美開發出專攻致命腦癌的“設計蛋白”
據美國物理學家組織網8月3日報道，美國研究人員在靶向攻擊和破壞致死型腦部腫瘤——膠質母細胞瘤（GBM）方面取得了重大突破，他們創造出了一種設計蛋白（designer protein），它不僅可以找到GBM，而且可以侵入該細胞并殺死它，同時不會傷害鄰近的健康細胞。相關研究報告發表在最新一期《基因和癌癥》雜志上。 領導該項研究的美國維克森林大學浸會醫學中心腦腫瘤中心主任沃爾德馬·戴賓斯基表示，與手術、放射和化學療法相比，他們采用的分子靶向方法侵入性更小。新研究或將開辟癌癥治療的新領域。 戴賓斯基解釋說，GBM是最普遍的致死型腦部腫瘤。在確診患有這種癌癥后，病人的平均存活時間為14.5個月。在過去三四十年間，平均每十年的研究僅將病人的壽命延長一個月。在患者身上應用放射物治療，對殺死這類癌細胞來說功效不大，因為它無法深入體內，到達其活性位點發揮作用。 大約20年以前，戴賓斯基和同事就已研發出了所謂“......閱讀全文
設計“殺手細胞”消滅癌細胞
最近，康奈爾大學的生物醫學工程師，開發出一種專門的白細胞——被稱為“超級自然殺傷細胞”，能夠在淋巴結中找到癌細胞，并只有一個目的：摧毀它們。這一突破可停止癌癥轉移的發生，相關研究結果發表在本月的《Biomaterials》。本文資深作者、生物醫學工程教授Michael R. King說：“我們希
形成癌細胞的設計學原理
細胞癌化之后，內外各種逆轉因素的活性都相對地減弱或下降，可謝伊癌復酶的活性反而增強，保證DNA瘋狂復制而不改變其遺傳特性，在這種情況下，我們若能協助機體，施用具有針對性的藥物，降低或消除謝伊癌復酶的活性、加強C-Amp和逆轉錄酶的逆轉活力，則癌細胞就不得不轉化為健康細胞了。這就是說，內因和外因的結合
簡述癌細胞的設計學原理
細胞癌化之后，內外各種逆轉因素的活性都相對地減弱或下降，可謝伊癌復酶的活性反而增強，保證DNA瘋狂復制而不改變其遺傳特性，在這種情況下，我們若能協助機體，施用具有針對性的藥物，降低或消除謝伊癌復酶的活性、加強C-Amp和逆轉錄酶的逆轉活力，則癌細胞就不得不轉化為健康細胞了。這就是說，內因和外因的
美開發出專攻致命腦癌的“設計蛋白”
據美國物理學家組織網8月3日報道，美國研究人員在靶向攻擊和破壞致死型腦部腫瘤——膠質母細胞瘤（GBM）方面取得了重大突破，他們創造出了一種設計蛋白（designer protein），它不僅可以找到GBM，而且可以侵入該細胞并殺死它，同時不會傷害鄰近的健康細胞。相關研究報告發表在最
陳鵬：為癌細胞信號蛋白設計分子開關－可‘開啟’任意激酶
工欲善其事,必先利其器。北京大學教授陳鵬的工作從某種意義上說，就是為生物學研究提供更精準的化學工具。 他研發的新一代蛋白質光交聯探針，能夠幫助生物學家在活細胞中捕捉和鑒定蛋白——蛋白相互作用；他提出的“激酶分子開關”技術，能利用化學小分子，逐個“開啟”激酶，從而研究每種激酶與癌癥的關系，被國際
美設計出殺滅癌細胞的“納米機器”
新華社洛杉磯4月5日電(記者高原)美國研究人員新設計出一種“納米機器”，它可以儲藏、輸送抗癌藥物并在光的作用下釋放藥物攻擊癌細胞。研究人員說，這是利用“納米機器”治療癌癥邁出的第一步。 美國加利福尼亞大學洛杉磯分校的研究人員在新一期納米技術期刊《Small》網絡版上發表報告說，這種被稱為“納米推進
血清抗GBM抗體陽性的病因
確切病因不清，可能為多種病因共同作用的結果，一般認為與以下因素有關： 1.感染呼吸道感染，特別與流感病毒感染是本病最常見的誘因，最近研究發現獲得性免疫缺陷病患者感染卡氏肺囊蟲肺炎(PneumocystisCariniiPneumonia)后，機體易產生抗GBM抗體，Calderon等報道4例H
什么是血清抗GBM抗體陽性
肺出血-腎炎綜合征又稱抗基膜性腎小球腎炎，Goodpasture綜合征或Goodpasture病，可能系病毒感染和/或吸入某些化學性物質引起。它 是由抗基膜抗體導致的腎小球和肺泡壁基膜的嚴重損傷，臨床表現為肺出血，急進性腎小球腎炎和血清抗腎小球基膜(GBM)抗體陽性三聯征。多數患者病情進展 迅速
血清抗GBM抗體陽性的診斷
1.肺出血-腎炎綜合征的診斷關鍵是確定機體有無抗GBM-肺泡基膜自身體液免疫過程，存在該過程的特征性表現： (1)血清抗GBM抗體陽性。 (2)肺泡及腎臟基膜有IgG呈線樣沉積。 2.典型患者的診斷完全符合下列三聯征 (1)肺出血，肺泡基膜IgG呈線樣沉積。 (2)急進性腎炎綜合征，腎
血清抗GBM抗體陽性的檢查
本病可發生于任何年齡，但多為20～30歲的男性青年，患者一般表現除非合并感冒，多無發熱，常有疲乏，無力，體重下降等，其臨床特征性表現為三聯征：肺出血，急進性腎小球腎炎和血清抗GBM抗體陽性。 1.肺出血典型患者除非合并感染，一般無發熱，肺部最重要的表現為咯血，約49%的患者咯血為首發癥狀，從咯
如何診斷血清抗GBM抗體陽性、
1、肺出血-腎炎綜合征的診斷關鍵是確定機體有無抗GBM-肺泡基膜自身體液免疫過程，存在該過程的特征性表現： (1)血清抗GBM抗體陽性。 (2)肺泡及腎臟基膜有IgG呈線樣沉積。 2、典型患者的診斷完全符合下列三聯征 (1)肺出血，肺泡基膜IgG呈線樣沉積。 (2)急進性腎炎綜合征，腎
如何診斷血清抗GBM抗體陽性？
1.肺出血-腎炎綜合征的診斷關鍵是確定機體有無抗GBM-肺泡基膜自身體液免疫過程，存在該過程的特征性表現： (1)血清抗GBM抗體陽性。 (2)肺泡及腎臟基膜有IgG呈線樣沉積。 2.典型患者的診斷完全符合下列三聯征 (1)肺出血，肺泡基膜IgG呈線樣沉積。 (2)急進性腎炎綜合征，腎
激活“殺手蛋白”破壞癌細胞
最近，澳大利亞莫納什大學的研究人員，發現了觸發細胞死亡的一種新方式，這一發現可能促使科學家開發某種藥物，來治療癌癥和自身免疫性疾病。 程序性細胞死亡，也稱為細胞凋亡，是一個自然的過程，可將不需要的細胞從身體中移除。細胞凋亡如果出現故障，就可能使癌細胞肆意生長，或者使免疫細胞不當地攻擊機體。
《Science》首次描述利用DNA修復缺陷靶向耐藥腫瘤
一種新的膠質瘤藥物利用了缺乏DNA修復酶MGMT的腫瘤;研究人員報告說，這些藥物會產生細胞毒性DNA，選擇性地殺死腫瘤細胞，而不會產生耐藥性。這種新方法可能會導致新的膠質瘤治療方法，并可能代表設計治療方法的新范式，利用特定的DNA修復缺陷來對抗耐藥腫瘤。膠質母細胞瘤(GBM)是最常見的惡性腦腫瘤，生
血清抗GBM抗體陽性的預防方法
Goodpasture綜合征可迅速致死.死亡原因常為肺出血和呼吸衰竭,在急性期常需氣管插管,輔助通氣和血透.隨后的處理依賴于大劑量皮質類固醇的使用(甲基強的松龍每日7~15mg/kg,分次靜脈注射),免疫抑制劑環磷酰胺及反復血透排除循環中抗腎小球基膜抗體.免疫抑制治療的療程變動較大,在某些病人則
血清抗GBM抗體陽性的原因分析
血清抗GBM抗體陽性的病因 確切病因不清，可能為多種病因共同作用的結果，一般認為與以下因素有關： 1.感染呼吸道感染，特別與流感病毒感染是本病最常見的誘因，最近研究發現獲得性免疫缺陷病患者感染卡氏肺囊蟲肺炎(PneumocystisCariniiPneumonia)后，機體易產生抗GBM抗體
血清抗GBM抗體陽性的預防方法
Goodpasture綜合征可迅速致死.死亡原因常為肺出血和呼吸衰竭,在急性期常需氣管插管,輔助通氣和血透.隨后的處理依賴于大劑量皮質類固醇的使用(甲基強的松龍每日7~15mg/kg,分次靜脈注射),免疫抑制劑環磷酰胺及反復血透排除循環中抗腎小球基膜抗體.免疫抑制治療的療程變動較大,在某些病人則
針對GSCs的靶向治療手段推動GBM
Mol Cell | 胡波/程世源團隊發現蛋白精氨酸甲基轉移酶PRMT6在膠質母細胞瘤有絲分裂與腫瘤發生發展中的關鍵作用 膠質母細胞瘤（glioblastoma multiforme，GBM）是一種惡性程度和致死率最高的中樞神經系統腫瘤，這種腫瘤復發率非常高，也非常難治，GBM患者的生存期一般
血清抗GBM抗體陽性的相關介紹
肺出血-腎炎綜合征又稱抗基膜性腎小球腎炎，Goodpasture綜合征或Goodpasture病，可能系病毒感染和/或吸入某些化學性物質引起。它是由抗基膜抗體導致的腎小球和肺泡壁基膜的嚴重損傷，臨床表現為肺出血，急進性腎小球腎炎和血清抗腎小球基膜(GBM)抗體陽性三聯征。多數患者病情進展迅速，預
融合蛋白的設計類型
融合蛋白的設計大致分為基于重復結構、基于生長因子以及基于細胞粘附分子3類。第1類融合蛋白中最典型的是來源于彈性蛋白( Elastin-Like Polymers，ELPs) 及絲素蛋白( Silk-Like Polymers，SLPs) 的融合蛋白。ELPs 是一種由數個重復的氨基酸序列組成的細胞外
阻礙膠質母細胞瘤化療反應的新障礙被發現
膠質母細胞瘤（GBM）是原發性腦和中樞神經系統（CNS）腫瘤中最具侵襲性和致命性的一種。手術切除腫瘤后，膠質母細胞瘤患者通常接受放射治療和化療藥物替莫唑胺 (TMZ) 治療。盡管患者最初對該藥物反應良好，但癌細胞很快就會對這種治療產生耐藥性。GBM 對烷化化療（如 TMZ）耐藥的主要機制圍繞 DNA
治療性抗癌疫苗與CART療法在腦瘤研究方面取得新突破
治療性抗癌疫苗 高級別神經膠質瘤（glioma）是最具侵襲性的腦癌之一，盡管手術、化療和放療能夠讓病情有所改善，但是這類患者存活超過5年的不到10%。3月2日，發表在《Science Translational Medicine》上的一項研究中，科學家們提出的新一代細胞免疫療法或將為戰勝腦癌帶
關于血清抗GBM抗體陽性的檢查介紹
血清抗GBM抗體陽性的檢查診斷 本病可發生于任何年齡，但多為20～30歲的男性青年，患者一般表現除非合并感冒，多無發熱，常有疲乏，無力，體重下降等，其臨床特征性表現為三聯征：肺出血，急進性腎小球腎炎和血清抗GBM抗體陽性。 1.肺出血典型患者除非合并感染，一般無發熱，肺部最重要的表現為咯血，
Science:腫瘤起源的復雜性
神經膠質瘤是最常見的成人惡性腦腫瘤，臨床療效通常不佳。患有最具侵襲性形式神經膠質瘤(多形性膠質母細胞瘤，GBM)的患者5年生存率極低。確定GBM的遺傳損傷和起源細胞或許有助于了解疾病的發病機制。 在最新一期(11月23日)的《科學》(Science)雜志上，來自Salk生物學研究所的科學家
華裔教授Science發現抑癌細胞蛋白
來自澳大利亞墨爾本大學的研究人員發現了一種新方法，能調控機體最特殊的防御機制，阻止癌癥的擴散及腦細胞死亡。這項研究發現有助于研發新型藥物，促進身體自身對抗癌細胞的能力，除此之外，也可以用于助治療腦部創傷及中風病患。 文章的通訊作者是墨爾本大學Florey神經科學研究所華裔科學家陳翔成(Se
癌細胞能產生獨特的膠原蛋白
根據德克薩斯大學MD安德森癌癥中心研究人員的一項新研究，癌細胞會產生少量自身形式的膠原蛋白，形成一種獨特的細胞外基質，影響腫瘤微生物群，并保護免疫反應。這種異常的膠原蛋白結構與人體內生成的正常膠原蛋白有本質區別，為治療提供了高度特異性的靶點。發表在《癌細胞》雜志上的這項研究，建立在Raghu Kal
什么是蛋白質設計？
蛋白質設計是新蛋白質分子的合理設計，旨在設計新的活性，行為或目的，并增進對蛋白質功能的基本了解。可以從頭開始設計蛋白質（從頭設計），也可以通過對已知蛋白質結構及其序列進行計算得出的變體進行設計（稱為蛋白質重新設計）。合理的蛋白質設計方法可以預測蛋白質序列，并將其折疊成特定的結構。然后可以通過諸如肽合
融合蛋白的設計方法介紹
融合蛋白的設計大致分為基于重復結構、基于生長因子以及基于細胞粘附分子3類。第1類融合蛋白中最典型的是來源于彈性蛋白( Elastin-Like Polymers，ELPs) 及絲素蛋白( Silk-Like Polymers，SLPs) 的融合蛋白。ELPs 是一種由數個重復的氨基酸序列組成的細胞外
血清抗GBM抗體陽性易混淆的癥狀簡介
1、肺腎綜合征可引起肺腎綜合征的疾病除了肺出血-腎炎綜合征之外還有多種，如ANCA相關性系統性血管炎、SLE及感染引起的腎炎。此外，腎靜脈血栓所致的肺栓塞、終末期腎衰所致的充血性心力衰竭也可發生咯血。Ent等報道2例兒童患者，免疫復合物沉積同時引起肺出血與腎小球腎炎。Hernandez報道1例特
血清抗GBM抗體陽性的臨床特征性表現
1、肺出血典型患者除非合并感染，一般無發熱，肺部最重要的表現為咯血，約49%的患者咯血為首發癥狀，從咯血絲至大咯血不等，重癥(尤其吸煙者)大咯血不止甚至窒息死亡，患者多伴氣促，咳嗽氣喘，呼吸困難，有時有胸痛癥狀，肺部叩診呈濁音，聽診可聞濕?音，肺CO攝取率(Kco)為早期而敏感的肺功能改變指示，