卡波西型血管內皮瘤病例分析
例1女，1歲2個月。因左側胸壁腫物1年入院。1年前家屬無意發現患兒左側胸壁一直徑3 cm腫物，局部皮膚無發熱、破潰、溢液，表面光滑，無活動度、無壓痛，邊界不清，不伴咳嗽、咳痰等不適，至當地醫院就診，未予以相關特殊處理，后該腫物較前變大，觸之患兒哭鬧，遂至本院就診。 實驗室檢查：NSE升高31.78ng/ml（0～25），APTT40.50（26～40），纖維蛋白原1.93（2～4）。影像學檢查：超聲示：左季肋區皮下可見范圍約為30mm×11mm×16mm實性低回聲，邊界尚清，距皮2mm，內回聲欠均勻，彩色多普勒血流成像（CDFI）：內未見明顯血流信號。 CT示：左側胸壁皮下肌層軟組織較對側腫脹，稍向外膨，范圍約為3.1 cm×1.1 cm，增強掃描后明顯強化（圖1～3）。手術與病理：切開皮膚、皮下組織、肌膜，見腫塊位于肌層內，邊界欠清，呈實性，質硬，約4.0 cm×1.5 cm×1.0 cm。病理診斷......閱讀全文
卡波西型血管內皮瘤病例分析
例1女，1歲2個月。因左側胸壁腫物1年入院。1年前家屬無意發現患兒左側胸壁一直徑3 cm腫物，局部皮膚無發熱、破潰、溢液，表面光滑，無活動度、無壓痛，邊界不清，不伴咳嗽、咳痰等不適，至當地醫院就診，未予以相關特殊處理，后該腫物較前變大，觸之患兒哭鬧，遂至本院就診。?實驗室檢查：NSE升高31.78n
兒童骨卡波西樣血管內皮瘤病例分析
?1.病例簡介?病例1，女，3歲，主訴：左膝酸脹伴功能受限3個月。體格檢查：左膝關節功能受限。實驗室檢查無異常。左膝關節正側位片、CT及MRI示股骨遠端骨骺及干骺端骨質破壞（圖1A~E）。行腫物切除術，病理結果為卡波西樣血管內皮瘤（Kaposiform?hemangioendothlioma，KHE
卡波西樣血管內皮瘤診療專家共識發布
近日，由四川大學華西醫院罕見病診療與研究中心/小兒外科教授吉毅團隊聯合上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院口腔頜面外科教授鄭家偉，牽頭撰寫并制訂的卡波西樣血管內皮瘤專家共識意見（以下簡稱“共識”），并于1月20日在《國際癌癥雜志》上發表。本共識聯合了28位脈管異常疾病領域專家和1位循證醫學專家，為卡波
一例新生兒卡波西樣血管內皮瘤合并卡梅綜合征病例分析
患兒，女，出生15 min，因“生后發現左下肢腫脹、淤紫15 min”于2014年12月由柳州市婦幼保健院產房轉入新生兒科。系母親第1胎第1產，胎齡40周經陰道產出生，無窒息復蘇史。生后即發現左下肢淤紫腫脹，左側下腹部、右腳背見片狀出血點及瘀斑，收入新生兒科。入院體格檢查：體溫36.5℃，脈
卡波西樣血管內皮瘤的西羅莫司治療注意事項
卡波西樣血管內皮瘤(kaposifom hemangioendothelioma，KHE)屬于血管性腫瘤的特殊類型，臨床上易伴發Kasabach-Merritt現象(kasabachmerritt phenomenon，KMP)，即血管瘤和血管畸形伴發血小板減少。傳統的治療方法是激素治
西羅莫司治療卡波西樣血管內皮瘤新方案被揭示
3月17日，四川大學華西醫院小兒外科教授吉毅團隊在《美國皮膚病學會雜志》發表研究性論文。研究作為國際上首個比較不同劑量西羅莫司治療卡波西樣血管內皮瘤（KHE）的隨機對照臨床試驗，為優化KHE治療方案提供了關鍵循證證據，具有重要臨床意義。 KHE是一種罕見的血管腫瘤，可導致凝血功能障礙、肌肉骨骼
指骨上皮樣血管內皮瘤病例分析
1.病例簡介?男，22歲，主訴：左手環指末端漸進性增大腫物2年余。體格檢查：左手環指末端可見外生性菜花狀腫物。影像學檢查：X線檢查見圖1A；MRI檢查（圖1B~D）示病變呈膨脹性及溶骨性骨質破壞，T1WI呈不均勻低信號，T2WI呈高信號，PDWI壓脂像呈稍高信號，內可見分隔；全身骨顯像見圖1E。行左
肱骨上皮樣血管內皮瘤病例報告
上皮樣血管內皮細胞瘤（Epithelioid?hemangioendothelioma，EHE）為臨床和組織學上介于血管肉瘤和血管瘤之間的腫瘤，由上皮樣或組織細胞樣外觀的血管內皮細胞為特征。WHO（2002年）軟組織及骨腫瘤分類中將其列入惡性腫瘤。國際癌癥研究機構（IARC）于2013年出版的《WH
單發性丘疹型血管角皮瘤病例分析
患者女，15 歲。 主訴：右膝關節外側紫黑色斑丘疹3 年。 現病史：患者 3 年前無意中發現右膝關節外側出現一綠豆大紫紅斑，中央有一米粒大黑色丘疹，無明顯自覺癥狀，未經診治。 其 后斑丘疹逐漸增大，偶有瘙癢，表面略有角化過度。 為明確診斷于 2016 年 1 月 28 日至我科門診就診，
腎血管瘤病例分析
患者男，53歲。無痛性肉眼血尿4天。CT顯示右腎上極皮髓質交界處見片狀稍高密度影，邊界欠清，大小約2.7 cm×2.3 cm；增強后呈不均性強化，并呈持續強化趨勢，雙腎灌注正常，雙側輸尿管通暢，移行區未見明顯異常密度。?考慮感染性病變；不排除腫瘤。血液分析：紅細胞6169個/ul。膀胱鏡檢示：右側輸
血管中心型膠質瘤病例報告
血管中心型膠質瘤（angiocentric?glioma，AG）是原發性中樞神經系統低級別膠質瘤，臨床較為罕見。目前為止，文獻報道該病98例，其中國內文獻報道17例。北京市海淀醫院功能神經科2015年8月收治1例表現為頑固性癲癇發作">癲癇發作的AG病例，結合文獻復習其臨床及病理學特征，現報告如下。
腹壁剖宮產切口處假肌源性血管內皮瘤誤診病例分析
1 病例簡介患者，女， 27 歲， G2P2，因“剖宮產術后發現腹壁疤痕處 疼痛性包塊 4+ 月”于 2018 年 5 月 2 日收入院。患者曾于 2017 年11 月28 日行子宮下段剖宮產術。2018 年1 月31 日 產后第一次月經來潮，伴有下腹隱痛。產后第二次月經: 2018 年3
頸部惡性血管球瘤病例分析
患者男性，68歲。發現右頸部漸大性腫物3月就診。患者右頸部腫物約“指甲蓋”大小，近2月腫物進行性腫大，伴陣發性疼痛并向頭頂部放射。查體：右頸部觸及一活動度較差、不規則形腫物，質中等，輕微壓痛。超聲檢查：右頸部頸動脈內側旁見約8cm×4cm×6cm的實性腫塊，與甲狀腺分界不清，腫塊包膜尚清，邊緣不規整
一例乳頭狀淋巴管內血管內皮細胞瘤病例分析
1 臨床資料 患者女，8 歲，出生即發現右側腹股溝外側一米粒大小的紅色丘疹，漸增大，無任何不適，未治療，近半年增大明顯，遂于本 院就診。患者既往體健，家族中無類似疾病患者。體檢: 系統 檢查未見異常。皮膚科情況: 右側腹股溝外側一 5. 0cm × 2. 0cm大小與周圍組織分界尚清的紅色斑
肝上皮樣血管內皮瘤靶向治療分析總結
【一般資料】男性，25歲，自由職業【主訴】男性,25歲,自由職業肝上皮樣血管內皮瘤靶向治療后兩年，乏力一周。【現病史】于2017年7月前因“闡尾炎”當地醫院行手術切除，術后因腹痛，復查腹部超聲發現肝臟多發占位性病變。行肝穿刺活檢，經多家醫院病理會診，符合上皮樣血管內皮細胞瘤（低級別血管肉瘤）,Ki-
以左前臂腫物為首發表現的淋巴母細胞淋巴瘤病例分析
?1 臨床資料 患兒女， 10 個月，左肘部腫物 2 個月余，逐漸增 大。患兒2 個月前( 生后 8 個月) 家長無意間發現 左前臂膚色腫物，約硬幣大小，就診于外院皮膚科，考慮為“蚊蟲叮咬”，外用紅霉素、丁酸氫化可的松， 效果欠佳，腫物繼續增大。1 個月前腫物繼續增大， 漸變為紫紅色，無痛癢等自覺癥
卡波西水痘樣疹的定義
定義：屬患兒特應性皮炎，因接種天花疫苗或感染單純皰疹病毒所致，表現為嚴重的全身性水痘樣疹。
一例良性淋巴管內皮瘤病例分析
病例資料?患兒，男，2011年11月出生，出生后半個月無明顯誘因下發現左耳周紫紅色腫塊，約拇指大小，范圍逐漸增大，無疼痛、多汗、多毛及皮溫升高等癥狀。?2012年5月9日來院就診，期間未行任何治療，無外傷、手術及特殊藥物使用史。?檢查：左耳周紫紅色、質韌腫塊，大小約6 cm×6 cm，表面尚光滑，邊
腰部單發血管球瘤病例分析
1 病歷摘要?患者男， 35 歲。左腰肋部單發藍紫色結節伴疼痛 6 個月。患者 6 個月前左腰部出現間歇性針刺樣疼痛，觸 摸誘發，持續數分鐘后可自行緩解，視覺模擬評分(VAS)3 分，對睡眠及工作無影響，未診治。近 1 周出現自發性 疼痛且程度加重，持續數分鐘至數小時，可向周圍放射， 遇
陰囊疣狀血管瘤病例分析
患兒男，10 歲。 主訴：陰囊左側紅色丘疹 10 年。 現病史：患兒自出生起陰囊左側即出現群集紅色丘疹，皮損受輕微創傷后易出血，隨年齡增長皮損逐漸增 多，其他部位無類似皮損，近期丘疹表面角化并呈疣狀改變。于 2014 年 6 月 30 日來我院就診。 既往史：既往體鍵。 家族史：家族中無類似疾病患者
頭皮侵襲性血管黏液瘤病例分析
1.病歷摘要?男，60歲；因“發現右顳部頭皮包塊3年余”于2017年5月入院。右顳部頭皮包塊約豌豆大小，無疼痛、瘙癢，3年來該包塊無明顯誘因進行性增大。查體：右顳部包塊大小約2.5 cm×2.0 cm，質軟，搏動感可疑，無明顯壓痛，活動欠佳，無瘙癢，無表皮潰爛。?輔助檢查：頭顱CT示：右顳部頭皮下混
嬰兒上皮樣血管瘤病例分析
上皮樣血管瘤(EH)是一種少見的先天性血管性疾 病。本病主要表現為皮膚或皮下的紅色至棕色丘疹或 結節，最常發生于頭部和頸部，軀干、四肢、外生殖器、 唇部及口腔黏膜發病少見。EH 更常見于亞洲人群，其 次是高加索人，約 30 歲女性發病率稍高，兒童和老年 患者罕見[1]，尤其是嬰兒。我科診治
淺表性血管黏液瘤病例分析
淺表性血管黏液瘤 （superficial angiomyxoma, SA）為一種少見的良性腫瘤，筆者近期診治 1 例乳頭 部位的淺表性血管黏液瘤，現報告如下。1 病歷摘要 患者男，75 歲。 因左側乳頭部位結節狀贅生物5 年于 2017 年 6 月 2 日來我院門診就診。患者約 5 年前
頭皮侵襲性血管粘液瘤病例分析
1.病例資料?60歲男性，因右顳部頭皮包塊進行性增大3年入院。3年前發現右顳部頭皮包塊，約豌豆大小，無疼痛、瘙癢，3年來無明顯誘因進行性增大。入院體格檢查：右顳部捫及一大小約2.5 cm×2.0 cm包塊，質軟，搏動感可疑，無明顯壓痛，活動欠佳，無瘙癢，無表皮潰爛。?頭顱CT示右顳部頭皮皮下可見混雜
頭皮上皮樣血管瘤病例分析
1 臨床資料 患者男， 32 歲，頭皮皮疹1 年。1 年前無明顯誘 因出現頭皮紅色結節、斑塊，無瘙癢和疼痛，未予診 治。皮疹繼之增大、增多，部分融合，無破潰及出血。 患者既往體健，頭皮皮損出現前無外傷史，不良嗜 好，家族中無類似疾病史。體檢: 生命體征平穩，全 身淺表淋巴結未觸及腫大，各系統檢查
一例部分消退型先天性血管瘤病例分析
病例資料?患兒，女，2014年2月出生。因出生時發現左大腿青紫色包塊就診。患兒出生時即發現右大腿明顯隆起青色包塊，伴表面皮膚紫紅色毛細血管擴張。?出生后即開始快速消退，7周齡后消退速度變緩。在外院行激光介導治療2次，無明顯效果，病灶隨身體等比例生長至今(圖1)。?病程中無血小板降低、凝血功能障礙。檢
一例兒童膀胱動靜脈型血管瘤病例分析
膀胱血管瘤是一種臨床罕見的膀胱腫瘤，來源于成血管細胞的胚胎殘留，占所有膀胱腫瘤的0.6%。南京兒童醫院泌尿外科于2014年1月收治1例膀胱動靜脈型血管瘤的兒童。現報告如下。臨床資料患者，男，2歲2個月，因“半年發現血尿3次”入院。6個月前發現大便時白尿道口流出數滴血尿1次，為淡紅色，量少，未予重視。
肝血管瘤合并中央型肝動脈門靜脈分流病例分析
患者女，65歲。因“上腹部不適半月”就診。患者自訴半月前無明顯誘因出現上腹部不適。外院超聲提示肝左葉實性占位性病變。入院體檢：劍突下8 cm可觸及肝下緣，質軟，邊緣光整，伴輕度壓痛。實驗室檢查無特殊。?CT表現：平掃示肝左外葉及左內葉各一類圓形低密度影，大小7.8 cm×9.1 cm、2.7 cm×
瘤型麻風誤診病例分析
1 臨床資料患者男， 38 歲，廣西梧州人。3 年前無誘因患者 軀干部出現暗紅斑，無癢痛及感覺麻木、閉汗等自覺 癥狀，發病初期偶可見風團，伴有瘙癢。因皮損表現 為紅斑、風團并伴有瘙癢，先后于多家醫院診斷為 “過敏”和“蕁麻疹”，并行抗過敏治療，治療后風團 消退，瘙癢緩解，但紅斑逐漸擴展至四肢。近
顱骨海綿狀血管瘤合并肝臟血管瘤病例分析
顱骨血管瘤">海綿狀血管瘤（calvarial?cavernous?hemangioma，CCH）是原發于顱骨內的良性血管源性腫瘤，發病率低，約占骨腫瘤的0.2%，占顱骨腫瘤的7%~10%。2014年6月收治CCH合并肝臟血管瘤1例，現報道如下。?1.病例資料?病人，男，34歲，以發現左前額頭皮下腫