Cell子刊：發現端粒與肥胖癥的關聯
科學家們發現，為端粒提供保護的基因，也與肥胖癥有關。這是首次發現端粒與肥胖癥之間存在關聯。 端粒是位于染色體末端的保護性結構，會隨著年齡的增長而縮短。西班牙國立癌癥研究中心(CNIO)的研究人員發現，保護端粒的RAP1基因在肥胖癥中具有關鍵作用，文章于六月二十日發表在Cell旗下的Cell Reports雜志上。 “雖然我們還不清楚這種關聯的意義，不過端粒基因涉及肥胖癥，這本身就讓人很感興趣，”文章的共同作者Maria Blasco說。 端粒是染色體末端的DNA序列，會隨著細胞的每次分裂而逐漸縮短，反映了生物體的衰老情況。RAP1是shelterin蛋白復合體的一部分，該復合體是保護端粒的帽狀結構。研究人員對六種shelterin蛋白進行了深入研究，發現RAP1不是生物生存所必需的蛋白，這一點與其它幾種shelterin蛋白不同。 但這并不意味著RAP1蛋白不重要，研究人員對不同種屬的基因組進行比......閱讀全文
Cell子刊：發現端粒與肥胖癥的關聯
科學家們發現，為端粒提供保護的基因，也與肥胖癥有關。這是首次發現端粒與肥胖癥之間存在關聯。 端粒是位于染色體末端的保護性結構，會隨著年齡的增長而縮短。西班牙國立癌癥研究中心(CNIO)的研究人員發現，保護端粒的RAP1基因在肥胖癥中具有關鍵作用，文章于六月二十日發表在Cell旗下的Cell
什么是端粒？端粒的結構特征
端粒（英文名：Telomere）是存在于真核細胞線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質復合體，端粒短重復序列與端粒結合蛋白一起構成了特殊的“帽子”結構，作用是保持染色體的完整性和控制細胞分裂周期。端粒、著絲粒和復制原點是染色體保持完整和穩定的三大要素。端粒的長度反映細胞復制史及復制潛能，被稱作細胞壽命
端粒酶是如何作用在端粒的？
雖然現在各大牌都在打黑科技牌，都在講基因，但是真正涉及基因護膚核心的，卻少之又少。上次的小黑瓶成分分析里講到，比菲德這個成分雖好，但還算不上是真正的基因科技，而端粒酶修復素這個成激活分，可以說是護膚品真正踏入基因時代大門的成分。要講明白這個問題，我們首先需要了解一下護膚跟基因是怎么扯到一起的。這就要
什么是端粒？
端粒是一段從染色體末端延伸出來的核苷酸序列，細胞每一次分裂，端粒都會縮短，而端粒完全磨損后，就會最終導致細胞功能受損并衰亡。所以端粒也就是細胞的分裂鐘，端粒的長短決定了細胞的分裂次數。而端粒酶是一種使端粒延伸的反轉錄DNA合成酶。簡單來說，就是可以在每次細胞分裂后補償磨損的端粒，從而穩定端粒的長度，
端粒的概念
端粒（英文名：Telomere）是存在于真核細胞線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質復合體，端粒短重復序列與端粒結合蛋白一起構成了特殊的“帽子”結構，作用是保持染色體的完整性和控制細胞分裂周期。端粒、著絲粒和復制原點是染色體保持完整和穩定的三大要素。
什么是端粒？
端粒（英文名：Telomere）是存在于真核細胞線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質復合體，端粒短重復序列與端粒結合蛋白一起構成了特殊的“帽子”結構，作用是保持染色體的完整性和控制細胞分裂周期。端粒、著絲粒和復制原點是染色體保持完整和穩定的三大要素。端粒的長度反映細胞復制史及復制潛能，被稱作細胞壽命
關于DNA復制端粒和端粒酶的內容
在1941年，美籍印度人麥克林托克（Mc Clintock）就提出端粒（telomere)的假說，指出染色體末端必然存在一種特殊結構——端粒。已知染色體端粒的作用至少有2：a.保護染色體末端免受損傷，使染色體保持穩定；b. 與核纖層相連，使染色體得以定位。 弄清楚DNA復制過程之后，在20世紀
首個石榴端粒到端粒參考基因組圖完成
近日，中國農業科學院鄭州果樹研究所（以下簡稱鄭果所）特色漿果與干果種質改良課題組在國際期刊《植物生物技術雜志》（Plant Biotechnology Journal）上發表研究論文，該研究組裝了首個石榴端粒到端粒（T2T）參考基因組圖，揭示了控制石榴果皮顏色和籽粒硬度等重要經濟性狀形成的遺傳機
端粒的功能簡介
穩定染色體末端結構，防止染色體間末端連接，并可補償滯后鏈5'末端在消除RNA引物后造成的空缺。 組織培養的細胞證明，端粒在決定動植物細胞的壽命中起著重要作用，經過多代培養的老化細胞端粒變短，染色體也變得不穩定。 細胞分裂次數越多，其端粒磨損越多，細胞壽命越短。
端粒的結構解析
端粒是短的多重復的非轉錄序列（TTAGGG）及一些結合蛋白組成特殊結構，除了提供非轉錄DNA的緩沖物外，它還能保護染色體末端免于融合和退化，在染色體定位、復制、保護和控制細胞生長及壽命方面具有重要作用，并與細胞凋亡、細胞轉化和永生化密切相關。當細胞分裂一次，每條染色體的端粒就會逐次變短一些。構成端粒
關于端粒的組成
端粒DNA是由簡單的DNA高度重復序列組成的，染色體末端沿著5'到3' 方向的鏈富含 GT。在酵母和人體中，端粒序列分別為C1－3A/TG1－3和TTAGGG/CCCTAA，并有許多蛋白與端粒DNA結合。 端粒DNA主要功能有： 第一，保護染色體不被核酸酶降解； 第二，防止
端粒的結構組成
端粒DNA是由簡單的DNA高度重復序列組成的，染色體末端沿著5'到3' 方向的鏈富含 GT。在酵母和人體中，端粒序列分別為C1－3A/TG1－3和TTAGGG/CCCTAA，并有許多蛋白與端粒DNA結合。端粒DNA主要功能有：第一，保護染色體不被核酸酶降解；第二，防止染色體相互融合；
端粒的研究應用
端粒長度的維持是細胞持續分裂的前提條件 [1] 。在旺盛分裂或需要保持分裂潛能的細胞，如生殖細胞，干細胞和大多數癌細胞（~85%）中，端粒酶（Telomerase）被激活，它在端粒末端添加端粒序列，保證這些細胞中端粒長度的穩定，維持細胞的持續分裂能力。 細胞中有端粒酶的存在并不能保證端粒的延伸
端粒的結構解析
端粒是短的多重復的非轉錄序列（TTAGGG）及一些結合蛋白組成特殊結構，除了提供非轉錄DNA的緩沖物外，它還能保護染色體末端免于融合和退化，在染色體定位、復制、保護和控制細胞生長及壽命方面具有重要作用，并與細胞凋亡、細胞轉化和永生化密切相關。當細胞分裂一次，每條染色體的端粒就會逐次變短一些。構成端粒
端粒的結構解析
端粒是短的多重復的非轉錄序列（TTAGGG）及一些結合蛋白組成特殊結構，除了提供非轉錄DNA的緩沖物外，它還能保護染色體末端免于融合和退化，在染色體定位、復制、保護和控制細胞生長及壽命方面具有重要作用，并與細胞凋亡、細胞轉化和永生化密切相關。當細胞分裂一次，每條染色體的端粒就會逐次變短一些。
端粒DNA主要組成
端粒DNA是由簡單的DNA高度重復序列組成的，染色體末端沿著5'到3' 方向的鏈富含 GT。在酵母和人體中，端粒序列分別為C1－3A/TG1－3和TTAGGG/CCCTAA，并有許多蛋白與端粒DNA結合。端粒DNA主要功能有：第一，保護染色體不被核酸酶降解；第二，防止染色體相互融合；
端粒的結構解析
端粒是短的多重復的非轉錄序列（TTAGGG）及一些結合蛋白組成特殊結構，除了提供非轉錄DNA的緩沖物外，它還能保護染色體末端免于融合和退化，在染色體定位、復制、保護和控制細胞生長及壽命方面具有重要作用，并與細胞凋亡、細胞轉化和永生化密切相關。當細胞分裂一次，每條染色體的端粒就會逐次變短一些。構成端粒
分析肥胖癥的形成病因
外因以飲食過多而活動過少為主。熱量攝入多于熱量消耗，使脂肪合成增加是肥胖的物質基礎。內因為脂肪代謝紊亂而致肥胖。 1.遺傳因素 人類單純性肥胖的發病有一定的遺傳背景。有研究認為，雙親中一方為肥胖，其子女肥胖率約為50%；雙親中雙方均為肥胖，其子女肥胖率上升至80%。人類肥胖一般認為屬多基因遺
肥胖癥的其他治療方法？
藥物治療：一些藥物可以幫助減輕體重，如奧利司他、西布曲明等。但是這些藥物需要醫生開具處方，并且可能會有副作用。 手術治療：對于BMI超過40或BMI超過35伴有其他健康問題的患者，可以考慮進行減重手術，如胃旁路手術、胃束帶手術等。 心理治療：肥胖癥往往伴隨著情緒問題，如抑郁、焦慮等，因此心理
概述肥胖癥的其他表現
（1）肥胖癥與心血管系統肥胖癥患者并發冠心病、高血壓的幾率明顯高于非肥胖者，其發生率一般5～10倍于非肥胖者，尤其腰圍粗（男性>90cm，女性>85cm）的中心型肥胖患者。肥胖可致心臟肥大，后壁和室間隔增厚，心臟肥厚同時伴血容量、細胞內和細胞間液增加，心室舒張末壓、肺動脈壓和肺毛細血管楔壓均增高
研究發現肥胖與衰老或許具有相似效應
據估計，全球范圍內有19億成年人和3.8億兒童存在超重或肥胖癥狀。根據世界衛生組織的統計，越來越多的人死于超重而非體重不足。 對此，Concordia的研究人員正在敦促衛生當局重新考慮他們對肥胖癥的治療方法。 在近日發表于《Obecity Review》雜志上的論文中，研究人員認為肥胖應被視為
PNAS：端粒長度檢測可篩查短端粒相關的疾病風險
短端粒相關疾病 “美國至少有5000-1000人患與短端粒有關的疾病。這些疾病影響的人數與特定類型的白血病一樣多，我們認為患病率可能高于目前的估計。”論文第一作者、約翰霍普金斯Kimmel癌癥中心腫瘤學教授Mary Armanios博士表示，“有一些遺傳性疾病的特征是端粒極短，比如說肺纖維化或
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短端粒相關疾病 “美國至少有5000-1000人患與短端粒有關的疾病。這些疾病影響的人數與特定類型的白血病一樣多，我們認為患病率可能高于目前的估計。”論文第一作者、約翰霍普金斯Kimmel癌癥中心腫瘤學教授Mary Armanios博士表示，“有一些遺傳性疾病的特征是端粒極短，比如說肺纖維化或
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“美國至少有5000-1000人患與短端粒有關的疾病。這些疾病影響的人數與特定類型的白血病一樣多，我們認為患病率可能高于目前的估計。”論文第一作者、約翰霍普金斯Kimmel癌癥中心腫瘤學教授Mary Armanios博士表示，“有一些遺傳性疾病的特征是端粒極短，比如說肺纖維化或骨髓功能衰竭。”來
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“美國至少有5000-1000人患與短端粒有關的疾病。這些疾病影響的人數與特定類型的白血病一樣多，我們認為患病率可能高于目前的估計。”論文第一作者、約翰霍普金斯Kimmel癌癥中心腫瘤學教授Mary Armanios博士表示，“有一些遺傳性疾病的特征是端粒極短，比如說肺纖維化或骨髓功能衰竭。”來
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“美國至少有5000-1000人患與短端粒有關的疾病。這些疾病影響的人數與特定類型的白血病一樣多，我們認為患病率可能高于目前的估計。”論文第一作者、約翰霍普金斯Kimmel癌癥中心腫瘤學教授Mary Armanios博士表示，“有一些遺傳性疾病的特征是端粒極短，比如說肺纖維化或骨髓功能衰竭。”來
生化與細胞所研究發現端粒酶保護端粒的機制
端粒是位于真核生物線性染色體末端的由DNA和蛋白質組成的復合物結構，它對于基因組的完整性以及染色體的穩定性發揮著至關重要的作用，端粒DNA長度以及其結構的維持與細胞衰老和癌癥發生密切相關。在有端粒酶活性的細胞中，端粒酶途徑是端粒DNA長度維持的主要機制；當端粒酶缺失時，細胞也可以通
關于端粒的基本介紹
端粒（英文名：Telomere）是存在于真核細胞線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質復合體，端粒短重復序列與端粒結合蛋白一起構成了特殊的“帽子”結構，作用是保持染色體的完整性和控制細胞分裂周期。端粒、著絲粒和復制原點是染色體保持完整和穩定的三大要素。 端粒的長度反映細胞復制史及復制潛能，被稱作
端粒的結構和作用
端粒（Telomere）是真核細胞染色體末端的特殊結構。人端粒是由6個堿基重復序列（TTAGGG）和結合蛋白組成。端粒有重要的生物學功能，可穩定染色體的功能，防止染色體DNA降解、末端融合，保護染色體結構基因DNA，調節正常細胞生長。
端粒DNA－序列的概念
端粒DNA 序列(telomere DNA sequence,TEL)端粒的功能是與端粒酶結合，完成染色體末端復制。端粒酶以其自身的RNA 為模板，在染色體端部添加上端粒的重復序列。作為模板的RNA 比較短，含有1.5 個端粒重復單元。端粒結構還能防止染色體融合及降解。端粒是保護DNA分子中的基因的