簡述美洛昔康的藥物相互作用
1、與甲氨蝶呤合用，增加甲氨蝶呤的血液毒性。 2、合用口服抗凝劑、溶栓劑，有增加出血的可能。 3、可降低β-腎上腺素受體阻斷藥、血管緊張素轉換酶抑制藥、袢利尿藥（呋塞米除外）、噻嗪類藥物的降壓和利尿作用。 4、與保鉀利尿藥合用，降低利尿作用，可能導致高鉀血癥或中毒性腎損害。 5、與環孢素合用，環孢素中毒的危險性增加。 6、與左氧氟沙星、氧氟沙星合用，癲癇發作的危險性增加。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。......閱讀全文
簡述美洛昔康的藥物相互作用
1、與甲氨蝶呤合用，增加甲氨蝶呤的血液毒性。 2、合用口服抗凝劑、溶栓劑，有增加出血的可能。 3、可降低β-腎上腺素受體阻斷藥、血管緊張素轉換酶抑制藥、袢利尿藥（呋塞米除外）、噻嗪類藥物的降壓和利尿作用。 4、與保鉀利尿藥合用，降低利尿作用，可能導致高鉀血癥或中毒性腎損害。 5、與環孢素
簡述美洛昔康膠囊的藥物相互作用
1．大劑量的其他NSAID包括水楊酸鹽：同時使用一種以上的NSAID可能通過協同作用而增加胃腸道潰瘍和出血的可能性。 2．口服抗凝劑，氨芐噻哌啶、系統地使用肝素、溶栓劑，可增加出血的可能。如果上述合并用藥不可避免，必須密切監視抗凝劑的作用。 3．鋰：據報道NASID可增加鋰的血漿濃度。故建議
簡述美洛昔康膠囊的用藥禁忌
1、禁忌? 對本品過敏者，活動性消化性潰瘍者，嚴重肝功能不全者，非透析嚴重腎功能不全者，使用乙酰水楊酸或其他NSAID后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的病人，小于15歲的兒童、青少年，及妊娠、哺乳期婦女忌用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥? 雖然在臨床前的試驗中沒有發現致畸作用，但
美洛昔康片可以和哪些藥物共用？
非甾體類抗炎藥（NSAIDs）：如布洛芬、萘普生等，與美洛昔康片合用可能增加胃腸道出血和潰瘍的風險。 糖皮質激素：如地塞米松，合用時可能增加胃腸道出血的風險。 抗凝劑：如華法林，合用時可能增加出血的風險。 選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）：如氟西汀，合用時可能增加出血的風險。
美洛昔康的檢查方法
溶液的澄清度取本品2.5g,加二甲基甲酰胺使溶解,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氫氧化鈉溶液6ml,混勻。供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用
美洛昔康的檢查方法
溶液的澄清度取本品2.5g,加二甲基甲酰胺使溶解,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氫氧化鈉溶液6ml,混勻。供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用
簡述阿昔洛韋的藥物相互作用
1、靜脈給藥時與干擾素或甲氨蝶呤（鞘內）合用，可能引起精神異常，應慎用。 2、靜脈給藥時與腎毒性藥物合用可加重腎毒性，特別對腎功能不全者更易發生。 3、丙磺舒可減少該品靜脈給藥時藥物自腎小管的分泌，使血藥濃度增高，消除半衰期延長，毒性增加。 4、與齊多夫定合用可引起腎毒性，表現為深度昏睡和
美洛昔康的基本性狀
本品為微黃色至淡黃色或微黃綠色至淡黃綠色的結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。
美洛昔康的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,精密加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)25ml,微溫溶解,放冷,加中性乙醇(對溴麝香草酚藍指示液顯中性)100ml,加溴麝香草酚藍指示液10滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于5.14m
美洛昔康的鑒別方法
(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后,三氯甲烷層顯淡紫紅色。(3)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含7μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
關于美洛昔康膠囊的簡介
美洛昔康膠囊，適應癥為本品是一種非甾體抗炎藥(NSAID)，適用于類風濕性關節炎、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的治療。 一、成份? 本品主要成份是美洛昔康。 分子式：C14H13N3O4S2 分子量：315.40 二、性狀 本品為膠囊劑，內容物為淡黃色顆粒。 三、適應癥
美洛昔康膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物的細粉適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含美洛昔康lmg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、色譜條件、系統適用性要求與測定法見美洛昔康有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質
美洛昔康的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后,三氯甲烷層顯淡紫紅色(3)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含7μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
美洛昔康片的禁忌介紹
以下情況，禁用本品： -妊娠或哺乳者(參見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)； -對藥物活性成份美洛昔康或其賦形劑成份已知過敏者或對乙酰水楊酸和其它非類固醇抗炎藥過敏者。對使用乙酰水楊酸或其它非類固醇抗炎藥后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的患者不宜使用本品； -活動性消化性潰瘍患
美洛昔康的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后,三氯甲烷層顯淡紫紅色(3)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含7μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
美洛昔康的基本性狀
本品為微黃色至淡黃色或微黃綠色至淡黃綠色的結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。
美洛昔康的鑒別方法
(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后,三氯甲烷層顯淡紫紅色。(3)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含7μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
美洛昔康的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,精密加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)25ml,微溫溶解,放冷,加中性乙醇(對溴麝香草酚藍指示液顯中性)100ml,加溴麝香草酚藍指示液10滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于5.14m
美洛昔康片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含美洛昔康lmg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、色譜條件、系統適用性要求與測定法見美洛昔康有關物質項下限度供試品溶液色譜
簡述氯諾昔康片的藥物相互作用
藥代動力學研究表明，雷尼替丁或含鋁、鉀、鈣或鉍的抗酸劑與氯諾昔康同時服用時，對氯諾昔康的藥代動力學沒有明顯改變；但西米替丁與氯諾昔康同時服用時，前者抑制氯諾昔康的消除，導致穩態Cmax(28%)和AUC(9%)值顯著的增加，而表觀血漿清除率下降(12%)。 氯諾昔康與其他幾個NSAID相似，能
簡述更昔洛韋滴眼液的藥物相互作用
因未進行專項研究，尚不清楚滴眼液與其它滴眼液的相互作用；但文獻報道更昔洛韋靜脈給藥與腎毒性藥物(如兩性霉索B、環孢素)同用時可能增強腎功能損害，使本品經腎排出量減少而引起毒性反應；與丙磺舒或抑制腎小管分泌的藥物合用可使本品的腎清除量減少約22％，其藥時曲線下面積增加約53％，因而易產生毒性反應；
簡述阿昔洛韋膠囊的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1．與齊多夫定（Zidovudine）合用可引起腎毒性，表現為深度昏睡和疲勞。 2．與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄減慢,半衰期延長,體內藥物量蓄積。 二、藥物過量 ： 本品無特殊解毒藥。主要采用對癥治療和支持療法：給予充足的水以防止藥物沉積于
美洛昔康的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存。
美洛昔康的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微黃色至淡黃色或微黃綠色至淡黃綠色的結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后
美洛昔康片的基本性狀
本品為淡黃色或黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色或黃色。
美洛昔康的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)美洛昔康片(2)美洛昔康分散片(3)美洛昔康膠囊
美洛昔康膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于美洛昔康15mg),加三氯甲烷l0ml,振搖使美洛昔康溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液3滴,振搖,放置后顯淡紫紅色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm與362nm的波長處有最大吸收,在312nm的波長處有最小吸收
美洛昔康膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,傾出內容物,混均,研細,精密稱取適量(約相當于美洛昔康7.5mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液約70ml,超聲使美洛昔康溶解,放冷,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液
美洛昔康片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振搖使美洛昔康溶解,濾過,濾液加氯化鐵試液3滴,振搖,放置后即顯淡紫紅色。(2)取本品含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm與362nm波長處有最大吸收,在312nm的波長處有最小吸收
美洛昔康的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微黃色至淡黃色或微黃綠色至淡黃綠色的結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后