～10歲，3歲前、12歲后起病者少見，但都在15歲前停止發作。 2、顳區棘波灶癲癇 有遺傳傾向，是小兒良性癲癇中最常見的一種類型，發病率占小兒癲癇的15%～25%，起病年齡為2～13歲，76%在5～10歲，男孩多于女孩，不管治療與否，
關于小兒良性癲癇的基本信息介紹
小兒良性癲癇是指發生在某一特定年齡階段，臨床表現及腦電圖都具有一定特征性，能自行緩解或抗癲癇藥治療效果較好，預后良好的一類癲癇綜合征。 小兒良性癲癇也稱良性部分發作性癲癇，屬兒童期特有的一種類型，特點是只發生在小兒某一特定的發育時期（成人無此病），不是由于局限性疾病所致，有明顯遺傳因素，發作時
關于小兒良性癲癇的注意事項介紹
1、前言 腦電圖是癲癇的一種手段，但陽性率只有60%左右，如果作24小時動態記錄，則可提高診斷的陽性率。但作出病因診斷有時比較困難，有些病例經過各方面的檢查，病因仍然不明。 一旦小兒確診為癲癇，用藥一定要按照醫生處方來進行，治療過程中家長應配合醫生，長注意以下幾點： 2、定期服藥 應按照醫
小兒良性癲癇的病因分析
1、先天腦發育畸形，如無腦回畸形，巨腦回畸形，多小腦回畸形，灰質異位癥，腦穿通畸形，先天性腦積水，肼胝體發育不全，蛛網膜囊腫，頭小畸形，巨腦癥等。 2、神經皮膚綜合癥：最常見的有結節性硬化，神經纖維瘤病和腦三叉血管瘤病等。 3、遺傳代謝病，如苯丙酮尿癥，高氨血癥，腦脂質沉積癥，維生素B6依賴
簡述小兒癲癇的分類
1.全身性發作 ①良性家族新生兒癲癇；②良性嬰兒肌陣攣性癲癇；③小兒失神癲癇；④少年失神癲癇；⑤少年肌陣攣癲癇；⑥嬰兒痙攣等。 2.部分（局限）性發作 ①中央顳區波的小兒良性癲癇；②具有枕區放電的小兒癲癇；③小兒慢性進行性部分性癲癇；④額部、顳部、頂部或枕部癲癇。 3.目前不能確定是部分
關于良性腦瘤的分類介紹
①膠質細胞瘤，占45%，居腦瘤之首； ②腦膜瘤，占15%左右； ③垂體腺瘤，約為15～20%，多位于垂體前葉； ④神經鞘瘤，占顱內腫瘤10%左右； ⑤先天性腫瘤，占12%左右； ⑥其他少見瘤如脂肪瘤、淋巴瘤、黑色素瘤； ⑦顱內轉移瘤，占腦瘤的12%左右。
關于小兒癲癇的基本信息介紹
癲癇俗稱“羊兒風”，是小兒時期常見的一種病因復雜的、反復發作的神經系統綜合征。是由陣發性、暫時性腦功能紊亂所致的驚厥發作。病因分為原發性和繼發性兩種。臨床表現為反復發作的肌肉抽搐、意識、感覺及情感等方面短暫異常。主要因小兒神經系統發育不鍵全，大腦皮層受到刺激產生過度異常放電所致。驚厥時絕大多數小
關于小兒營養不良性消瘦的預后介紹
患者的預后取決于營養不良的程度，發病的時間，有無合并癥以及治療是否得當。疾病發病愈早，程度愈重且合并感染者預后越差。胎兒期營養不良其后果可延續到嬰兒期乃至終身；不僅影響到體格生長還可影響到日后小兒的認知及行為。本病預后相對比惡性營養不良為好，住院病死率約在1%～2%。年長兒稍高，恢復較慢。嬰幼兒
關于小兒胃炎的分類介紹
根據病程、組織學、內鏡結果分急性、慢性、特殊型三種。根據病因又可分成原發性和繼發性兩類。 1.急性胃炎 急性胃炎是由不同病因引起的胃黏膜急性炎癥。 2.慢性胃炎 慢性胃炎是有害因子長期反復作用于胃黏膜引起損傷的結果，小兒慢性胃炎中以淺表性胃炎最常見，萎縮性胃炎極少。
關于小兒口炎的分類介紹
目前細菌感染性口炎已經很少見，病毒及真菌感染所致的口炎仍經常見到。現將常見的幾種口炎分述如下。 1.卡他性口腔炎 卡他性口腔炎為口腔黏膜在全身感染或局部刺激下發生的炎癥反應。多與上呼吸道的急性卡他性炎癥或某些全身性感染同時發生。口腔不潔也是發病的條件。卡他性口炎也常是其他口腔炎的最初表現。
概述良性兒童癲癇的病理特點
(1)多發生，以6～10歲為多，3歲前及12歲后少見，一般在15歲前停止； (2)以全身強直-陣攣發作或面部抽動、流涎、痰鳴及部分發作為多見，少數在覺醒狀態下發作； (3)發作特點為一側面肌強直或陣攣、流涎，少數為軀干感覺癥狀，如一側的面頰、齒齦、舌或唇等感覺異常，偶爾可擴展到面部、上肢，意
關于營養不良性貧血的分類介紹
貧血根據缺乏造血原料的不同分為三類。 1、營養性小細胞性貧血 一類叫營養性小細胞性貧血，又叫做缺鐵性貧血。多見于出生3～4個月以后，此時由母體帶來的鐵已基本用完，飲食中又沒添加含鐵多的輔食，是個青黃不接的時期，所以特別容易發生貧血。病兒表現為面色蒼白，口唇色淡，指甲床蒼白，易疲乏，食欲不好，
小兒癲癇的臨床表現介紹
癲癇發作時的表現形式多種多樣，但都具有突發、突止和周期性發作的特點，下面介紹幾種常見的癲癇發作臨床表現。 1、兒童癲癇早期癥狀 早期的兒童癲癇癥狀：患兒在喂奶及睡眠時頭部多汗，由于汗液刺激，患兒童喜歡搖頭。搖頭時枕部受到摩擦，日久而致脫發。此外，患兒煩躁不安，睡眠時易驚醒。 2、兒童癲癇大
關于小兒營養不良性消瘦的發病機制的介紹
輕度營養不良的病理變化表現為皮下脂肪減少，糖原儲備不足及肌肉輕度萎縮。重度營養不良可見腸壁變薄、黏膜皺襞消失、心肌纖維混濁腫脹。肝脂肪浸潤、淋巴組織和胸腺萎縮以及各臟器縮小等，其病理生理改變如下： 1.組織器官功能低下 (1)消化系統改變：胃腸黏膜萎縮變薄，致皺襞消失，腸絨毛變短，黏膜上皮細
關于小兒營養不良性消瘦的其他輔助檢查介紹
1.人體測量 測量身高、體重、上臂圍、上臂肌圍，頭圍、胸圍、腹圍；測定特定部位的皮褶厚度等，以判斷兒童生長發育情況，明顯低于同齡人。 2.肌酐/身高指數 肌酐是全身肌肉的分解產物，正常時每天的排出量比較恒定。蛋白質貯存下降時，肌肉萎縮，導致肌酐生成量減少，因此肌酐/身高指數減少。評價時可用24
癲癇病的發作分類介紹
目前普遍應用的是國際抗癲癇聯盟在1981年提出的癲癇發作分類方案。癲癇發作分為部分性/局灶性發作、全面性發作、不能分類的發作。2010年國際抗癲癇聯盟提出了最新的癲癇發作分類方案，新方案對癲癇發作進行了重新分類和補充。新方案雖然總結了近年癲癇學研究的進展，更為全面和完整。 部分性/局灶性發作：
小兒癲癇的病因分析
雖然小兒癲癇的病因十分復雜，但隨著醫學科技的快速發展，大部分病因已被人們明確認識，總體講從病因學上可將癲癇分作兩大類： 1.原發性的癲癇 這一類癲癇占癲癇患者總數20%，沒有找到致病原因，大多與遺傳有關，因此也稱作隱源性癲癇或遺傳性癲癇。 2.繼發性的癲癇或癥狀性的癲癇 （1）先天腦發育
小兒癲癇的鑒別診斷
1.癔癥 患兒性格內向，神志不喪失，瞳孔無變化，不出現咬傷、跌傷或大小便失禁，暗示治療有效，腦電圖檢查無異常。 2.暈厥 多發于較大兒童，有家族史。暈厥常無先兆，少見咬傷和尿失禁，無明顯后遺癥，腦電圖檢查正常。有的患兒心電圖檢查異常，直立試驗陽性。 3.屏氣發作 多發6～18個月的小嬰
簡述小兒癲癇的特點
從病因到預后，小兒癲癇都有其不同于成人癲癇的特點。這是因為小兒腦的解剖、組織、生理、生化、遞質、酶及電活動等處于自己的發育動態過程中，因而小兒癲癇有多樣性、易變性及不典型性。例如圍產期損害是小兒時期所獨有的，某些癲癇及癲癇綜合征如典型失神癲癇，基本只見于兒童或少年期，某些發作如全身性強直一陣攣發
怎樣檢查小兒癲癇？
1、血、尿、便 可根據病情查血生化（糖、鈣、磷及電解質等），腦脊液，肝、腎功能，染色體及各種遺傳代謝病的檢測。 2、腦電圖（EEG） 腦電圖的檢查能f助癲癇的診斷，有助于癲癇的定位、分類。有助于排除非癲癇類的疾病。所以凡是出現驚厥的患兒都要做常規腦電圖檢查。必要時作誘發試驗和24小時動態腦
如何診斷小兒癲癇？
小兒癲癇類型多，有與成人癲癇不同的特點。患兒對病情表達能力差，給診斷帶來一定困難。為了對患兒做出正確診斷，對以下資料進行綜合分析。 1、詳細了解病史 （1）病因及首次發作的年齡，不同年齡病因不同，癲癇的類型各異 （2）既往史了解有無產傷，中樞神經系統感染史、外傷史、中毒史及家族史 （3）
癲癇的病因分類
癲癇按照病因可分為原發性、癥狀性和隱源性三種類型。 （一）原發性癲病 又稱特發性癲癇，通過詳細詢問病史與體格檢查以及所能做到的各種輔助檢查仍未能找到引起癲癇發作的原因，可能與遺傳因素有關，約占全部癲癇的2/3. （二）癥狀性癲癇 任何局灶性或彌漫性腦部疾病，以及某些全身性疾病或系統性疾病均可
小兒營養不良性水腫的基本介紹
營養不良性水腫(malnutritional edema)又稱低蛋白血癥(hypoproteinemia)是一種營養缺乏的特殊表現。由于長期的負氮平衡，致血漿蛋白減少，膠體滲透壓降低，出現全身水腫為其特征的營養不良性疾病。 蛋白質缺乏綜合征又名惡性營養不良綜合征或夸希奧科(kwashiorkor
關于伴中央－顳葉棘波的良性兒童癲癇的病因分析
1、遺傳因素： 遺傳 約30%的病例有癲癇家族史。約10%的患兒父母親兒童時期有癲癇發作史，成年后緩解。 多數學者認為，BECT系常染色體顯性遺傳，伴年齡依賴性外顯。 2、獲得性因素： 大約10%的BECT患者既往有產傷、中樞神經系統感染、頭顱外傷、高熱驚厥或其他歷史。
關于小兒良性先天性肌弛緩綜合征的檢查介紹
1、檢查 血清酶譜檢查磷酸肌酸激酶、醛縮酶、乳酸脫氫酶、谷草轉氨酶等均無異常。血，尿，便常規檢查多正常。肌電圖正常或呈輕度肌病改變，頭顱影像檢學查均正常。 2、治療 本病大多預后良好，隨著年齡的增長肌無力癥狀減輕，以隨意運動訓練和被動按摩等為主來維持肌肉的營養，適當使用輔助藥物。
關于肺良性淋巴細胞血管炎的分類標準介紹
1837年Schonlein最早將血管炎作為一有特殊臨床病理表現的獨立疾病提出。此后隨著人們對血管炎認識的不斷深入，對血管炎的定義和分類不斷進行修改和補充，出現了很多分類標準。之所以學者們對肺良性淋巴細胞血管炎的分類各有側重，未能統一，是因為： ①這些血管炎病因大都不很清楚； ②臨床病理及血
良性肝腫瘤的分類
良性腫瘤：肝細胞腺瘤、肝管細胞腺瘤、腎上腺殘余瘤、血管瘤、錯構瘤、其它,如中胚層組織的良性腫瘤（脂肪瘤、纖維瘤、混合瘤等）。惡性腫瘤：（原發性腫瘤）、肝細胞癌、膽管細胞癌、腎上腺殘余癌、血管肉瘤、其它肉瘤（轉移性腫瘤）轉移癌轉移肉瘤。白血病或淋巴瘤浸潤。在后下方,右葉中較小的節所為方葉和尾葉,兩
良性肝腫瘤的分類
良性腫瘤：肝細胞腺瘤、肝管細胞腺瘤、腎上腺殘余瘤、血管瘤、錯構瘤、其它,如中胚層組織的良性腫瘤（脂肪瘤、纖維瘤、混合瘤等）。惡性腫瘤：（原發性腫瘤）、肝細胞癌、膽管細胞癌、腎上腺殘余癌、血管肉瘤、其它肉瘤（轉移性腫瘤）轉移癌轉移肉瘤。白血病或淋巴瘤浸潤。在后下方,右葉中較小的節所為方葉和尾葉,兩
關于小兒肺熱咳嗽的癥狀分類介紹
一、緊急咳嗽 1. 孩子突然咳得很嚴重，并且呼吸困難，可能有異物堵住了氣管。容易誤吞的東西有花生、鉛筆套、藥丸、紐扣、硬幣等，這類情形非常危險，應及時去醫院。 2. 發高燒、咳嗽、喘鳴并伴有呼吸困難，需立即送醫院緊急處理。 3. 嬰兒很容易患毛細支氣管炎，這是肺炎的一種。患兒臉色不好，常發
藥物治療小兒營養不良性消瘦的介紹
采用綜合治療措施，包括及時處理各種緊急情況，如脫水、酸中毒、電解質紊亂，休克，低血糖的處理。調整飲食，去除病因，改善消化功能及處理并發癥等。 1.緊急情況的處理 對輕到中度脫水可先用口服補液療法(ORT)，既補充電解質，也補充部分熱能。近來世界衛生組織推薦另一種口服補液鹽-來索美(Resoma