關于原發性卵巢類癌綜合征的檢查介紹
1.實驗室檢查 （1）測定24小時尿中5-HIAA含量超過30mg/24h為陽性。 （2）腫瘤標記物檢查。 2.其他輔助檢查 （1）腹腔鏡檢查、組織病理學檢查。 （2）相關檢查：5-羥基吲哚乙酸。......閱讀全文
關于原發性卵巢類癌綜合征的檢查介紹
1.實驗室檢查 （1）測定24小時尿中5-HIAA含量超過30mg/24h為陽性。 （2）腫瘤標記物檢查。 2.其他輔助檢查 （1）腹腔鏡檢查、組織病理學檢查。 （2）相關檢查：5-羥基吲哚乙酸。
原發性卵巢類癌綜合征的檢查
實驗室檢查： 1.測定24h尿中5-HIAA含量超過30mg/24h為陽性。 2.腫瘤標志物檢查。 其它輔助檢查： 腹腔鏡檢查組織病理學檢查。 相關檢查：5-羥基吲哚乙酸
關于原發性卵巢類癌綜合征的簡介
原發性卵巢類癌綜合征系指原發性類癌的部位在卵巢，是一種發源于神經內分泌細胞的特殊腫瘤，又稱嗜銀細胞瘤。因其中某些內分泌物質，有5-羥色胺（5-HT）、組胺、多巴胺、激肽、前列腺素E、P、F物質、生長抑素胰島血糖素、內啡肽、腦啡肽促胃泌素、還有少見的促腎上腺皮質激素（ACTH）、黑色素細胞刺激素（
原發性卵巢類癌綜合征的診斷及檢查
診斷 原發性卵巢類癌及其綜合征在術前不易診斷，也易引起誤診多數須經組織學診斷后方被認識。臨床發現盆腔包塊，疑為畸胎瘤者，又出現某些內分泌物質及其所引起皮膚潮紅、腹瀉、支氣管痙攣、毛細血管擴張、心臟損害癥候群，應高度可疑本綜合征。實驗室測定24h尿中5-HIAA含量超過30mg/24h，更應考慮
原發性卵巢類癌綜合征的病因
可能由呼吸道及胃腸道上皮成分中的神經內分泌細胞來源的良性畸胎瘤形成，因此卵巢類癌85%～90%是畸胎瘤的成分。
原發性卵巢類癌綜合征的診斷
原發性卵巢類癌及其綜合征在術前不易診斷，也易引起誤診多數須經組織學診斷后方被認識。臨床發現盆腔包塊，疑為畸胎瘤者，又出現某些內分泌物質及其所引起皮膚潮紅、腹瀉、支氣管痙攣、毛細血管擴張、心臟損害癥候群，應高度可疑本綜合征。實驗室測定24h尿中5-HIAA含量超過30mg/24h，更應考慮本綜合征
原發性卵巢類癌綜合征的概述
原發性卵巢類癌綜合征系指原發性類癌的部位在卵巢，是一種發源于神經內分泌細胞的特殊腫瘤，又稱嗜銀細胞瘤因其中某些內分泌物質，有5-羥色胺(5-HT)、組胺、多巴胺、激肽、前列腺素E、P、F物質、生長抑素胰島血糖素、內啡肽、腦啡肽促胃泌素、還有少見的促腎上腺皮質激素(ACTH)、黑色素細胞刺激素(M
關于原發性卵巢絨癌的檢查介紹
1.實驗室檢查 （1）腫瘤標志物檢查。 （2）激素水平檢查可見血或尿人絨毛膜促性腺激素滴度升高。 2.輔助檢查 （1）B超可顯示肝臟實性占位的轉移瘤。 （2）X線檢查有肺轉移時胸片可顯示陰影。 （3）頭顱CT/MRI檢查可顯示有無腦轉移，腹部CT可顯示肝臟實性占位病變。 （4）腹腔
原發性卵巢類癌綜合征的發病機制
卵巢類癌的大體觀是畸胎瘤中具有黃色實性結節，直徑3～15cm，平均9cm。鏡下瘤細胞大小一致，來自中腸的類癌細胞排列成島狀或巢狀；來自前腸和后腸的類癌癌細胞排列成小梁或花帶狀。電鏡下島狀類癌癌細胞的神經分泌顆粒不規則成啞鈴狀，而小梁花帶狀類癌的神經分泌顆粒為圓形或卵圓形 卵巢原發性腺類癌在畸胎
治療原發性卵巢類癌綜合征的簡介
1.一般治療 給予高蛋白飲食，煙酸（50mg，2次/d）和多種維生素。避免不恰當的查體和情緒波動，以防止引起突發性內源性兒茶酚胺釋放增多。禁用類腎上腺素能活性藥、單胺氧化酶抑制劑和乙醇，以改善類癌綜合征的癥狀。 2.手術治療 類癌以手術切除為主。對無轉移的原發性類癌以手術切除最理想，早期可
診斷原發性卵巢類癌綜合征的簡介
原發性卵巢類癌及其綜合征在術前不易診斷，也易引起誤診，多數須經組織學診斷后方被認識。 臨床發現盆腔包塊，疑為畸胎瘤者，又出現某些內分泌物質及其所引起皮膚潮紅、腹瀉、支氣管痙攣、毛細血管擴張、心臟損害癥候群，應高度可疑本綜合征。實驗室測定24小時尿中5-HIAA含量超過30mg/24h，更應考慮
原發性卵巢類癌綜合征的臨床表現
原發性卵巢類癌綜合征90%以上發病時局限于一側卵巢，一般不轉移，卵巢受累的范圍平均8cm，其中實性類癌成分占腫瘤體積的5%～95%。 島狀類癌病人約1/3發生類癌綜合征，小樑花帶狀類癌和甲狀腺腫類癌病人很少發生類癌綜合征。 類癌綜合征早期不易識別，多數經組織學診斷后才被認識，有時在診斷數年出
簡述原發性卵巢類癌綜合征的臨床表現
原發性卵巢類癌綜合征90%以上發病時局限于一側卵巢，一般不轉移。卵巢受累的范圍平均8cm。 島狀類癌病人約1/3發生類癌綜合征，甲狀腺腫類癌病人很少發生類癌綜合征。 類癌綜合征早期不易識別，多數經組織學診斷后才被認識，有時在診斷數年出現轉移后方確診。 面部潮紅為類癌綜合征常見的早期癥狀，主
原發性卵巢類癌綜合征的病因及發病機制
病因 可能由呼吸道及胃腸道上皮成分中的神經內分泌細胞來源的良性畸胎瘤形成，因此卵巢類癌85%～90%是畸胎瘤的成分。 發病機制 卵巢類癌的大體觀是畸胎瘤中具有黃色實性結節，直徑3～15cm，平均9cm。鏡下瘤細胞大小一致，來自中腸的類癌細胞排列成島狀或巢狀；來自前腸和后腸的類癌癌細胞排列成
關于類癌及類癌綜合征的輔助檢查介紹
（一）5-HT測定 類癌綜合征患者血清5-HT含量常明顯升高，多為83～510μmol/24h（正常為11～51μmol/24h）。 （二）5-HIAA測定 類癌綜合征患者尿中5-HIAA排出增多，往往超過78.5μmol/24h，一般在156.9～3138μmol/24h（正常值
原發性卵巢類癌綜合征的臨床表現及診斷
臨床表現 原發性卵巢類癌綜合征90%以上發病時局限于一側卵巢，一般不轉移，卵巢受累的范圍平均8cm，其中實性類癌成分占腫瘤體積的5%～95%。 島狀類癌病人約1/3發生類癌綜合征，小樑花帶狀類癌和甲狀腺腫類癌病人很少發生類癌綜合征。 類癌綜合征早期不易識別，多數經組織學診斷后才被認識，有時
原發性卵巢類癌綜合征的流行病學
卵巢類癌罕見。原發性卵巢類癌者初診平均年齡是55歲，來自中腸的島狀類癌患者年齡為30～70歲，小梁花帶狀患者年齡在20～50歲，甲狀腺腫類癌患者年齡在30～60歲。一般以與畸胎瘤相關或無關的島狀和甲狀腺腫卵巢類癌最多見。
原發性卵巢類癌綜合征的發病機制及臨床表現
發病機制 卵巢類癌的大體觀是畸胎瘤中具有黃色實性結節，直徑3～15cm，平均9cm。鏡下瘤細胞大小一致，來自中腸的類癌細胞排列成島狀或巢狀；來自前腸和后腸的類癌癌細胞排列成小梁或花帶狀。電鏡下島狀類癌癌細胞的神經分泌顆粒不規則成啞鈴狀，而小梁花帶狀類癌的神經分泌顆粒為圓形或卵圓形 卵巢原發性
關于原發性卵巢絨癌的鑒別診斷介紹
年齡對鑒別妊娠性和非妊娠性卵巢絨癌有關,發生在青春期前者可肯定地診斷為非妊娠性絨癌。但如為生育年齡的婦女，常常難以與妊娠性絨癌區別。近年來隨著分子生物學的發展，可通過PCR（聚合酶鏈反應）方法測定遺傳多態性現象，從腫瘤DNA分析來鑒別妊娠性和非妊娠性絨癌。
原發性卵巢類癌綜合征的流行病學及病因
流行病學 卵巢類癌罕見。原發性卵巢類癌者初診平均年齡是55歲，來自中腸的島狀類癌患者年齡為30～70歲，小梁花帶狀患者年齡在20～50歲，甲狀腺腫類癌患者年齡在30～60歲。一般以與畸胎瘤相關或無關的島狀和甲狀腺腫卵巢類癌最多見。 病因 可能由呼吸道及胃腸道上皮成分中的神經內分泌細胞來源的
關于原發性卵巢絨癌的簡介
卵巢絨癌是一種惡性程度極高的卵巢腫瘤。可分為妊娠性和非妊娠性絨癌。原發性卵巢絨癌可分為單純型或混合型。混合型即在其他惡性生殖細胞腫瘤中同時存在絨癌成分，如未成熟畸胎瘤、卵黃囊瘤、胚胎瘤及無性細胞瘤等。原發性卵巢絨癌多見的是混合型，單純型極為少見。妊娠性絨癌一般不合并其他惡性生殖細胞腫瘤。此兩類絨
關于類癌及類癌綜合征的預后介紹
本病的預后取決于原發腫瘤的部位、轉移的范圍和程度、以及手術治療的效果。一般認為類癌瘤生長緩慢，即使病情偏晚，亦應盡量切除，療效仍然較好。闌尾和直腸類癌瘤，常無轉移，易于切除根治，預后最佳。其術后5年生存率為99%和83%。由胃和回腸類癌引起的類癌綜合征者預后也較好，經根治后，可存活5～25年之久
關于結直腸類癌綜合征的檢查介紹
1．直腸指診：直腸類癌多位于齒狀線以上4.0～13.0cm處，79.5%見于距齒線8cm內，多數在前壁，內側壁和后壁罕見，一般直徑為1.0～2.0cm，呈結節狀或息肉樣。 2．激發潮紅試驗： (1)酒精激發潮紅試驗：囑患者飲10ml酒精加15ml橘汁的混合液，約1/3患者可在3～4min后出
關于類癌及類癌綜合征的鑒別診斷介紹
以下疾病應與類癌和類癌綜合征作鑒別： 1.闌尾類癌應與闌尾炎或克隆病作鑒別，消化道鋇餐造影和5-HT、5-HIAA測定有助鑒別。 2.小腸類癌應與小腸其他腫瘤作鑒別，小腸鋇餐造影、小腸鏡檢查和5-HT、5-HIAA測定等，可作出鑒別。 3.直腸類癌應與直腸腺瘤或腺癌作鑒別，依靠直腸鏡檢查并
關于類癌及類癌綜合征的病理改變介紹
90%以上的類癌瘤發生于胃腸道，主要見于闌尾、末端回腸和直腸，少數發生于結腸、胃、十二指腸、Mckel憩室以及膽道、胰管、性腺、肺和支氣管等。不同種族的人群，類癌的好發部位可能有差別。在日本的病例中發生于胃、十二指腸和結腸的類癌較歐美病例為多，小腸類癌則較少，推測此可能與日本人和歐美人各臟器中嗜
關于卵巢癌的檢查診斷介紹
根據病史及檢查，卵巢腫瘤一般不難診斷，但良惡性的診斷有時并不容易，還有可能與其他疾病混淆，需進一步行下列輔助檢查: 1、超聲波檢查 B超可明確腫瘤的大小、位置、形態、內部結構、來源等，其診斷符合率可達90%，陰道彩色血流多普勒超聲的應用使診斷的準確率進一步提高。 2、細胞學檢查 腹腔或后
關于原發性卵巢絨癌的病因分析
原發性卵巢絨癌是由卵巢生殖細胞中的多潛能細胞向胚外結構（滋養細胞或卵黃囊等）發展而來。妊娠性絨癌是妊娠滋養細胞發生惡變所致，卵巢妊娠性絨癌大部分由子宮、輸卵管妊娠性絨癌轉移而來，極少來自卵巢妊娠。
類癌及類癌綜合征的輔助檢查
（一）5-HT測定 類癌綜合征患者血清5-HT含量常明顯升高，多為83～510μmol/24h（正常為11～51μmol/24h）。 （二）5-HIAA測定 類癌綜合征患者尿中5-HIAA排出增多，往往超過78.5μmol/24h，一般在156.9～3138μmol/24h（正常值＜47.1
治療原發性卵巢絨癌的相關介紹
與其他惡性生殖細胞腫瘤一樣，卵巢原發性絨癌也應以手術及化療的綜合治療。因卵巢絨癌多發生于青春期前幼女或年輕婦女，并以單側多見，近年來PVB（長春新堿、博來霉素、順鉑）等聯合化療方案的療效明顯，卵巢絨癌的預后也發生了根本性變化，故多數情況下對未婚的患者，如子宮和對側卵巢無轉移可采用保留生育功能的手
關于類癌及類癌綜合征的局部癥狀表現介紹
1.右下腹痛 闌尾類癌可引起管腔阻塞，故常導致闌尾炎，表現為右下腹痛。 2.腸梗阻癥狀 小腸類癌及其轉移性腫塊可引起腸梗阻，出現腹痛、腹脹、腸鳴、惡心、嘔吐等癥狀。 3.腹部腫塊 少數類癌可發生腹塊，惡性類癌侵犯周圍組織或轉移，常出現腹塊。 4.消化道出血 胃或十二指腸類癌可發生上