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  • 診斷原發性卵巢類癌綜合征的簡介

    原發性卵巢類癌及其綜合征在術前不易診斷,也易引起誤診,多數須經組織學診斷后方被認識。 臨床發現盆腔包塊,疑為畸胎瘤者,又出現某些內分泌物質及其所引起皮膚潮紅、腹瀉、支氣管痙攣、毛細血管擴張、心臟損害癥候群,應高度可疑本綜合征。實驗室測定24小時尿中5-HIAA含量超過30mg/24h,更應考慮本綜合征。包塊術后病理診斷為類癌則可確診。......閱讀全文

    診斷原發性卵巢類癌綜合征的簡介

      原發性卵巢類癌及其綜合征在術前不易診斷,也易引起誤診,多數須經組織學診斷后方被認識。  臨床發現盆腔包塊,疑為畸胎瘤者,又出現某些內分泌物質及其所引起皮膚潮紅、腹瀉、支氣管痙攣、毛細血管擴張、心臟損害癥候群,應高度可疑本綜合征。實驗室測定24小時尿中5-HIAA含量超過30mg/24h,更應考慮

    原發性卵巢類癌綜合征的診斷

      原發性卵巢類癌及其綜合征在術前不易診斷,也易引起誤診多數須經組織學診斷后方被認識。臨床發現盆腔包塊,疑為畸胎瘤者,又出現某些內分泌物質及其所引起皮膚潮紅、腹瀉、支氣管痙攣、毛細血管擴張、心臟損害癥候群,應高度可疑本綜合征。實驗室測定24h尿中5-HIAA含量超過30mg/24h,更應考慮本綜合征

    治療原發性卵巢類癌綜合征的簡介

      1.一般治療  給予高蛋白飲食,煙酸(50mg,2次/d)和多種維生素。避免不恰當的查體和情緒波動,以防止引起突發性內源性兒茶酚胺釋放增多。禁用類腎上腺素能活性藥、單胺氧化酶抑制劑和乙醇,以改善類癌綜合征的癥狀。  2.手術治療  類癌以手術切除為主。對無轉移的原發性類癌以手術切除最理想,早期可

    關于原發性卵巢類癌綜合征的簡介

      原發性卵巢類癌綜合征系指原發性類癌的部位在卵巢,是一種發源于神經內分泌細胞的特殊腫瘤,又稱嗜銀細胞瘤。因其中某些內分泌物質,有5-羥色胺(5-HT)、組胺、多巴胺、激肽、前列腺素E、P、F物質、生長抑素胰島血糖素、內啡肽、腦啡肽促胃泌素、還有少見的促腎上腺皮質激素(ACTH)、黑色素細胞刺激素(

    原發性卵巢類癌綜合征的診斷及檢查

      診斷  原發性卵巢類癌及其綜合征在術前不易診斷,也易引起誤診多數須經組織學診斷后方被認識。臨床發現盆腔包塊,疑為畸胎瘤者,又出現某些內分泌物質及其所引起皮膚潮紅、腹瀉、支氣管痙攣、毛細血管擴張、心臟損害癥候群,應高度可疑本綜合征。實驗室測定24h尿中5-HIAA含量超過30mg/24h,更應考慮

    原發性卵巢類癌綜合征的病因

      可能由呼吸道及胃腸道上皮成分中的神經內分泌細胞來源的良性畸胎瘤形成,因此卵巢類癌85%~90%是畸胎瘤的成分。

    原發性卵巢類癌綜合征的檢查

      實驗室檢查:  1.測定24h尿中5-HIAA含量超過30mg/24h為陽性。  2.腫瘤標志物檢查。  其它輔助檢查:  腹腔鏡檢查組織病理學檢查。  相關檢查:5-羥基吲哚乙酸

    原發性卵巢類癌綜合征的概述

      原發性卵巢類癌綜合征系指原發性類癌的部位在卵巢,是一種發源于神經內分泌細胞的特殊腫瘤,又稱嗜銀細胞瘤因其中某些內分泌物質,有5-羥色胺(5-HT)、組胺、多巴胺、激肽、前列腺素E、P、F物質、生長抑素胰島血糖素、內啡肽、腦啡肽促胃泌素、還有少見的促腎上腺皮質激素(ACTH)、黑色素細胞刺激素(M

    原發性卵巢類癌綜合征的臨床表現及診斷

      臨床表現  原發性卵巢類癌綜合征90%以上發病時局限于一側卵巢,一般不轉移,卵巢受累的范圍平均8cm,其中實性類癌成分占腫瘤體積的5%~95%。  島狀類癌病人約1/3發生類癌綜合征,小樑花帶狀類癌和甲狀腺腫類癌病人很少發生類癌綜合征。  類癌綜合征早期不易識別,多數經組織學診斷后才被認識,有時

    原發性卵巢類癌綜合征的發病機制

      卵巢類癌的大體觀是畸胎瘤中具有黃色實性結節,直徑3~15cm,平均9cm。鏡下瘤細胞大小一致,來自中腸的類癌細胞排列成島狀或巢狀;來自前腸和后腸的類癌癌細胞排列成小梁或花帶狀。電鏡下島狀類癌癌細胞的神經分泌顆粒不規則成啞鈴狀,而小梁花帶狀類癌的神經分泌顆粒為圓形或卵圓形  卵巢原發性腺類癌在畸胎

    關于原發性卵巢類癌綜合征的檢查介紹

      1.實驗室檢查  (1)測定24小時尿中5-HIAA含量超過30mg/24h為陽性。  (2)腫瘤標記物檢查。  2.其他輔助檢查  (1)腹腔鏡檢查、組織病理學檢查。  (2)相關檢查:5-羥基吲哚乙酸。

    原發性卵巢類癌綜合征的臨床表現

      原發性卵巢類癌綜合征90%以上發病時局限于一側卵巢,一般不轉移,卵巢受累的范圍平均8cm,其中實性類癌成分占腫瘤體積的5%~95%。  島狀類癌病人約1/3發生類癌綜合征,小樑花帶狀類癌和甲狀腺腫類癌病人很少發生類癌綜合征。  類癌綜合征早期不易識別,多數經組織學診斷后才被認識,有時在診斷數年出

    簡述原發性卵巢類癌綜合征的臨床表現

      原發性卵巢類癌綜合征90%以上發病時局限于一側卵巢,一般不轉移。卵巢受累的范圍平均8cm。  島狀類癌病人約1/3發生類癌綜合征,甲狀腺腫類癌病人很少發生類癌綜合征。  類癌綜合征早期不易識別,多數經組織學診斷后才被認識,有時在診斷數年出現轉移后方確診。  面部潮紅為類癌綜合征常見的早期癥狀,主

    原發性卵巢類癌綜合征的病因及發病機制

      病因  可能由呼吸道及胃腸道上皮成分中的神經內分泌細胞來源的良性畸胎瘤形成,因此卵巢類癌85%~90%是畸胎瘤的成分。  發病機制  卵巢類癌的大體觀是畸胎瘤中具有黃色實性結節,直徑3~15cm,平均9cm。鏡下瘤細胞大小一致,來自中腸的類癌細胞排列成島狀或巢狀;來自前腸和后腸的類癌癌細胞排列成

    如何診斷原發性卵巢絨癌?

      原發性卵巢絨癌在臨床表現方面具有一些特點,如發病年齡輕,尤其是發生在青春期前的女性。盆腔包塊增長速度快,伴腹痛或不規則陰道流血,易產生腹水,伴發熱,應首先考慮為生殖細胞腫瘤,特別是血清HCG放射免疫實驗測定滴定度升高幅度大。應考慮絨癌的診斷。為區別單純型或混合型卵巢絨癌,可同時測定血清AFP,如

    原發性卵巢類癌綜合征的流行病學

      卵巢類癌罕見。原發性卵巢類癌者初診平均年齡是55歲,來自中腸的島狀類癌患者年齡為30~70歲,小梁花帶狀患者年齡在20~50歲,甲狀腺腫類癌患者年齡在30~60歲。一般以與畸胎瘤相關或無關的島狀和甲狀腺腫卵巢類癌最多見。

    關于原發性卵巢絨癌的簡介

      卵巢絨癌是一種惡性程度極高的卵巢腫瘤。可分為妊娠性和非妊娠性絨癌。原發性卵巢絨癌可分為單純型或混合型。混合型即在其他惡性生殖細胞腫瘤中同時存在絨癌成分,如未成熟畸胎瘤、卵黃囊瘤、胚胎瘤及無性細胞瘤等。原發性卵巢絨癌多見的是混合型,單純型極為少見。妊娠性絨癌一般不合并其他惡性生殖細胞腫瘤。此兩類絨

    原發性卵巢類癌綜合征的發病機制及臨床表現

      發病機制  卵巢類癌的大體觀是畸胎瘤中具有黃色實性結節,直徑3~15cm,平均9cm。鏡下瘤細胞大小一致,來自中腸的類癌細胞排列成島狀或巢狀;來自前腸和后腸的類癌癌細胞排列成小梁或花帶狀。電鏡下島狀類癌癌細胞的神經分泌顆粒不規則成啞鈴狀,而小梁花帶狀類癌的神經分泌顆粒為圓形或卵圓形  卵巢原發性

    類癌及類癌綜合征的診斷

      類癌瘤缺乏特殊征象,診斷頗為困難。臨床上往往被忽略或誤診為闌尾炎、克隆病、腸癌等疾病。當類癌瘤出現類癌綜合征時,診斷較易。典型者表現為皮膚潮紅、腹瀉、腹痛、哮喘、右心瓣膜病變和肝腫大等。血清5-HT含量增加和尿中5-HIAA排出增多,對診斷有意義,如超過261.5~523μmol/24h,診斷即

    原發性卵巢類癌綜合征的流行病學及病因

      流行病學  卵巢類癌罕見。原發性卵巢類癌者初診平均年齡是55歲,來自中腸的島狀類癌患者年齡為30~70歲,小梁花帶狀患者年齡在20~50歲,甲狀腺腫類癌患者年齡在30~60歲。一般以與畸胎瘤相關或無關的島狀和甲狀腺腫卵巢類癌最多見。  病因  可能由呼吸道及胃腸道上皮成分中的神經內分泌細胞來源的

    類癌及類癌綜合征的鑒別診斷

      以下疾病應與類癌和類癌綜合征作鑒別: 1.闌尾類癌應與闌尾炎或克隆病作鑒別,消化道鋇餐造影和5-HT、5-HIAA測定有助鑒別。  2.小腸類癌應與小腸其他腫瘤作鑒別,小腸鋇餐造影、小腸鏡檢查和5-HT、5-HIAA測定等,可作出鑒別。  3.直腸類癌應與直腸腺瘤或腺癌作鑒別,依靠直腸鏡檢查并取

    關于原發性卵巢絨癌的鑒別診斷介紹

      年齡對鑒別妊娠性和非妊娠性卵巢絨癌有關,發生在青春期前者可肯定地診斷為非妊娠性絨癌。但如為生育年齡的婦女,常常難以與妊娠性絨癌區別。近年來隨著分子生物學的發展,可通過PCR(聚合酶鏈反應)方法測定遺傳多態性現象,從腫瘤DNA分析來鑒別妊娠性和非妊娠性絨癌。

    關于類癌及類癌綜合征的簡介

      類癌(carcinoid)又稱類癌瘤(carcinoid  tumor),是一組發生于胃腸道和其他器官嗜鉻細胞的新生物,其臨床、組織化學和生化特征可因其發生部位不同而異。  此種腫瘤能分泌5-羥色胺(血清素)、激肽類、組織胺等生物學活性因子,引起血管運動障礙、胃腸癥狀、心臟和肺部病變等,稱為類癌

    診斷類癌及類癌綜合征的基本介紹

      類癌瘤缺乏特殊征象,診斷頗為困難。臨床上往往被忽略或誤診為闌尾炎、克隆病、腸癌等疾病。當類癌瘤出現類癌綜合征時,診斷較易。典型者表現為皮膚潮紅、腹瀉、腹痛、哮喘、右心瓣膜病變和肝腫大等。血清5-HT含量增加和尿中5-HIAA排出增多,對診斷有意義,如超過261.5~523μmol/24h,診斷即

    關于類癌及類癌綜合征的鑒別診斷介紹

      以下疾病應與類癌和類癌綜合征作鑒別:  1.闌尾類癌應與闌尾炎或克隆病作鑒別,消化道鋇餐造影和5-HT、5-HIAA測定有助鑒別。  2.小腸類癌應與小腸其他腫瘤作鑒別,小腸鋇餐造影、小腸鏡檢查和5-HT、5-HIAA測定等,可作出鑒別。  3.直腸類癌應與直腸腺瘤或腺癌作鑒別,依靠直腸鏡檢查并

    類癌綜合征的鑒別診斷

      需與以下幾種疾病鑒別:  1.更年期皮膚潮紅  是一種持續時間較久的皮膚潮紅,但多不嚴重,有皮膚發熱感。無皮膚發紺,亦無腹痛、腹瀉、喘息等癥狀。  2.神經性水腫  因受各種刺激后突然發生的軟組織限局性水腫。為一種過敏性血管神經性水腫,常發生于面部、口唇、眼瞼,亦可發生在口腔及咽喉;喉頭水腫嚴重

    類癌綜合征的鑒別診斷

      1.更年期皮膚潮紅  是一種持續時間較久的皮膚潮紅,但多不嚴重,有皮膚發熱感。無皮膚發紺,亦無腹痛、腹瀉、喘息等癥狀。  2.神經性水腫  因受各種刺激后突然發生的軟組織限局性水腫。為一種過敏性血管神經性水腫,常發生于面部、口唇、眼瞼,亦可發生在口腔及咽喉;喉頭水腫嚴重者可引起窒息。  3.全身

    類癌及類癌綜合征的輔助檢查及鑒別診斷

      輔助檢查  (一)5-HT測定  類癌綜合征患者血清5-HT含量常明顯升高,多為83~510μmol/24h(正常為11~51μmol/24h)。 (二)5-HIAA測定  類癌綜合征患者尿中5-HIAA排出增多,往往超過78.5μmol/24h,一般在156.9~3138μmol/24h(正常

    類癌綜合征的檢查及診斷

      檢查  1.24小時尿中5-羥吲哚醋酸大于30mg。在胃的類癌細胞內,缺少脫羥酶因而血中5-羥色胺濃度不高,而5-羥色胺酸濃度增高。24小時尿中5-羥吲哚醋酸排出量波動很大,而且受食物的影響。如吃馬鈴薯、香蕉、菠蘿后,尿中5-羥吲哚醋酸排出量增加,因此需反復多次驗尿,診斷才較可靠。  2.在高度

    類癌綜合征的檢查及診斷

      檢查  1.24小時尿中5-羥吲哚醋酸大于30mg。在胃的類癌細胞內,缺少脫羥酶因而血中5-羥色胺濃度不高,而5-羥色胺酸濃度增高。24小時尿中5-羥吲哚醋酸排出量波動很大,而且受食物的影響。如吃馬鈴薯、香蕉、菠蘿后,尿中5-羥吲哚醋酸排出量增加,因此需反復多次驗尿,診斷才較可靠。  2.在高度

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