關于注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的注意事項介紹
1.應用頭孢哌酮－舒巴坦前必須詳細詢問患者先前有否對本品、其他頭孢菌素類、青霉素類或其他藥物的過敏史，因為在青霉素類和頭孢菌素類等β內酰胺類抗生素之間可能存在交叉過敏反應。在青霉素類抗生素過敏患者中約5%~10%可對頭孢菌素出現交叉過敏反應。因此有青霉素類過敏史的患者，有指征應用本品時，必須充分權衡利弊后在嚴密觀察下慎用。應用本品時，一旦發生過敏反應，需立即停藥。如發生過敏性休克,需立即就地搶救，予以腎上腺素、保持呼吸道通暢、吸氧、糖皮質激素及抗組胺藥等緊急措施。 2.本品不宜用含鈣的注射液如林格氏液直接溶解，否則會生成乳白色沉淀；也不可用偏酸性液體溶解，因pH低于4.5時，頭孢哌酮酸可能會析出。 3.本品用各種適宜的稀釋液配制成的藥液，在避光及陰涼處應在24小時內使用，超過此保存時間而未使用者，應予以棄去不得使用。 4.頭孢哌酮大部分經肝膽系統排泄，因此肝功能嚴重減退的患者，使用本品時需調整給藥方案。 5.本品如溶......閱讀全文
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
性狀本品為白色或類白色的粉末。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1瓶,加水5ml振搖使溶解,再用75%乙醇稀釋制成每1ml中約含舒巴坦10mg的溶液。對照品溶液取舒巴坦對照品和頭孢哌酮對照品各適量,加磷酸鹽緩沖液(取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液39.0ml與0.2mol/
關于注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的成份介紹
本品為復方制劑，其組分為： （1）0.75g：每瓶含頭孢哌酮鈉與舒巴坦鈉[頭孢哌酮（C25H27N9O8S2）0.5g和舒巴坦（C8H11NO5S）0.25g]均勻混合的無菌粉末。 （2）1.5g：每瓶含頭孢哌酮鈉與舒巴坦鈉[頭孢哌酮（C25H27N9O8S2）1.0g和舒巴坦（C8H11N
關于注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的規格介紹
（1）0.75g：（C25H27N9O8S20.5g和C8H11NO5S 0.25g) （2）1.5g：（C25H27N9O8S21.0g和C8H11NO5S 1.5g) （3）2.25g：（C25H27N9O8S21.5g和C8H11NO5S 0.75g) （4）3.0g：（C25H27
關于頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的簡介
本品為一復合制劑，舒巴坦為廣譜酶抑制劑同時具有較弱的抗菌活性，對金葡菌及多數陰性桿菌產生的β-內酰胺酶具有強大的不可逆的抑制作用，但對某些陰性桿菌染色體介導的β-內酰胺酶無活性。頭孢哌酮是一個第三代頭孢菌素，對β-內酰胺酶的穩定性較差，二者聯合，不但對陰性桿菌顯示明顯的協同抗菌活性，聯合后的抗菌
關于注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的注意事項介紹
1.應用頭孢哌酮－舒巴坦前必須詳細詢問患者先前有否對本品、其他頭孢菌素類、青霉素類或其他藥物的過敏史，因為在青霉素類和頭孢菌素類等β內酰胺類抗生素之間可能存在交叉過敏反應。在青霉素類抗生素過敏患者中約5%~10%可對頭孢菌素出現交叉過敏反應。因此有青霉素類過敏史的患者，有指征應用本品時，必須充分
關于注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的簡介
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉，本品用于治療由敏感細菌所引起的下列感染：呼吸道感染（上呼吸道與下呼吸道）；泌尿道感染（上泌尿道與下泌尿道）；腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其它腹內感染；敗血癥、腦膜炎；皮膚及軟組織感染、眼部感染、骨骼及關節感染；盆腔炎、子宮內膜炎、淋病和其它生殖器、道感染等；預防因腹腔、婦科
注射用舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉的簡介
本品抗菌成分一是頭孢哌酮，為第三代頭孢菌素，通過抑制細菌細胞壁的合成達到殺菌作用。另一組份為舒巴坦，它除對淋球菌和不動桿菌屬有抗菌活性外，不具有其它抗菌活性；但對由耐藥菌株產生的各種β-內酰胺酶，具有不可逆性的抑制作用，可增強頭孢哌酮抗拒多種β-內酰胺酶降解的能力，起到對頭孢哌酮明顯的增效作用。
關于頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的用法用量介紹
靜脈滴注。先用5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液適量溶解，然后再用同一溶媒稀釋至50～100ml供靜脈滴注，滴注時間為30～60分鐘。 1．成人：常用量一日2～4g，嚴重或難治性感染可增至一日8g。分等量每12小時靜脈滴注1次。舒巴坦每日最高劑量不超過4g。 2．兒童：常用量一日40～80mg/kg
關于注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的用法用量介紹
肌內或靜脈注射。 成人每日用量按頭孢哌酮量計算為1～2g，分為等量，每12小時注射一次。嚴重或難治性感染，每日劑量可增至8g，分為等量，每12小時注射一次。但舒巴坦的總量每日不宜超過4g。 嚴重腎功能不全者，由于舒巴坦清除率降低，應適當調整給藥方案。肌酐清除率在16～ 30ml/分鐘之間的患
關于注射用舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉的用法用量介紹
成人每日常用量為2～4g（即頭孢哌酮1～2g/日），嚴重或難治性感染，劑量可增至8.0g/日（即每日4g頭孢哌酮），分等量每12小時靜脈滴注一次。舒巴坦最大推薦劑量為4g/日（8g本品）。 腎功能嚴重不全的患者（肌酐清除率
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的檢查方法
檢查酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢哌酮125mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每lml中含頭孢哌酮50mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色
概述注射用舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉的注意事項
頭孢哌酮大部分隨膽汁排泄。當患者有肝臟疾患及膽道梗阻時，頭孢哌酮的血清半衰期常會延長，而由尿中排出的藥量會增加。甚至在嚴重肝功能障礙的情況下，膽汁中仍可達到治療濃度，而半衰期僅增加2～4倍。 在嚴重膽道梗阻、嚴重肝臟疾病或同時存在腎功能障礙時，劑量需要調整。 如患者同時存在肝功能障礙和腎臟損
關于注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的貯藏和包裝介紹
1、貯藏： 密閉，在涼暗干燥處（避光并不超過20℃）保存。 2、包裝： 包裝材料：注射劑瓶+藥用鹵化丁基橡膠塞； 包裝規格： （1）0.75g：每盒10瓶或每小盒1瓶 （2）1.5g：每盒10瓶或每小盒1瓶 （3）2.25g：每盒10瓶或每小盒1瓶 （4）3.0g：每盒10瓶或每
關于頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(2:1)的簡介
頭孢哌酮/舒巴坦的抗菌成份為頭孢哌酮，為第三代頭孢菌素，通過在細菌繁殖期抑制敏感細菌細胞壁粘肽的生物合成而達到殺菌作用。 【商 品 名】: 頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉（2：1） 【產品規格】: 0.75g 1.5g 【性 狀】: 本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。 【適 應 癥】: 上、下呼吸
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1瓶,加水5ml振搖使溶解,再用75%乙醇稀釋制成每1ml中約含舒巴坦10mg的溶液。對照品溶液取舒巴坦對照品和頭孢哌酮對照品各適量,加磷酸鹽緩沖液(取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液39.0ml與0.2mol/L磷酸氫二鈉溶液61.0ml,
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢哌酮0.1g),置200m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取頭孢哌酮對照品及舒巴坦對照品各適量,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液適量使溶解,再用流動相定量稀釋制成與供
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末。
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1瓶,加水5ml振搖使溶解,再用75%乙醇稀釋制成每1ml中約含舒巴坦10mg的溶液。對照品溶液取舒巴坦對照品和頭孢哌酮對照品各適量,加磷酸鹽緩沖液(取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液39.0ml與0.2mol/L磷酸氫二鈉溶液61.0ml,
簡述注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的藥理毒理
頭孢哌酮通過抑制細菌的細胞壁合成而達到殺菌作用，舒巴坦除其本身對淋球菌及不動桿菌屬有抗菌活性外，而且對耐藥菌株產生的β-內酰胺酶是一種不可逆的抑制劑，故本品的兩種成份對各種耐藥菌有明顯的協同抗菌作用，對各種常見致病菌，如：流感（嗜血）桿菌、大腸桿菌、葡萄球菌、產氣桿菌、奇異變形桿菌、克雷白氏桿菌
簡述注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的使用禁忌
孕婦及哺乳期婦女用藥：本品在哺乳婦女的乳汁中濃度很低，但妊娠期、哺乳期仍應慎用。 兒童用藥：本品可用于兒童，但對于出生不足6個月的嬰兒及早產兒所產生的副作用未作深入研究。 老年用藥：可參見【注意事項】相關內容。 藥物相互作用：本品與氨基糖甙類抗生素有協同作用，但二者有配伍禁忌，如需并用，應
注射用舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉的配伍禁忌
本品可與滅菌注射用水、5%葡萄糖注射液、注射用生理鹽水、含0.225%氯化鈉的5%葡萄糖和含0.9%氯化鈉的5%葡萄糖溶液配伍。 應避免起始就使用乳酸林格氏溶液或2%鹽酸利多卡因溶液配制注射液，因混合后可引起配伍禁忌。但可采用二步稀釋法，即先用注射用水溶解，然后再用乳酸林格氏液稀釋，可制備最終
關于頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(2:1)的用法用量介紹
【用法用量】: 每12小時給藥一次。在嚴重感染或難治性感染時，本品的每日劑量可增加到8克（1：1頭孢哌酮/舒巴坦，即頭孢哌酮與舒巴坦各4克）或12克（2：1頭孢哌酮/舒巴坦，即頭孢哌酮8克，舒巴坦4克）。病情需要時，接受1：1頭孢哌酮/舒巴坦治療的患者可另外單獨增加頭孢哌酮的用量，所用劑量應等分
使用注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的不良反應介紹
患者通常對頭孢哌酮－舒巴坦耐受良好。多數不良反應為輕度或中度，可以耐受，不影響繼續治療。 1.常見不良反應有腹瀉，稀便、ALT、AST、ALP和血膽紅素一過性升高； 2.較少見的不良反應（
使用注射用舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉的不良反應介紹
一般而言，患者對本品耐受性良好。大多數不良反應為輕度至中度，繼續治療，不良反應會消失。 胃腸道：與其它抗生素一樣，使用時最常見的副作用是胃腸道反應。據報道，腹瀉（稀便）最為常見，其次惡心及嘔吐。發生率為3.6%～10.8%。 皮膚 反應：與所有青霉素類和頭孢菌素類一樣，可引起過敏反應，表現為斑丘
使用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的不良反應介紹
1．主要為胃腸道反應，如稀便或輕度腹瀉、惡心、嘔吐等。 2．過敏反應：斑丘疹、蕁麻疹、嗜酸性粒細胞增多、藥物熱。這些過敏反應易發生在有過敏史，特別是對青霉素過敏的患者中。 3．血液系統:中性粒細胞減少癥、血紅蛋白減少、血小板減少、低凝血酶原血癥、嗜酸性粒細胞增多等。 4．實驗室檢查：丙氨酸
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1瓶,加水5ml振搖使溶解,再用75%乙醇稀釋制成每1ml中約含舒巴坦10mg的溶液。對照品溶液取舒巴坦對照品和頭孢哌酮對照品各適量,加磷酸鹽緩沖液(取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液39.0ml與0.2mol/
簡述注射用舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉的適應癥
適用于治療敏感菌所引起的下列感染： 呼吸道（上呼吸道與下呼吸道）感染； 泌尿道（上泌尿道與下泌尿道）感染； 腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內感染； 敗血癥； 腦膜炎； 皮膚和軟組織感染； 骨骼及關節感染； 盆腔炎、子宮內膜炎、淋病和其他生殖器官感染。
簡述注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的適應癥
本品用于治療由敏感細菌所引起的下列感染： 呼吸道感染（上呼吸道與下呼吸道）；泌尿道感染（上泌尿道與下泌尿道）；腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其它腹內感染；敗血癥、腦膜炎；皮膚及軟組織感染、眼部感染、骨骼及關節感染；盆腔炎、子宮內膜炎、淋病和其它生殖器、道感染等；預防因腹腔、婦科、心血管、骨科及整形手
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素規格(1)①0.5g(C25H27NO3S20.25g與C8 H1 so 25g) ②0.75g(C25H27NO8S20.375g與C8H1NO5S0.375g)③1.0g(C25H2N3O8S20.5g與C8H1NO5S0.5g)④1.5g(C25H27N3O3S20.75
關于注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的藥代動力學介紹
本品2g靜注，舒巴坦的血藥峰濃度為95.6μg/ml，血清半衰期為1小時；頭孢哌酮的血藥峰濃度為259.4μg/ml，血清半衰期為1.56小時。兩種組份分布相似，包括肝、肺、腎、膽汁、膽囊、皮膚、闌尾、卵巢等組織和體液。給藥后24小時所給劑量的85%的舒巴坦和29.3%的頭孢哌酮經腎臟排泄，余下