簡述免疫核糖核酸的臨床應用
1.腫瘤治療用法尚不統一,一般多采用皮下注射或靜脈滴注,劑量仍在探索中。 (1)皮下注射多注射于淋巴引流區的皮下,如腋下或腹股溝,可每周注射3~5次,連續2~3個月。 (2)靜脈滴注溶于5%葡萄糖液中靜脈滴注。 2.治慢性肝炎治療每周注射1次,每次1支(正常人周圍血白細胞免疫核糖核酸,每支含量3mg;正常人脾血白細胞免疫核糖核酸,每支含量2mg),療程一般為4~6個月。6個月以上者改為2周注射1次,最長為1年。......閱讀全文
簡述免疫核糖核酸的臨床應用
1.腫瘤治療用法尚不統一,一般多采用皮下注射或靜脈滴注,劑量仍在探索中。 (1)皮下注射多注射于淋巴引流區的皮下,如腋下或腹股溝,可每周注射3~5次,連續2~3個月。 (2)靜脈滴注溶于5%葡萄糖液中靜脈滴注。 2.治慢性肝炎治療每周注射1次,每次1支(正常人周圍血白細胞免疫核糖核酸,每支
免疫核糖核酸的臨床應用
1.腫瘤治療用法尚不統一,一般多采用皮下注射或靜脈滴注,劑量仍在探索中。(1)皮下注射多注射于淋巴引流區的皮下,如腋下或腹股溝,可每周注射3~5次,連續2~3個月。(2)靜脈滴注溶于5%葡萄糖液中靜脈滴注。2.治慢性肝炎治療每周注射1次,每次1支(正常人周圍血白細胞免疫核糖核酸,每支含量3mg;正常
免疫核糖核酸的臨床應用
臨床適應證與轉移因數相似。目前主要用于惡性腫瘤如腎癌、肺癌、消化道癌及神經母細胞瘤和骨肉瘤等的輔助治療,也曾試用于慢性乙型肝炎和流行性乙腦,可使部分細胞免疫功能低下的病人恢復正常。
免疫核糖核酸的臨床應用
1.腫瘤治療用法尚不統一,一般多采用皮下注射或靜脈滴注,劑量仍在探索中。(1)皮下注射多注射于淋巴引流區的皮下,如腋下或腹股溝,可每周注射3~5次,連續2~3個月。(2)靜脈滴注溶于5%葡萄糖液中靜脈滴注。2.治慢性肝炎治療每周注射1次,每次1支(正常人周圍血白細胞免疫核糖核酸,每支含量3mg;正常
免疫核糖核酸的適應癥和臨床應用
適應證 臨床適應證與轉移因子相似。目前主要用于惡性腫瘤如腎癌、肺癌、消化道癌及神經母細胞瘤和骨肉瘤等的輔助治療。也試用于慢性乙型肝炎和流行性乙腦,可使細胞免疫功能低下的部分患者恢復正常。 臨床應用 1、腫瘤治療用法尚不統一,一般多采用皮下注射或靜脈滴注,劑量仍在探索中。 (1)皮下注射多
關于免疫核糖核酸的應用介紹
1、適應證 臨床適應證與轉移因子相似。目前主要用于惡性腫瘤如腎癌、肺癌、消化道癌及神經母細胞瘤和骨肉瘤等的輔助治療。也試用于慢性乙型肝炎和流行性乙腦,可使細胞免疫功能低下的部分患者恢復正常。 2、不良反應 本品能引起頭暈、惡心、胸悶、心悸以及蕁麻疹、體溫升高等全身反應。注射部位可能產生局部
免疫核糖核酸的簡介
iRNA存在于 淋巴細胞中,分子量約13500,可從用人腫瘤免疫的羊或其他的動物的脾、 淋巴結中提取,亦可從正常人周圍血白細胞和脾白細胞中提取。iRNA可使末致敏感的淋 巴細胞轉異性,且不受動物種屬的影響,又不存在輸注免疫活性累胞的配形及排異問題,故受到廣泛重視。但其可被RNA酶破壞,目前這種方
免疫核糖核酸的簡介
免疫核糖核酸存在于淋巴細胞中,其分子量較轉移因子為大,可以用人腫瘤組織免疫的羊或其他動物的脾臟、淋巴結提取(也可從正常人周圍血白細胞和脾血白細胞中提取)。它使未致敏的淋巴細胞轉變為免疫活性細胞。后者與腫瘤細胞直接接觸或通過細胞介導的免疫,損傷腫瘤細胞胞膜,致使腫瘤細胞死亡。免疫核糖核酸在體內亦可
免疫核糖核酸的使用禁忌
過敏性體質患者慎用。說明:上述內容僅作為介紹,藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
免疫核糖核酸的功能特點
免疫核糖核酸存在于淋巴細胞中,其分子量較轉移因子為大,可以用人腫瘤組織免疫的羊或其他動物的脾臟、淋巴結提取(也可從正常人周圍血白細胞和脾血白細胞中提取)。它使未致敏的淋巴細胞轉變為免疫活性細胞。后者與腫瘤細胞直接接觸或通過細胞介導的免疫,損傷腫瘤細胞胞膜,致使腫瘤細胞死亡。免疫核糖核酸在體內亦可產生
簡述苯妥英鈉的臨床應用
口服:250~300mg/日,分2~3次服用,極量300mg/次,500mg/日;靜注:100~250mg/次(不超過50mg/min),總量不超過500mg/日。用于三環類抗抑郁藥過量時心臟傳導障礙和洋地黃中毒所致的室性及室上性心律失常,口服:100~300mg/日,分1~3次服用;靜注:中止
簡述卡介苗的臨床應用
取本品2瓶(120mg),溶于40~50ml生理鹽水并充分搖勻,按外科導尿手術,將導尿管插入膀胱腔,將稀釋好的藥液,經導尿管注入。注入后,患者不斷變換體位,如左側、右側、仰臥和俯臥,各約30分鐘,經2小時后自行排除藥液。對高齡患者或體弱者卡介苗用量可減半(60mg/次)。 卡介苗灌注一般在
簡述丙磺舒的臨床應用
口服:0.25克/次,2次/日,一周后可加倍。用于增強青霉素類藥物的作用,0.5克/次,4次/日。2~14歲或體重在50kg以下兒童,首劑按0.025克/kg或0.7克/m,以后每次0.01克/kg或0.3克/m,4次/日。
簡述阿糖胞苷的臨床應用
阿糖胞苷為只要作用于細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物,主要用于急性骨髓性白血病、急性淋巴性白血病和淋巴瘤,而在治療這些疾病中它是誘導化療的核心藥物。 阿糖胞苷具有抗病毒作用,并被用來治療各種皰疹病毒的感染。但是由于阿糖胞苷的抗病毒選擇性較差且能夠引起骨髓抑制及其他嚴重的不良反應,它主要仍被用于惡
簡述核糖核酸的組成結構
RNA和DNA一樣,也是由各種核苷酸通過3′,5′-磷酸二酯鍵連接構成的多核苷酸鏈,但與DNA有一系列差異。 1.在化學組成方面,RNA含核糖而不含脫氧核糖。含尿嘧啶而不含胸腺密啶。例外的是,每個tRNA分子含有一個胸腺嘧啶,這是在RNA鏈合成后由尿嘧啶甲基化生的,此外,前面已提到,少數DNA
簡述轉移核糖核酸的功能
主要是攜帶氨基酸進入核糖體,在mRNA指導下合成蛋白質。即以mRNA為模板,將其中具有密碼意義的核苷酸順序翻譯成蛋白質中的氨基酸順序(見蛋白質的生物合成、核糖體)。tRNA與mRNA是通過反密碼子與密碼子相互作用而發生關系的。在肽鏈生成過程中,第一個進入核糖體與mRNA起始密碼子結合的tRNA叫
簡述免疫親和層析的應用
一種基于免疫層析測試(ICT)試紙的親和層析測試。有別于普通臨床檢測,該試紙提供了快速的診斷手段。使用ICT,技術人員無需使用實驗室,即可在患者的床邊進行測定。 ICT檢測對引起感染的微生物高度特異。
免疫吸附的臨床應用
(一)腎或者其他器官移植及腎臟疾病 1.器官移植:移植前使用免疫吸附治療處于高敏免疫狀態的患者,可迅速清除HLA抗體,使交叉配型轉陰,減少了急性排斥反應的發生率。移植后,當移植物出現機能惡化,活檢發現發生急性排斥反應時,使用強化免疫吸附并聯用抗排斥藥物,可使排斥反應逆轉。 2.新月體型腎炎:
免疫核糖核酸的不良反應
本品能引起頭暈、惡心、胸悶、心悸以及蕁麻疹、體溫升高等全身反應。注射部位可能產生局部紅腫疼痛,其范圍直徑l~10cm,反應持續1~3天。
關于免疫核糖核酸的基本介紹
免疫核糖核酸存在于淋巴細胞中,其分子量較轉移因子為大,可以用人腫瘤組織免疫的羊或其他動物的脾臟、淋巴結提取(也可從正常人周圍血白細胞和脾血白細胞中提取)。它使未致敏的淋巴細胞轉變為免疫活性細胞。后者與腫瘤細胞直接接觸或通過細胞介導的免疫,損傷腫瘤細胞胞膜,致使腫瘤細胞死亡。免疫核糖核酸在體內亦可
免疫核糖核酸的用法及用量
1.治腫瘤:用法尚不統一,一般多采用皮下注射或靜滴。劑量仍在探索中。皮下注射:多注射于淋巴引流區的皮下,如腋下或腹股溝,可每周注射3~5次,連續2~3個月。靜滴:溶于5%葡萄糖液中滴注。2.治 慢性肝炎:每周注射1次,每次1支(正常人周圍血白細胞免疫核糖核酸,每支含量3mg;正常人脾血白細胞免疫
免疫核糖核酸的適應癥
臨床適應證與轉移因子相似。目前主要用于惡性腫瘤如腎癌、肺癌、消化道癌及神經母細胞瘤和骨肉瘤等的輔助治療。也試用于慢性乙型肝炎和流行性乙腦,可使細胞免疫功能低下的部分患者恢復正常。
簡述長效磺胺的臨床應用
國內外臨床應用證明,長效磺胺可用于多種感染癥的治療和預防。對大葉性肺炎、急性腎盂腎炎、急性膀胱炎、腦膜炎,其療效甚佳。對乳腺炎、扁桃腺炎、中耳炎、骨髓炎、丹毒、膿腫、癤、癰以及手術后鎮防感染等均有良效。對小兒中耳炎、支氣管肺炎、支氣管炎、蜂窩組織炎等亦獲良好的治療效果。由于在血中有效濃度持久,故
簡述絲裂霉素的臨床應用
1.靜脈注射:每次6~8mg,以氯化鈉注射液溶解后靜脈注射,每周一次。也可10~20mg一次,每6~8周重復治療。 2.動脈注射:劑量與靜脈注射同。 3.腔內注射:每次6~8mg。 4.聯合化療:FAM(氟尿嘧啶、阿霉素、絲裂霉素)主要用于胃腸道腫瘤。
簡述羥氯喹的臨床應用
片劑為口服給予。成年人(包括老年人)首次劑量為每日400mg,分次服用。當療效不再進一步改善時,劑量可減至200mg維持。如果治療反應有所減弱,維持劑量應增加至每日400mg。應使用最小有效劑量,不應超過6.5mg/kg/日(自理想體重而非實際體重算得)或400mg/日,甚至更小量。兒童應使用最
簡述狂犬疫苗的臨床應用
(1)咬傷后預防。對一般咬傷,即皮膚無流血的輕度擦傷、抓傷或破損皮膚被舔舐,應于0(第1天,注射當天)、3(第4天,以下類推)、7、14、30天各注射該疫苗1安瓿,兒童用量相同。對嚴重咬傷,除應按上述方法注射該疫苗外,應于0、3天注射加倍量疫苗,并在0天注射疫苗的同時用抗狂犬病血清(40IU/k
簡述博來霉素的臨床應用
1.肌肉或皮下注射 用注射用水或生理鹽水不超出5ml,溶解15~30mg(效價)的博來霉素,肌肉或皮下注射。用于皮下注射時。1mg(效價)/ml以下濃度注射為適度。動脈內注射:將藥物5~15mg溶解后,直接緩慢注射。 2.靜脈注射 用5~20ml適合靜脈注射用的溶液,溶解15~30mg(效
簡述可樂定的臨床應用
主要用于治療中、重度高血壓,患有青光眼的高血壓,但不作一線用藥,常與其他降壓藥配合第二、第三線治療用藥;也用于偏頭痛、嚴重痛經;絕經潮熱和青光眼。亦可用于高血壓急癥以及戒絕阿片癮時的快速戒除。 目前國內還有可樂定透皮貼片用于治療兒童發聲與多種運動聯合抽動障礙(TS); 可樂定也可用于圍手術期
簡述轉移核糖核酸的研究歷史
在tRNA被發現以前,佛朗西斯·克里克就假設有種可以將RNA訊息轉換成蛋白質訊息的適配分子存在。1960年代早期,亞歷山大·里奇、唐納德·卡斯帕爾等生物學家開始研究tRNA的結構,1965年,羅伯特·W·霍利首次分離了tRNA,并闡明了其序列與大致的結構,他因此貢獻而獲得1968年的諾貝爾生理學
簡述轉移核糖核酸的結構特征
tRNA的結構特征之一是含有較多的修飾成分,如上面提到的 D、T、 Ψ等;核酸中大部分修飾成分是在tRNA中發現的。修飾成分在tRNA分子中的分布是有規律的,但其功能不清楚。 1974年用X射線晶體衍射法測出第一個tRNA——酵母苯丙氨酸tRNA晶體的三維結構,分子全貌象倒寫的英文字母L,呈扁