簡述丙酸類鎮痛抗炎藥的藥理作用
本類藥物均屬強的非選擇性COX抑制劑，抗炎作用突出。萘普生具有劑量依賴性的抗炎鎮痛和解熱作用，解熱鎮痛的作用為阿司匹林的7倍和22倍，抗炎作用為阿司匹林的55倍。萘普生對COX-2的抑制作用強于COX-1，故其抗炎作用強，而胃腸道不良反應較小。布洛芬鎮痛作用較強，比阿司匹林大16～32倍，抗炎作用較弱，退熱作用與阿司匹林相似但作用較之更持久，對胃腸道的副作用較輕，易耐受，是此類藥物中胃腸刺激性最低的。酮洛芬除抑制環氧化酶外，尚有一定抑制脂氧酶及減少緩激肽的作用，從而減輕炎癥和損傷部位疼痛感覺。......閱讀全文
簡述丙酸類鎮痛抗炎藥的藥理作用
本類藥物均屬強的非選擇性COX抑制劑，抗炎作用突出。萘普生具有劑量依賴性的抗炎鎮痛和解熱作用，解熱鎮痛的作用為阿司匹林的7倍和22倍，抗炎作用為阿司匹林的55倍。萘普生對COX-2的抑制作用強于COX-1，故其抗炎作用強，而胃腸道不良反應較小。布洛芬鎮痛作用較強，比阿司匹林大16～32倍，抗炎作
關于丙酸類鎮痛抗炎藥的簡介
丙酸類衍生物包括萘普生、布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬、氟苯布洛芬等，為臨床應用較多的非甾體類抗炎藥。本類藥物之間除效價強度不同外，其他特性難分優劣。本類藥物口服吸收好，生物利用度高，多數藥物血漿蛋白結合率可達99%以上。主要由肝代謝后經腎以葡萄糖醛酸結合物形式排出。酮洛芬與食物、奶類同服時吸收減慢，
使用丙酸類鎮痛抗炎藥的不良反應和注意事項
1、適用范圍 臨床主要用于風濕性關節炎、痛風、骨關節炎、強直性關節炎、急性肌腱炎、滑液囊炎等，也可用于痛經。 2、不良反應 本類藥即使長期使用，患者也多能耐受。胃腸反應低于阿司匹林和吲哚美辛。個別患者有皮膚黏膜過敏、血小板減少、頭痛、頭暈及視力障礙等。酮洛芬胃腸道反應較多但不嚴重，上消化道
解熱鎮痛抗炎藥與抗痛風藥
第十八章????解熱鎮痛抗炎藥與抗痛風藥[目的要求]1．掌握本類藥解熱、鎮痛、抗炎的作用特點及其與PG合成的關系。2．掌握阿司匹林的作用、用途及主要不良反應。3．掌握對乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬以及尼美舒利的作用特點。4．熟悉保泰松、甲芬那酸、雙氯芬酸、及吡羅昔康的作用及應用特點。5．了解抗痛風藥
簡述烯丙嗎啡的藥理作用
一、烯丙嗎啡的藥理作用： 本品為阿片受體激動-拮抗劑，拮抗μ受體和δ受體而激動κ1和κ3受體。臨床用其鹽酸鹽，商品名Lethidrone。本品小劑量具有阻斷嗎啡的作用，可使嗎啡成癮者出現戒斷癥狀；使用大劑量時顯示有一定的鎮痛作用，但也出現煩躁和焦慮等精神反應。在應用納洛酮前，本品不作為鎮痛藥，
概述非甾體抗炎藥的藥理作用
NSAIDs化學結構不同，但都通過抑制前列腺素的合成，發揮其解熱、鎮痛、消炎作用。 1、解熱作用 NSAIDs通過抑制中樞前列腺素的合成發揮解熱作用,這類藥物只能使發熱者的體溫下降,而對正常體溫沒有影響。解熱藥僅是對癥治療，體內藥物消除后體溫將會再度升高，故對發熱病人應著重病因治療，僅高熱時
簡述二羥丙茶堿的藥理作用
本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10．對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用，其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與
簡述丙戊酸鈉片糖衣的藥理作用
丙戊酸鎂片的抗癲癇作用可能與競爭性抑制γ-氨基丁酸轉移酶，使其代謝減少而提高腦內γ-氨基丁酸的含量有關。對各種不同因素引起的驚厥均有不同程度的對抗作用。
簡述丙哌雙苯醚酮的藥理作用
丙哌雙苯醚酮系苯并咪唑衍生物，為外周性多巴胺受體拮抗藥，可直接阻斷胃腸道的多巴胺D2受體而起到促胃腸運動的作用。丙哌雙苯醚酮能促進上胃腸道的蠕動，使其張力恢復正常，促進胃排空，增加胃竇和十二指腸運動，協調幽門的收縮，抑制惡心、嘔吐，并有效地防止膽汁反流；同時也能增強食管蠕動和食管下端括約肌的張力
簡述甲巰丙脯氨酸的藥理作用
卡托普甲巰丙脯氨酸競爭性抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統，阻斷轉化為血管緊張素Ⅱ的過程，對各種實驗性動物的高血壓均能降低外周阻力，使血壓下降。同時使全身血管擴張，導致心臟后負荷降低，心排血量略增，腎血管阻力也明顯下降，腎血流量增加，醛固酮分泌減少，有利于尿鈉的排泄，體液量減少，靜脈回流心臟量也相
簡述水楊酸類的臨床應用
1．解熱鎮痛及抗風濕有較強的解熱、鎮痛作用，常與其他解熱鎮痛藥配成復方，用于頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經及感冒發熱等；抗炎抗風濕作用也較強，可使急性風濕熱患者于24～48小時內退熱，關節紅、腫及劇痛緩解，血沉下降，患者主觀感覺好轉。由于控制急性風濕熱的療效迅速而確實，故也可用于鑒別診斷。對類
關于煙酸類藥物的藥理作用介紹
大量的循證醫學證據顯示，他汀類藥物有效降低膽固醇尤其是低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平，顯著改善不同膽固醇水平和心血管病危險人群的冠心病發病率、死亡率、血運重建率、卒中發生率和總死亡率，奠定了他汀類藥物在心血管疾病防治中的重要地位。目前，降低LDL-C已成為降脂治療的首要目標。然而，他汀類藥
簡述呋喃丙胺的藥理作用和藥動學
一、藥理作用? 主要影響血吸蟲的糖代謝過程，對童蟲的殺滅優于成蟲，對其他寄生蟲病也有作用。? 二、藥動學? 口服后在小腸吸收迅速，并迅速被分解轉化，外周靜脈血中幾乎測不到藥物的存在。尿中原型藥物排泄量低于口服總量的1%，其代謝物從尿和膽汁中排出。
概述非甾體消炎鎮痛藥的藥理作用
NSAIDs化學結構不同，但都通過抑制前列腺素的合成，發揮其解熱、鎮痛、消炎作用。 1、解熱作用 NSAIDs通過抑制中樞前列腺素的合成發揮解熱作用,這類藥物只能使發熱者的體溫下降,而對正常體溫沒有影響。解熱藥僅是對癥治療，體內藥物消除后體溫將會再度升高，故對發熱病人應著重病因治療，僅高熱時
簡述碳素光線療法的鎮痛作用
碳素光線療法的鎮痛作用： 光線療法可以起到快速緩和病痛的作用。在鎮痛的同時，能起到促進疾病治愈的作用。也就是說，光線可以解除患者血虛，起到局部充血及松弛肌肉等作用。鎮痛劑、麻醉劑之類的藥品，通過暫時麻痹疼痛神經止痛。與這種對癥療法不同，光療不會產生任何副作用，也不會消耗體力，更不會引起藥物中毒
簡述水楊酸類藥物的藥物作用
本藥與雙香豆素合用時，因從血漿蛋白結合部位置換后者，提高游離型雙香豆素血濃度，增強其抗凝作用，易致出血。本藥也可置換甲磺丁脲，增強其降血糖作用，易致低血糖反應。與腎上腺皮質激素合用，也因蛋白置換而使激素抗炎作用增強，但誘發潰瘍的作用也增強。本藥妨礙甲氨蝶呤從腎小管分泌而增強其毒性。與呋塞米合用，
簡述煙酸類藥物的調脂作用
煙酸類藥物具有廣譜的調脂作用，可作為單一或輔助治療用藥，用于高甘油三酯血癥和混合性高脂血癥患者，在HDL-C降低或合并甘油三酯增高時尤為適用。 煙酸最早作為B族維生素用作營養添加劑，而大劑量的煙酸通過減少脂質的生成和促進其分解而具有明顯調脂作用。煙酸抑制脂肪組織內的甘油酯酶活性，抑制脂肪組織的
簡述復方丙谷胺西咪替丁片的藥理作用
復方丙谷胺西咪替丁片的藥理作用： 復方丙谷胺西咪替丁片所含谷丙胺具有抗胃泌素作用，對控制胃酸和抑制胃蛋白酶的分泌效果較好，并對胃黏膜有保護和促進愈合作用；西咪替丁是H2受體阻滯劑，具有強效抑制胃酸分泌作用；尿囊素有保護胃黏膜、促進上皮細胞增長的功能；珍珠粉可在黏膜表面形成保護膜，減少胃蛋白酶及
關于布洛芬口服液的藥理作用介紹
一、禁忌： 1 對阿斯匹林和其他非甾體抗炎藥及本品過敏者忌用。 2 活動期消化道潰瘍者禁用。 二、藥物過量：尚不明確。 三、藥理作用：本品為具有抗炎、解熱、鎮痛作用的非甾體抗炎藥，通過抑制花生四烯酸代謝中的環氧化酶、減少前列腺素(PG)的合成而起作用，其消炎、鎮痛、解熱效果與阿斯匹林、保
簡述煙酸類藥物的適應癥介紹
1、用于防治糙皮病等煙酸缺乏病。也用作血管擴張藥，治療高脂血癥。也用于治療血管性偏頭痛、頭痛、腦動脈血栓形成、肺栓塞、內耳眩暈癥、凍傷、中心性視網膜脈絡膜炎等。 2、嚴格控制或選擇飲食，或接受腸道外營養的病人，因營養不良體重驟減，妊娠期、哺乳期，以及服用異煙肼者，嚴重煙癮、酗酒、吸毒者，煙酸需
關于阿司匹林緩釋片的基本信息介紹
阿司匹林緩釋片，英文名為Aspirin Sustained—Release Tablets。本品屬于非甾體抗炎藥，處方或者非處方均可，有鎮痛作用、抗炎作用、解熱作用、抗風濕作用、抑制血小板聚集的作用。主要適用于預防-過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈痿或其他手術后的血栓形成
關于蓋賽克的基本信息介紹
蓋賽克是解熱鎮痛抗炎藥，別名為丙氧氨酚復方片、丙氧氨酚片、蓋賽克、達寧，用于治療手術后痛，骨關節痛、牙痛、神經性疼痛、血管性頭痛等，也可以緩解中、輕度腫瘤疼痛，但不宜長期連續服用。 【中文名稱】： 蓋賽克 【簡寫拼音】： GSK 【英文名稱】： Propoxyphene Napsylate
丙硫咪唑片的藥理作用
本品為廣譜驅蟲藥它可阻斷蟲體對多種營養和葡萄糖的攝取導致蟲體糖原耗竭致使寄生蟲無法生存和繁殖
異丙肌苷的藥理作用
本品為一種抗病毒藥，除由于其直接的抗病毒作用外，也與其免疫增強作用相關，主要是增強細胞免疫功能。此外，其可增強有比分裂因子所致的增殖，增加抗體的生成，并增加淋巴激活因子的生成。一、抗病毒作用異丙肌苷主要通過間接提高宿主免疫功能起抗病毒作用，但不能排除某些直接作用。在病毒感染期間T淋巴細胞功能有所降低
異丙肌苷的藥理作用
本品為一種抗病毒藥，除由于其直接的抗病毒作用外，也與其免疫增強作用相關，主要是增強細胞免疫功能。此外，其可增強有比分裂因子所致的增殖，增加抗體的生成，并增加淋巴激活因子的生成。一、抗病毒作用異丙肌苷主要通過間接提高宿主免疫功能起抗病毒作用，但不能排除某些直接作用。在病毒感染期間T淋巴細胞功能有所降低
和布洛芬聯用，要注意這18種情況！
布洛芬為非甾體抗炎類藥物，除了具有解熱作用，還具有鎮痛、抗炎作用。在用于風濕及類風濕關節炎治療時，其抗炎、鎮痛、解熱作用與阿司匹林、保泰松相似，比對乙酰氨基酚強。圖片來源于網絡 另外，布洛芬還是世界衛生組織、美國FDA唯一共同推薦的兒童退燒藥，是公認的兒童首選抗炎藥物。市場上主要有緩釋混懸液、
氯苯磺酰丙脲的藥理作用
氯苯磺酰丙脲為第1代口服長效磺脲類降糖藥。主要通過刺激胰島β細胞增加胰島素的分泌，并抑制肝臟釋放葡萄糖進入血液而起作用。作用強而持久，降血糖作用比甲苯磺丁脲強7～8倍。
氯苯磺酰丙脲的藥理作用
可增強磺酰脲類降血糖作用的藥物有非甾體抗炎藥以及與蛋白高度結合的其他藥物、水楊酸鹽類、磺胺類、氯霉素、香豆素類、單胺氧化化酶抑制藥和β受體拮抗劑。與氯苯磺酰丙脲合用有產生高血糖癥傾向的藥物有噻嗪類藥、腎上腺皮質激素、苯噻嗪類、甲狀腺制劑、雌激素、口服避孕藥、苯妥英鈉、煙酸、擬交感神經藥、鈣拮抗劑
丙戊酰胺栓的藥理作用介紹
1藥理本品系丙戊酸類廣譜抗驚厥藥物。其作用機制尚未闡明，可能是通過不同程度的抑制腦內γ-氨基丁酸（GABA）降解酶系，從而使腦內GABA濃度升高，同時增加谷氨酸脫氫酶的活性，使腦內GABA合成增多。另一方面，阻止軸突及膠質細胞對GABA的再攝取，也可增加突觸間隙內的GABA濃度。增加由GABA實
概述二羥丙茶堿的藥理作用
1、二羥丙茶堿的類別： 本品為平喘類非處方藥藥品。 2、二羥丙茶堿的藥理作用： 本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10．對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用，其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使