注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1瓶,加水5ml振搖使溶解,再用75%乙醇稀釋制成每1ml中約含舒巴坦10mg的溶液。對照品溶液取舒巴坦對照品和頭孢哌酮對照品各適量,加磷酸鹽緩沖液(取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液39.0ml與0.2mol/L磷酸氫二鈉溶液61.0ml,混勻,用磷酸調節pH值至7.0)適量使溶解,再用75%乙醇稀釋制成與供試品溶液濃度相同的溶液。系統適用性溶液取頭孢哌酮對照品、舒巴坦對照品和頭孢唑林對照品適量,加上述磷酸鹽緩沖液使溶解,以75%乙醇稀釋制成每1ml中約含頭孢哌酮、舒巴坦和頭孢唑林各10mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以乙酸乙酯丙酮-醋酸-水(5:2:2:1)為展開劑。測定法吸取上述三種溶液各2l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,先置紫外光燈(254nm)下檢視,再置碘蒸氣中顯色。系統適用性要求系統適用性溶液應顯三個清晰分離的斑......閱讀全文
舒巴坦鈉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+223°至+237°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
注射用舒巴坦鈉
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含舒巴坦0.7mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見舒巴坦鈉含量測定項下類別同舒巴坦鈉規格按C8H1NO5S計(1)0.25g(2)0
舒巴坦鈉的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.30g分別加水5ml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深酸度取本品,加水制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0631),p
舒巴坦鈉的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集509(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
舒巴坦鈉的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+223°至+237°。
舒巴坦鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含舒巴坦0.7mg的溶液對照品溶液取舒巴坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含舒巴坦0.7mg的溶液系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅
舒巴坦鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集509(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.30g分別加水5ml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查堿度取本品,加水制成每1ml中含氨芐西林(按C16H19N3O4S計)10mg和舒巴坦5m
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉的簡介
適用于治療敏感菌（包括產β-內酰胺酶菌株）所致的呼吸道感染、肝膽系統感染、泌尿系統感染、皮膚軟組織感染。適用于治療需氧菌與厭氧菌混合感染（特別是腹腔感染和盆腔感染）。 中文通用名稱：氨芐西林鈉舒巴坦鈉 英文通用名稱：Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium
哌拉西林鈉舒巴坦鈉如何使用？
哌拉西林鈉舒巴坦鈉的使用方法是靜脈滴注。 在使用前，請先將藥品用適量的5%葡萄糖溶液、0.9%氯化鈉注射液或滅菌注射用水溶解，然后再稀釋至100-200ml供靜脈滴注，滴注時間為30-60分鐘。 具體用法用量如下： 成人：每次1.5g（即哌拉西林1.0g，舒巴坦0.5g）或3.0g（即哌拉西
如何正確使用哌拉西林鈉舒巴坦鈉？
用法：靜脈滴注。在使用前，先將藥品用適量的5%葡萄糖溶液、0.9%氯化鈉注射液或滅菌注射用水溶解，然后再稀釋至100-200ml供靜脈滴注，滴注時間為30-60分鐘。 用量：成人每次1.5g（即哌拉西林1.0g，舒巴坦0.5g）或3.0g（即哌拉西林2.0g，舒巴坦1.0g），每12小時一次。
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
性狀本品為白色或類白色的粉末。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1瓶,加水5ml振搖使溶解,再用75%乙醇稀釋制成每1ml中約含舒巴坦10mg的溶液。對照品溶液取舒巴坦對照品和頭孢哌酮對照品各適量,加磷酸鹽緩沖液(取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液39.0ml與0.2mol/
關于頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的簡介
本品為一復合制劑，舒巴坦為廣譜酶抑制劑同時具有較弱的抗菌活性，對金葡菌及多數陰性桿菌產生的β-內酰胺酶具有強大的不可逆的抑制作用，但對某些陰性桿菌染色體介導的β-內酰胺酶無活性。頭孢哌酮是一個第三代頭孢菌素，對β-內酰胺酶的穩定性較差，二者聯合，不但對陰性桿菌顯示明顯的協同抗菌活性，聯合后的抗菌
關于哌拉西林鈉舒巴坦鈉的簡介
注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉，適應癥為適用于由對哌拉西林耐藥對本品敏感的產β－內酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治療對哌拉西林敏感菌與對哌拉西林單藥耐藥、對本品敏感的產β－內酰胺酶菌引起的混合感染時，不需要加用其它抗生素。 1.呼吸道感染：如肺炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張伴
關于美洛西林鈉/舒巴坦鈉的簡介
美洛西林為青霉素類廣譜抗生素，主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。舒巴坦對奈瑟菌科和不動桿菌有抗菌活性。 別名：佳洛坦；開林；凱韋可；美洛巴坦；薩洛 分類：抗生素 > β內酰胺酶抑制劑 劑型： 1.25g（美洛西林鈉1.0g，舒巴坦鈉0.25g）。 2.5g（美洛西林鈉2.0g，
舒巴坦鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+223°至+237°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
舒巴坦鈉的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺酶抑制藥貯藏嚴封,在陰涼干燥處保存。制劑(1)注射用舒巴坦鈉(2)注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(3)注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉
簡述哌拉西林鈉舒巴坦鈉的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 少量哌拉西林可自母乳中排泄，可使嬰兒致敏，出現腹瀉、念珠菌感染和皮疹。 尚未獲得大量的妊娠和哺乳期婦女使用注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的研究資料。因此懷孕及哺乳者應用本品應權衡利弊。 2、兒童用藥 ： 本品尚無用于兒童的安全有效性資料。 3、老年用藥： 老年
簡述氨芐西林鈉舒巴坦鈉的相互作用
1.卡那霉素可加強本藥對大腸桿菌、變形桿菌和腸桿菌屬的體外抗菌作用。 2.慶大霉素可加強本藥對B組鏈球菌的體外殺菌作用。 3.丙磺舒可使氨芐西林在腎中清除變緩，升高其血藥濃度。 4.與華法林同用可加強華法林的抗凝血作用。 5.與氯霉素聯用，在體外對流感桿菌的抗菌作用影響不一。氯霉素在高濃
簡述美洛西林鈉/舒巴坦鈉的適應證
1.呼吸系統感染（如中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎、肺炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張、膿胸、肺膿腫等）。 2.泌尿生殖系統感染（如腎盂腎炎、膀胱炎和尿道炎等）。 3.腹內感染（如膽道感染、腹膜炎等）。 4.泌尿生殖系統感染（如婦科感染、產后感染、淋病等）。 5.皮膚及
關于美洛西林鈉舒巴坦鈉的毒理研究
美洛西林： 生殖毒性：在給予小鼠、大鼠和兔的劑量達人用劑量的2倍時，未發現本品有生育力損傷和對胎兒的毒性。但尚無充分和嚴格的孕婦臨床研究資料，動物與人的相關性尚不清楚，所以只有當確實需要時，才能在妊娠期使用。本品能通過胎盤，并在臍帶血和羊水中有很低的濃度。正在哺乳的母親的乳汁中可檢測到低濃度的
美洛西林鈉舒巴坦鈉的藥理作用
本品為美洛西林鈉和舒巴坦鈉按4:1的比例組成的復方制劑。美洛西林屬青霉素類廣譜抗生素，主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起殺菌作用；舒巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外，對其它細菌無抗菌活性，但是舒巴坦對由β-內酰胺類抗生素耐藥菌株產生的多數重要的β-內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。舒巴坦可防止耐藥菌對青
簡述氨芐西林鈉舒巴坦鈉的給藥說明
1、用藥前應做青霉素皮試，皮試陽性者不能使用本藥。 2、肌內注射時可用0.5%利多卡因作溶劑以緩解注射部位疼痛。 3、本藥與下列藥物呈配伍禁忌：硫酸阿米卡星、卡那霉素、慶大霉素、鏈霉素、克林霉素磷酸酯、鹽酸林可霉素、多粘菌素E甲磺酸鈉、多粘菌素B、琥珀氯霉素、紅霉素乙基琥珀酸鹽和乳糖酸鹽、四
美洛西林鈉舒巴坦鈉的用法用量介紹
靜脈滴注，用前用適量注射用水或氯化鈉注射液溶解后，再加入0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液或5%～10%葡萄糖注射液100ml中靜脈滴注，每次滴注時間為30～50分鐘。 成人劑量：每次3.75g（美洛西林3.0g，舒巴坦0.75g），每8小時或12小時一次，療程7～14天。
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉的用法用量介紹
一、成人 ·常規劑量 ·肌內注射 每次0.75～1.5g，每日2～4次。每日最大劑量不超過6g。 ·靜脈給藥 每次1.5～3g，每日2～4次。每日最大劑量不超過12g(其中舒巴坦鈉每日劑量最高不超過4g)。 ·腎功能不全時劑量 腎功能不全者須根據血漿肌酐清除率調整劑量： (1)血漿肌
關于舒巴坦鈉注射液的簡介
藥品名稱。本品為哌拉西林鈉與舒巴坦鈉按2：1的比例組成的復方制劑。哌拉西林屬青霉素類廣譜抗生素，主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起殺菌作用，主要用于銅綠假單胞菌和各種革蘭陰性桿菌所致的感染但易被細菌產生的β-內酰胺酶水解而產生耐藥性。
注射用舒巴坦鈉的含量測定
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含舒巴坦0.7mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見舒巴坦鈉含量測定項下
注射用舒巴坦鈉的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含50mg溶液,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深。不溶性微粒取本品,按標示量加微粒檢查用水制成每lml中含100
注射用舒巴坦鈉的含量測定
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含舒巴坦0.7mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見舒巴坦鈉含量測定項下
注射用舒巴坦鈉的含量測定
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含舒巴坦0.7mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見舒巴坦鈉含量測定項下