研究人員鑒定肺癌風險篩查和臨床預后的潛在生物標志物
肺癌是最常見的癌癥類型，發病機制復雜，具有高度異質性，遺傳因素在肺癌發生和發展中發揮重要作用，但其具體遺傳機制尚不清楚。增強子元件是一類特定的DNA序列，其序列富含轉錄因子結合位點，并具有特異性的表觀遺傳修飾標記，通過形成染色質環高級結構與靶基因啟動子相互作用，實現對靶基因的遠程調控，是基因組中調控基因表達的關鍵元件。增強子遺傳變異可增加個體對特定復雜性疾病的易感性，是多種人類疾病的重要遺傳基礎。 南京醫科大學孫玉潔教授課題組與沈洪兵教授課題組及宋鑫教授課題組合作，以既往研究發現的中國人群肺癌風險單核苷酸多態位點（Single Nucleotide Polymorphism，SNP） rs753955 (A>G)為遺傳標記，通過體內外實驗系統探討了染色體13q12.12風險基因座遺傳背后的生物學意義及潛在機制，該研究工作于2019年5月發表于Genome Biology。 該研究結果表明，染色體13q12.12風險......閱讀全文
【小細胞肺癌】臨床表現
??? 多發群體??? 吸煙人群為高發人群，小細胞肺癌患者中90%以上的人有吸煙史。發病年齡35-68歲，平均發病年齡60歲，男性多于女性。??? 疾病癥狀??? 小細胞肺癌早期可無癥狀，診斷時最常見的癥狀為乏力（80%）、咳嗽（70%）、氣短（60%）、體重下降（55%）、疼痛（40-50%）、咯
肺癌放療的臨床表現
肺癌的臨床表現比較復雜，癥狀和體征的有無、輕重以及出現的早晚，取決于腫瘤發生部位、病理類型、有無轉移及有無并發癥，以及患者的反應程度和耐受性的差異。肺癌早期癥狀常較輕微，甚至可無任何不適。中央型肺癌癥狀出現早且重，周圍型肺癌癥狀出現晚且較輕，甚至無癥狀，常在體檢時被發現。肺癌的癥狀大致分為：局部
臨床研究發現晚期肺癌新突破
一項大型隨機II期臨床研究GALAXY-1發現與標準的二線多西他賽單藥治療相比，一種新型熱休克蛋白(Hsp)90抑制劑ganetespib，與多西他賽聯合用于初始治療后疾病進展的晚期肺腺癌患者的二線(挽救性)治療時，可延長患者總生存期。如果目前正在進行的一項III期臨床試驗能夠證實上述結果，這將
肺癌新藥中國臨床開發門檻提高
以PD-(L)1為代表的免疫檢查點抑制劑和靶向療法的出現不僅變革了腫瘤臨床治療方式，顯著延長了癌癥患者生存時間，也改變了醫生評估癌癥治療效果或處理不良事件的方式，同時也使人們對癌癥有了更全面的認識。 晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的標準治療藥物也逐漸從曾經的化療藥轉變為腫瘤免疫治療。監管方
中央型肺癌的臨床表現
一。早期肺癌：早期肺癌并不產生癥狀，所以又叫無癥狀期，短則數月，長則幾年，因人而異此時患者很少就醫，所以臨床上很難發現，部分肺癌的早期癥狀只是干咳、胸痛、低熱、咳血等一般呼吸道癥狀，這些癥狀與感冒、支氣管炎、肺炎等病相混淆，很難引起患者的注意。 二。晚期肺癌：晚期肺癌病人常見消瘦、乏力、貧血、
小細胞肺癌的臨床體征介紹
肺癌可表現出臨床癥狀，也可能偶然發現于胸部成像。肺癌患者的癥狀和體征可由如下原因引起：局部原發灶侵犯、相鄰胸腔結構受到壓迫、遠處轉移、或副腫瘤綜合征。常見癥狀包括咳嗽加劇、氣促和呼吸困難；其他癥狀包括： 1、胸痛 2.聲音嘶啞 3、乏力 4、食欲不振 5、體重下降 6、咳血 腫瘤局
小細胞肺癌的臨床表現
多發群體 吸煙人群為高發人群，小細胞肺癌患者中90%以上的人有吸煙史。發病年齡35-68歲，平均發病年齡60歲，男性多于女性。 疾病癥狀 小細胞肺癌早期可無癥狀，診斷時最常見的癥狀為乏力（80%）、咳嗽（70%）、氣短（60%）、體重下降（55%）、疼痛（40-50%）、咯血（25%）。
新款肺癌臨床智能輔助決策系統發布
首都醫科大學宣武醫院胸外科張毅講話（宣武醫院供圖）7月23日，記者從2022北京國際胸外科論壇暨第六屆中意胸外科微創論壇獲悉，由首都醫科大學宣武醫院胸外科張毅教授團隊聯合其他團隊的科研成果——肺癌臨床智能輔助決策系統（ SmartCDS for Lung Cancer ）正式發布。該系統旨在以AI助
簡述周圍型肺癌的臨床表現
1.胸痛 是本病主要癥狀，局限在胸、肩某一部位，常無壓痛點，輕度胸痛不一定伴有胸膜侵犯，但嚴重胸痛常見于本病晚期，且伴有廣泛胸膜轉移灶。 2.發熱 是周圍型肺癌的一個癥狀，多見于癌灶直徑稍大者（約2厘米以上），與中心型肺癌不同，發熱不是由炎癥所引起，使用一般抗炎治療無效，但消炎痛、皮質激素
非小細胞肺癌的臨床表現
1.早期癥狀 （1）胸部脹痛肺癌早期胸痛癥狀較輕，主要表現為隱痛、悶痛、部位不一定，與呼吸的關系也不確定。如脹痛持續發生則說明癌癥有累及胸膜的可能。 （2）痰血腫瘤炎癥致壞死、毛細血管破損時會有少量出血，往往與痰混合在一起，呈間歇或斷續出現。很多肺癌患者因痰血而就診。 （3）低熱腫瘤堵住支
轉移性肺癌的臨床表現
轉移性肺癌大多數無特異性臨床表現，約2/3患者無癥狀，1/3患者出現不典型的癥狀，如咳嗽、咳痰、咯血、胸悶、胸痛及氣短，晚期可以出現呼吸困難、低熱、消瘦等表現。轉移性肺癌臨床癥狀輕重與原發腫瘤的組織類型、轉移途徑、受累范圍有密切關系，如果轉移性肺癌并發癌性淋巴管炎、大量胸腔積液、肺不張或上腔靜脈
肺癌耐藥機制及臨床診療策略制定
轉化醫學和分子生物學的發展，揭示了腫瘤驅動性基因突變如何通過不同的信號通道傳導機制促進腫瘤的發生和發展，為腫瘤靶向治療開辟了道路，而緊隨靶向治療之后的耐藥問題，也為腫瘤的靶向治療管理提出了新的挑戰。 目前，腫瘤管理往往基于分子診斷的證據基礎制定最優的治療策略。近期，發表在Current Onc
NCCN臨床實踐指南：肺癌篩查
肺癌篩查的益處與風險 肺癌篩查的目的實在疾病尚可治愈的發病早期對其進行準確診斷。肺癌篩查的潛在巨大好處包括減少死亡率和改善患者生活質量，風險包括假陰性和假陽性結果、輻射傷害、過度診斷、無效檢測、并發疾病、患者焦慮、不必要的測試和診斷以及高昂的經濟成本。大多數通過LDCT發現的肺結節是良性的。如
關于非小細胞肺癌的臨床表現
1.早期癥狀 （1）胸部脹痛肺癌早期胸痛癥狀較輕，主要表現為隱痛、悶痛、部位不一定，與呼吸的關系也不確定。如脹痛持續發生則說明癌癥有累及胸膜的可能。 （2）痰血腫瘤炎癥致壞死、毛細血管破損時會有少量出血，往往與痰混合在一起，呈間歇或斷續出現。很多肺癌患者因痰血而就診。 （3）低熱腫瘤堵住支
腫瘤標志物檢測助力肺癌臨床診療
全球每年約有160萬新發肺癌病例，每年因肺癌死亡的人數超過其他高發癌癥死亡人數之和，肺癌也已成為我國惡性腫瘤發病率和死亡率之首，分別占比19.59%和24.87%，每4例惡性腫瘤死亡者中就有1例是肺癌患者。在11月這一第15個“全球肺癌關注月”期間，多為臨床專家呼吁關注腫瘤標志物檢測，提高肺癌
抗肺癌新藥CM118將進入臨床
日前，上海再新醫藥科技有限公司宣布，公司的抗肺癌新藥CM118項目已經完成臨床前研究，并向上海市食品藥品監督管理局提交臨床申請。 CM118是一種選擇性MET激酶和ALK激酶抑制劑，它是直接針對美國輝瑞公司已上市的新型ALK激酶抑制劑抗肺癌新藥克唑替尼而設計，在保留其優點的基礎上，進一步克
簡述非小細胞肺癌的臨床表現
1.早期癥狀 （1）胸部脹痛肺癌早期胸痛癥狀較輕，主要表現為隱痛、悶痛、部位不一定，與呼吸的關系也不確定。如脹痛持續發生則說明癌癥有累及胸膜的可能。 （2）痰血腫瘤炎癥致壞死、毛細血管破損時會有少量出血，往往與痰混合在一起，呈間歇或斷續出現。很多肺癌患者因痰血而就診。 （3）低熱腫瘤堵住支
臨床思考：因干咳入院的患者竟是肺癌晚期
導讀 干咳是臨床肺部疾病常見癥狀之一，指咳嗽無痰；或痰極少，不易排出的表現。不同部位如鼻，氣管，肺，胃，食管的病變均可引起干咳，其病因也多種多樣，感染，炎癥，過敏，反流，腫瘤等均可引起咳嗽。特別是干咳癥狀。本篇患者的干咳，令人深思，發人深省。病例回顧 一、以干咳為主訴，伴胸悶、憋氣，初步考慮
小細胞肺癌的臨床表現和治療原則
臨床表現 小細胞癌的臨床主要表現為刺激性的干咳、咳痰、胸悶氣短以及胸痛等癥狀，中心型的呼吸道癥狀與周圍型相比較為明顯，周圍型的肺癌除胸痛外，并沒有其他臨床癥狀。并且小細胞癌也可以引起低鈉血癥 [3] 。 治療原則 盡管小細胞肺癌對化、放療高度敏感，但大部分患者最終要轉移擴散。幾乎所有的小細
非小細胞肺癌的臨床表現及檢查
臨床表現 1.早期癥狀 （1）胸部脹痛肺癌早期胸痛癥狀較輕，主要表現為隱痛、悶痛、部位不一定，與呼吸的關系也不確定。如脹痛持續發生則說明癌癥有累及胸膜的可能。 （2）痰血腫瘤炎癥致壞死、毛細血管破損時會有少量出血，往往與痰混合在一起，呈間歇或斷續出現。很多肺癌患者因痰血而就診。 （3）低
中醫治肺癌科研成果臨床轉化加速
2013年中醫藥行業科研專項——肺癌中醫臨床指引的示范與推廣項目啟動會近日在京召開。該項目計劃用3年時間，分兩部分實施：首先進行肺癌強化治療階段、肺癌康復階段以及肺癌鞏固治療階段的中醫綜合治療方案分層次推廣效果評估研究;其次是將《肺癌中醫臨床指引》在示范區內全面推廣，最終實現從核心示范區到基層的
轉移性肺癌的病因及臨床表現
病因 轉移性肺癌是身體其他部位的惡性腫瘤轉移而來，其途徑可以是血行播散、淋巴道轉移或鄰近器官直接侵犯。以絨毛膜癌、乳腺癌多見，惡性軟組織腫瘤、肝癌、骨肉瘤和胰腺癌次之；還有甲狀腺癌、腎癌、前列腺癌等。 肺轉移瘤以血行轉移最為常見，血行轉移為腫瘤細胞經腔靜脈回流到右心而轉移到肺。淋巴道轉移多由
轉移性肺癌的臨床表現及診斷
臨床表現 轉移性肺癌大多數無特異性臨床表現，約2/3患者無癥狀，1/3患者出現不典型的癥狀，如咳嗽、咳痰、咯血、胸悶、胸痛及氣短，晚期可以出現呼吸困難、低熱、消瘦等表現。轉移性肺癌臨床癥狀輕重與原發腫瘤的組織類型、轉移途徑、受累范圍有密切關系，如果轉移性肺癌并發癌性淋巴管炎、大量胸腔積液、肺不
肺癌抗原正常參考值及臨床意義
中文名稱：肺癌抗原 英文名稱及縮寫：Serum Fragment 21—1 of Cytokeretin Subunit?? （CYFRA—21—1） 正常參考值：
肺癌靶向藥卡馬替尼的臨床數據
此次獲批是基于一項多中心、非隨機、開放標簽、多隊列研究(NCT02414139)。?該研究，共納入了97例MET基因外顯子14跳躍突變且EGFR/ALK陰性的晚期NSCLC，接受卡馬替尼400mg，每天兩次，口服，直到病情進展或出現不可耐受的毒性反應。?入組患者的人群特征為：中位年齡為71歲；60%
53個國家批準肺癌基因新技術用于臨床
肺癌是全球排名第一位的惡性腫瘤，通常分為非小細胞肺癌(NSCLC)和小細胞肺癌(SCLC)。研究發現，胰島素受體的家族成員——間變性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC的關鍵啟動癌基因。通過對ALK陽性NSCLC患者的準確診斷，有助于實現肺癌的個體化靶向治療和提高臨床療效。 今年6月出臺的《中
肺癌相關的EREG基因突變類型及臨床解釋
該基因編碼一種分泌肽激素和表皮生長因子（egf）蛋白家族成員。編碼蛋白是表皮生長因子受體（egfr）和結構相關的erb-b2受體酪氨酸激酶4（erbb4）的配體。編碼蛋白可能參與多種生物學過程，包括炎癥、傷口愈合、卵母細胞成熟和細胞增殖。此外，編碼蛋白可能促進各種人體組織癌癥的進展。
肺癌相關的BRAF基因突變類型及臨床解釋
該基因編碼蛋白屬于raf/mil家族的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，參與調控MAP/ERKs信號通路，在細胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突變與各種癌癥相關，包括非霍奇金淋巴瘤，結直腸癌，惡性黑色素瘤，甲狀腺癌，非小細胞肺癌，肺腺癌。
肺癌相關的MET基因突變類型及臨床解釋
MET基因編碼的蛋白為肝細胞生長因子受體HGFR，具有酪氨酸激酶活性，與多種癌基因產物和調節蛋白相關，參與細胞信息傳導、細胞骨架重排的調控，是細胞增殖、分化和運動的重要因素。目前認為，c-met與多種癌的發生和轉移密切相關，研究表明，許多腫瘤病人在其腫瘤的發生和轉移過程中均有c-met過度表達和基因
肺癌相關的KRAS基因突變類型及臨床解釋
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP結合蛋白，比較重要的同家族基因還包括HRAS和NRAS。KRAS與GTP結合呈激活狀態，與GDP結合呈關閉狀態，KRAS可被生長因子或酪氨酸激酶（如EGFR）短暫活化，活化后的KRA