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  • 脫屑性紅皮病的發病原因

    尚不清楚,一般多見于母乳喂養的嬰兒,故推測可能為母乳中含維生素H(biotin,生物素)較少,食用脂肪過多所致,因而認為是一種嬰兒泛發性脂溢性皮炎。......閱讀全文

    脫屑性紅皮病的發病原因

      尚不清楚,一般多見于母乳喂養的嬰兒,故推測可能為母乳中含維生素H(biotin,生物素)較少,食用脂肪過多所致,因而認為是一種嬰兒泛發性脂溢性皮炎。

    脫屑性紅皮病的發病機制

      可能與胃腸消化吸收功能不良,維生素缺乏,生物素較少,食用脂肪過多,低蛋白血癥和貧血等有關,也有認為C5補體功能障礙導致白細胞的吞噬功能不全與本病有關。

    脫屑性紅皮病的發病原因及發病機制

      發病原因  尚不清楚,一般多見于母乳喂養的嬰兒,故推測可能為母乳中含維生素H(biotin,生物素)較少,食用脂肪過多所致,因而認為是一種嬰兒泛發性脂溢性皮炎。  發病機制  可能與胃腸消化吸收功能不良,維生素缺乏,生物素較少,食用脂肪過多,低蛋白血癥和貧血等有關,也有認為C5補體功能障礙導致白

    脫屑性紅皮病的發病機制及癥狀

      發病機制  可能與胃腸消化吸收功能不良,維生素缺乏,生物素較少,食用脂肪過多,低蛋白血癥和貧血等有關,也有認為C5補體功能障礙導致白細胞的吞噬功能不全與本病有關。  癥狀  一般于出生后2個月內發病,多見于女嬰,發病急劇,初發為局限性紅斑,多見于肛周,會陰,腹股溝,四肢屈側等皺襞處,繼而迅速擴展

    脫屑性紅皮病的概述

      脫屑性紅皮病(erythroderma desquamativum)又名Leiners病(Leiners disese),見于2個月內的嬰兒,臨床表現為皮膚彌漫性潮紅脫屑。稟賦不足,后天失調,脾胃虛弱,肌膚失養。

    脫屑性紅皮病的癥狀介紹

      一般于出生后2個月內發病,多見于女嬰,發病急劇,初發為局限性紅斑,多見于肛周,會陰,腹股溝,四肢屈側等皺襞處,繼而迅速擴展,累及頭面,軀干和四肢伸側,在眉,耳后,鼻旁和口周可見脂溢性皮炎樣油膩性鱗屑,頭皮的油膩性鱗屑為黃色,較厚,剝去可見其下皮膚發紅呈輕度炎癥反應,全身皮膚彌漫性潮紅,數天后,出

    脫屑性紅皮病的病理檢查

      以非特異性急性或亞急性炎性改變為主。表皮角化過度,角化不全,棘細胞層肥厚,細胞間及細胞內水腫,真皮淺層水腫,并有淋巴細胞,組織細胞及嗜酸細胞浸潤。另外淋巴結可出現特異性或非特異性改變。非特異性表現為被膜增厚,以組織細胞和漿細胞為主的炎性細胞浸潤,特異性可為淋巴瘤的組織學改變。不同原因引起的紅皮病

    脫屑性紅皮病的診斷介紹

      根據典型的臨床表現,診斷一般不難,出生后2個月內發病,多見于女嬰,發病急劇,初發為局限性紅斑,多見于肛周,會陰,腹股溝,四肢屈側等皺襞處,繼而迅速擴展,累及頭面,軀干和四肢伸側,在眉,耳后,鼻旁和口周可見脂溢性皮炎樣油膩性鱗屑,頭皮的油膩性鱗屑為黃色,較厚,剝去可見其下皮膚發紅呈輕度炎癥反應,全

    脫屑性紅皮病的鑒別診斷

      1.遺傳過敏性皮炎 多在出生2個月以后發生,除紅斑外,還可見丘疹,水皰,劇癢,慢性病程,反復發作,時輕時重。  2.先天性魚鱗病樣紅皮病 出生時即有全身皮膚發紅,粗糙增厚,魚鱗狀脫屑,以四肢屈側為主。  3.新生兒剝脫性皮炎 生后1個月內發病,紅斑基礎上有淺在性水皰,破裂后形成糜爛,Nikols

    脫屑性紅皮病的治療介紹

      1.主要是支持療法。加強護理,保溫防寒,調節飲食,治療胃腸功能障礙。補充維生素B、C、H等。必要時可輸新鮮血或血漿及人血丙種球蛋白。防止繼發感染,必要時給予相應抗生素。病情嚴重者可用皮質激素,但不作為常規治療。局部可用復方抗真菌制劑、0.1%依沙吖啶(利凡諾)紫草地榆油膏、10%次沒食子酸鉍氧化

    脫屑性紅皮病的癥狀及檢查

      癥狀  一般于出生后2個月內發病,多見于女嬰,發病急劇,初發為局限性紅斑,多見于肛周,會陰,腹股溝,四肢屈側等皺襞處,繼而迅速擴展,累及頭面,軀干和四肢伸側,在眉,耳后,鼻旁和口周可見脂溢性皮炎樣油膩性鱗屑,頭皮的油膩性鱗屑為黃色,較厚,剝去可見其下皮膚發紅呈輕度炎癥反應,全身皮膚彌漫性潮紅,數

    脫屑性紅皮病的檢查及并發癥

      檢查  病理檢查:以非特異性急性或亞急性炎性改變為主。表皮角化過度,角化不全,棘細胞層肥厚,細胞間及細胞內水腫,真皮淺層水腫,并有淋巴細胞,組織細胞及嗜酸細胞浸潤。另外淋巴結可出現特異性或非特異性改變。非特異性表現為被膜增厚,以組織細胞和漿細胞為主的炎性細胞浸潤,特異性可為淋巴瘤的組織學改變。不

    脫屑性紅皮病的并發癥及診斷

      并發癥  可引起肺炎,腎炎等導致嬰兒死亡。  診斷  根據典型的臨床表現,診斷一般不難,出生后2個月內發病,多見于女嬰,發病急劇,初發為局限性紅斑,多見于肛周,會陰,腹股溝,四肢屈側等皺襞處,繼而迅速擴展,累及頭面,軀干和四肢伸側,在眉,耳后,鼻旁和口周可見脂溢性皮炎樣油膩性鱗屑,頭皮的油膩性鱗

    分析剝脫性皮炎的形成病因

      紅皮病又稱剝脫性皮炎,是一種嚴重的全身性疾病,一般認為紅皮病與剝脫性皮炎為同一種疾病,前者以廣泛的紅斑浸潤伴有糠秕狀脫屑為特征,而后者存在廣泛性水腫性紅斑,伴有大量脫屑。皮膚受累面積≥90%是診斷本病的先決條件。  常見原因可能是:  1、銀屑病、濕疹、脂溢性皮炎、毛發紅糠疹、扁平苔蘚等惡化而引

    麥膠性腸病的發病原因

      1、麥粉  本病與進食麥粉關系密切,大量研究已證實麥膠(gluten)可能是本病的致病因素,故最近將本病病名直接改為麥膠性腸病,并認為發病機理是遺傳、免疫和麥膠飲食相互作用的結果。  本病患者對含麥膠(俗稱面筋)的麥粉食物異常敏感,大麥、小麥、黑麥、燕麥中的麥膠可被乙醇分解為麥膠蛋白(即麥素gl

    麥膠性腸病的發病原因

      1、麥粉  本病與進食麥粉關系密切,大量研究已證實麥膠(gluten)可能是本病的致病因素,故最近將本病病名直接改為麥膠性腸病,并認為發病機理是遺傳、免疫和麥膠飲食相互作用的結果。  本病患者對含麥膠(俗稱面筋)的麥粉食物異常敏感,大麥、小麥、黑麥、燕麥中的麥膠可被乙醇分解為麥膠蛋白(即麥素gl

    麥膠性腸病的發病原因

      1、麥粉  本病與進食麥粉關系密切,大量研究已證實麥膠(gluten)可能是本病的致病因素,故最近將本病病名直接改為麥膠性腸病,并認為發病機理是遺傳、免疫和麥膠飲食相互作用的結果。  本病患者對含麥膠(俗稱面筋)的麥粉食物異常敏感,大麥、小麥、黑麥、燕麥中的麥膠可被乙醇分解為麥膠蛋白(即麥素gl

    關于紅皮病的基本信息介紹

      紅皮病又稱剝脫性皮炎,是一種嚴重的全身性疾病,一般認為紅皮病與剝脫性皮炎為同一種疾病,前者以廣泛的紅斑浸潤伴有糠秕狀脫屑為特征,而后者存在廣泛性水腫性紅斑,伴有大量脫屑。皮膚受累面積≥90%是診斷本病的先決條件。

    惡性萎縮性丘疹病的發病原因及發病機制

      發病原因  本病病因不明,有認為與常染色體顯性遺傳、自身免疫異常和纖溶活性降低及慢病毒感染等有關。  發病機制  發病機制還不清楚。有學者認為與常染色體顯性遺傳、自身免疫異常和纖溶活性降低及慢病毒感染等有關。  組織病理:主要病變為真皮下部和皮下脂肪組織內的細小動脈內膜炎。內皮細胞腫脹和增生,由

    轉移性皮膚鈣化病的發病原因及發病機制

      發病原因  由于高鈣血癥或高磷酸鹽血癥的結果。高鈣血癥原因有:  1.原發性甲狀旁腺功能亢進。  2.攝入過多維生素D。  3.骨髓炎或癌轉移引起骨質廣泛的破壞,慢性腎功能衰竭,腎清除磷的功能降低,可以發生高磷酸鹽血癥合并代償性血清鈣濃度降低。  發病機制  血清鈣離子濃度降低能刺激甲狀旁腺分泌

    小兒炎癥性腸病的發病原因及發病機制

      發病原因  迄今,炎癥性腸病病因,發病機制未明,多認為由多種因素相互作用所致,包括遺傳,感染,精神,環境,飲食,黏膜局部免疫紊亂等因素,目前認為IBD發病機制可能為:某些遺傳決定因素使易感個體易于患病,在感染因子或腸腔內抗原的作用下刺激黏膜相關淋巴組織,引起上調的T細胞反應,由此激活各種細胞因子

    外陰皮脂溢性角化病的發病原因及發病機制

      發病原因    1.皮膚老化本病好發于中老年人年齡越大發病率越高。  2.遺傳泛發型有陽性家族史,可表現為常染色體顯性遺傳。  3.日曬本病多見于外露部位天光照射對其發生發展可能起一定作用。  4.病毒感染有文獻報道文身部位發生脂溢性角化病與外傷后人類乳頭瘤病毒感染有關。  5.內臟惡性腫瘤Ie

    如何診斷紅皮病?

      主要根據典型的臨床表現、病史﹑組織病理檢查及對治療的反應等確診。皮膚活檢有助于除外Sézary綜合征(全身瘙癢、陣發性多汗、皮膚增厚﹐有銀屑病樣或濕疹樣皮損)及其他惡性病變。淋巴結腫大明顯時,提示淋巴系統惡性腫瘤的可能性。

    怎樣預防紅皮病?

      1.避免濫用藥物,對急性期的其他皮膚病患者勿用刺激性強的藥物。  2.宜食高蛋白食物,多吃水果蔬菜,忌飲酒及辛辣刺激性食物。  3.對藥物過敏所致的紅皮病,治療過程中選擇用藥應特別慎重,避免出現交叉過敏反應。  4.注意皮膚的清潔及保持良好的環境,如空氣流通、定期空間消毒、被褥的清潔等,尤須做好

    小兒炎癥性腸病的發病原因

      迄今,炎癥性腸病病因,發病機制未明,多認為由多種因素相互作用所致,包括遺傳,感染,精神,環境,飲食,黏膜局部免疫紊亂等因素,目前認為IBD發病機制可能為:某些遺傳決定因素使易感個體易于患病,在感染因子或腸腔內抗原的作用下刺激黏膜相關淋巴組織,引起上調的T細胞反應,由此激活各種細胞因子的網絡,使局

    惡性萎縮性丘疹病的發病原因

      本病病因不明,有認為與常染色體顯性遺傳、自身免疫異常和纖溶活性降低及慢病毒感染等有關。

    小兒炎癥性腸病的發病原因

      迄今,炎癥性腸病病因,發病機制未明,多認為由多種因素相互作用所致,包括遺傳,感染,精神,環境,飲食,黏膜局部免疫紊亂等因素,目前認為IBD發病機制可能為:某些遺傳決定因素使易感個體易于患病,在感染因子或腸腔內抗原的作用下刺激黏膜相關淋巴組織,引起上調的T細胞反應,由此激活各種細胞因子的網絡,使局

    轉移性皮膚鈣化病的發病原因

      由于高鈣血癥或高磷酸鹽血癥的結果。高鈣血癥原因有:  1.原發性甲狀旁腺功能亢進。  2.攝入過多維生素D。  3.骨髓炎或癌轉移引起骨質廣泛的破壞,慢性腎功能衰竭,腎清除磷的功能降低,可以發生高磷酸鹽血癥合并代償性血清鈣濃度降低。

    小兒炎癥性腸病的發病原因

      迄今,炎癥性腸病病因,發病機制未明,多認為由多種因素相互作用所致,包括遺傳,感染,精神,環境,飲食,黏膜局部免疫紊亂等因素,目前認為IBD發病機制可能為:某些遺傳決定因素使易感個體易于患病,在感染因子或腸腔內抗原的作用下刺激黏膜相關淋巴組織,引起上調的T細胞反應,由此激活各種細胞因子的網絡,使局

    腎性高血壓病的發病原因

      能引起腎動脈狹窄或栓塞的各種疾病均可導致腎血管性高血壓,常見病因包括:  ①在我國占第1位的是多發性大動脈炎(aorto-arteritis,AA),可能是一種由感染因素激發的自身免疫性疾病,主要累及動脈中層,外膜及內膜也受侵犯。  ②動脈粥樣硬化癥(atherosclerosis,AS)是全身

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