多發內生軟骨瘤病的基本介紹
多發內生軟骨瘤病是一種少見的非遺傳性良性腫瘤，由多數不對稱分布在骨內的軟骨病灶及骨膜下沉積所致。在機體的長短管狀骨中、在肢體的單側或雙側均可發病。因Ollier在1899年首次描述本病，故又稱Ollier病。臨床出現可觸及的無痛性腫塊，常侵及手或足，造成病殘。本病有惡變的可能。......閱讀全文
多發內生軟骨瘤病的基本介紹
多發內生軟骨瘤病是一種少見的非遺傳性良性腫瘤，由多數不對稱分布在骨內的軟骨病灶及骨膜下沉積所致。在機體的長短管狀骨中、在肢體的單側或雙側均可發病。因Ollier在1899年首次描述本病，故又稱Ollier病。臨床出現可觸及的無痛性腫塊，常侵及手或足，造成病殘。本病有惡變的可能。
治療多發內生軟骨瘤病的相關介紹
病變為多發，難以治療每個內生軟骨瘤，對無癥狀者可不治療，僅隨診觀察。對有癥狀的具體部位，可刮除病灶并植骨，有明顯的肢體畸形者可做截骨糾正。也有一些病例，特別是手指，會繼續發展，成為奇形怪狀的異常形態。若這些畸形手指有功能障礙，可切除最嚴重的病變的手指，但切除拇指，要非常慎重。 多發內生軟骨
關于多發內生軟骨瘤病的檢查診斷介紹
1、檢查 多發內生軟骨瘤病的X線表現與單發內生軟骨瘤相似，因為多發，伴有骨骼畸形或短縮，其干骺端可以增寬。 2、診斷 根據病史、臨床癥狀及體征、X線檢查，通常診斷不難。本病應與滑囊腫，纖維性骨皮質缺損，干骺端發育不良等疾病相鑒別。 3、預后 多發內生軟骨瘤病具有潛在惡性變的可能，惡變為
簡述多發內生軟骨瘤病的臨床表現
多發內生軟骨瘤病發病年齡在10歲以內，男性多于女性，在兒童時期出現癥狀，青春期出現明顯畸形，以后逐漸穩定。 臨床表現為出現可觸及的無痛性腫塊，可侵及手或足，造成病殘。病變侵及長管狀骨，使內生軟骨不能正常骨化，骨骺板不能正常生長，肢體出現短縮彎曲而畸形。如前臂向尺側彎曲畸形、下肢膝外翻等。患者成
一例多發內生型骨瘤病例分析
臨床資料患者，女，26歲。曾有妊娠后慢性腰痛史3年。入院10d前，患者因二次妊娠后出現腰骶部疼痛再發加重，活動時可誘發左側大腿部抽痛，疼痛在夜間持續存在。查體:腰部各椎體棘突及棘旁未見壓痛及叩擊痛，左側骶髂關節壓痛，同側“4”字試驗陽性。輔助檢查:ESR30.0mm/1h，HLA-B27(+)，尿本
診斷多發性骨軟骨瘤病的基本介紹
一般因發現全身多處包塊而就診，除少數腫瘤因其位置、體積、形狀關系，有壓迫血管，壓迫或刺激神經，妨礙關節或肌腱活動或引起局部摩擦性滑囊炎可能外，其余均不出現任何癥狀。骨軟骨瘤好發于長骨骨骺附近，其好發部位順次為脛骨上端、股骨上下端、肱骨上端、脛骨下端，且多背離附近的關節生長。手、足的短骨，骨盆、肩
關于多發性骨軟骨瘤病的檢查介紹
影像學改變：腫瘤包括骨性基底和軟骨帽兩部分，X線片檢查可見長管狀骨的骨表面上有一骨性突起，與干骺相連，并由骨皮質及骨松質組成，由于軟骨帽蓋及纖維包膜不能在X線片顯影，X線片所表現的并不代表整個腫瘤。當軟骨驟然增生，鈣化和骨化作用增加，要考慮腫瘤發生惡變，可行MRI或增強MRI及骨掃描檢查。 病
兒童鎖骨內生軟骨瘤病例分析
內生軟骨瘤是由成熟的透明軟骨形成的良性軟骨樣瘤，好發于骨髓腔，是兒童第二常見的良性軟骨性骨腫瘤，約占骨腫瘤的3％～10％，占良性骨腫瘤的24％。內生軟骨瘤多見于青少年患者，好發于手部的短管狀骨，然后是長管狀骨。目前國內外未見有報道兒童鎖骨內生軟骨瘤。本院收治1例發生于鎖骨的兒童內生軟骨瘤患者，且首次
遺傳性多發骨軟骨瘤病
病例報道患者，男，27歲，因“左膝上部大腿前內側疼痛約3個月”為主訴入院，患者自幼發現全身多發骨性突起，未經特殊治療，近3個月來出現左膝上部大腿前內側疼痛。入院查體：左肩部、雙膝部、右腕部、雙踝及右足趾多發骨性突起，質硬，無活動度，右膝上部大腿外側突出明顯，但無癥狀，右腕部可見尺偏屈曲畸形，與對側相
遺傳性多發性骨軟骨瘤的基本介紹
遺傳性多發性骨軟骨瘤也稱為多發性外生骨疣、骨干端連續癥、遺傳性畸形性軟骨發育異常癥。典型發病部位是股骨、脛骨、腓骨的遠近側端及肱骨近側端。臨床表現為可觸及的骨性腫塊。本病無癥狀時無須處理，出現癥狀時，采取相應的治療措施。
診斷多發顱內血腫的基本介紹
多發顱內血腫的診斷主要以外傷史及隨即出現的顱壓增高癥狀為依據。急診CT掃描可明確診斷。一般急性的腦內血腫在CT上表現出高密度團塊，周圍有低密度水腫帶。但對于一些遲發性腦內血腫的病人，CT密度隨時間的延長而表現出逐步降低，所以應警惕遲發性血腫的發生，必要時作CT復查。頭顱CT 示雙側顱內各有1個或
關于多發性骨軟骨瘤病的簡介
多發性外生骨軟骨瘤是一種累及軟骨化骨的以骨骼系統多發性外生性骨疣為特征的常染色體顯性遺傳病，可導致一系列的并發癥如疼痛、畸形、局部血管、神經等的壓迫、骨折、惡變等，嚴重影響患者的生活質量，現如今對本病治療方式、手術時機等未形成統一標準。
診斷遺傳性多發性骨軟骨瘤的基本介紹
根據病史、臨床表現及X線檢查，診斷不難。經驗證明：如果在膝關節周圍骨上沒有外生骨疣，則遺傳性多發性骨軟骨瘤的診斷不能成立。 髂骨上骨軟骨瘤的基底較寬，體積較大，軟骨帽呈多樣性，且不規則，僅憑X線表現，有時難以判斷腫瘤的性質。惡變者腫瘤生長速度快，軟骨帽鈣化模糊，密度高，或見雪片狀或絨毛樣鈣化，
簡述多發性骨軟骨瘤病的治療原則
手術時機的選擇，部分學者認為應在青春期骨骼發育高峰期后，一方面可避免隨骨骼的發育而畸形復發，另一方面，由于病變通常位于長骨干骺端臨近骺板，在手術中為避免損傷骺板而有可能造成病變切除不徹底，導致術后腫瘤復發，若骨骺閉合后行手術，腫瘤切除徹底，可降低復發率，避免需再次或多次手術。對骨腫瘤的手術治療應
顱骨多發骨瘤病例報告
患者，男性，31歲。因頭部多發腫物于于2014年6月11入院。入院查體：頭顱大小及形態正常，顱頂部及顱枕部可觸及多個腫物，質地堅硬，不能活動，最大者約3.2 cm×2.2 cm大小。?頭顱三維CT片示：腦顱骨表面凹凸不整，顱骨外板、板障密度不均，部分骨質局限性增厚并見多發結節狀，部分病灶向顱骨表面突
多發性遺傳性骨軟骨瘤的基本信息介紹
多發性骨軟骨瘤病或多發性外生骨疣的發病率比孤立性骨軟骨瘤為小，是一種骨胳發育異常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。為常染色體顯性遺傳性疾病，大多數病員有家族遺傳史，這病名稱很多，有時稱為遺傳性畸形性軟骨發育不良，或骨干續連癥。后者主要是指整個患骨的塑型有異常，嚴重時，兒乎所有軟骨內化骨的骨胳均有
關于多發顱內血腫的基本信息介紹
多發顱內血腫是指顱內同一部位或不同部位形成二個以上血腫。腦實質出血形成的血腫，可發生干腦內任何部位。以額葉和顳葉最為多見，其次為頂葉和枕葉，其余的分別為腦基底節、腦干及小腦。多發顱內血腫的特點是傷情重，進展快，常缺乏顱內血腫的典型表現，早期診斷困難，易延誤診治。 腦內血腫的臨床表現，以血腫的部
多發性硬化病的基本介紹
多發性硬化（multiple sclerosis，MS）是以中樞神經系統白質炎性脫髓鞘病變為主要特點的自身免疫病。本病最常累及的部位為腦室周圍白質、視神經、脊髓、腦干和小腦，主要臨床特點為中樞神經系統白質散在分布的多病灶與病程中呈現的緩解復發，癥狀和體征的空間多發性和病程的時間多發性。
關于內阿米巴病的基本介紹
阿米巴病是一種下消化道的原蟲感染。溶組織內阿米有滋養體和包囊兩種形態。滋養體為活動期，它以細菌及組織為食，在大腸的腸腔或粘膜內繁殖，寄生，有時侵犯組織和器官。 英文名稱：amoebiasis 中文名稱：內阿米巴病、阿米巴痢疾、痢疾。 藥物療法：甲硝咪唑；滅滴靈；喹碘方；碘氯羥喹；氯喹；鴉膽
多發性骨軟骨瘤病的病因及常見疾病
是常染色體顯性遺傳、侵犯骨組織的一種疾病，常有家族史，由EXT1和EXT2基因突變引起，其突變率分別為44%～46%和27%，此外，發現與位于19q的EXT3基因，以及類似于上述基因的EXTL1、EXTL2和EXTL3新基因突變有關，也有文獻報道，多發性骨軟骨瘤病可能是累及全身組織的一組臨床綜合
肌肉內骨瘤病例分析
臨床資料患者，男，26歲，主因右小腿后側腫物1個月于2015年11月29日入院。患者1個月前軍事訓練后右小腿后側出現酸痛不適并發現一硬性腫塊來院診治。患者既往體健，無任何疾病及外傷史。專科查體：右小腿外觀正常，皮膚完整，后外側可觸及一縱形約9CM×5CM×3CM腫物，質硬，局部無壓痛，皮溫不高，界限
骨瘤的病機
由于恣欲傷腎，虛火內亢，腎火長期郁遏，腎所主之骨氣血阻滯而不暢，瘀積而成；或由先天不足，骨骼空虛，偶有所傷，局部骨骼氣血長期瘀結所致。
軟骨瘤的基本信息介紹
軟骨瘤為常見的良性骨腫瘤，內生（髓腔性）軟骨瘤是指發生在髓腔內的軟骨瘤，最為常見；骨膜下（皮質旁）軟骨瘤則較少見。軟骨瘤合并多發性血管瘤者稱馬弗西（Maffuci）綜合征。軟骨瘤單發多見，多發較少見，并具有對稱生長的特點，同時合并肢體發育畸形，又稱內生軟骨瘤病；其發生于一側肢體者又稱歐利（Oll
關于骨軟骨瘤的基本介紹
骨軟骨瘤是兒童期常見的良性骨腫瘤，通常位于干骺端的一側骨皮質，向骨表面生長，又稱外生骨疣。本病可分為單發性和多發性，后者有遺傳傾向，并影響骨骺發育或產生肢體畸形，稱為多發性遺傳性骨軟骨瘤病，或骨干續連癥。病變位于干骺端。以股骨遠端、脛骨近端和肱骨近端最為多見。臨床上骨軟骨瘤無疼痛或壓痛，壓迫神經
關于脈絡膜骨瘤的基本介紹
脈絡膜骨瘤是一種發生于脈絡膜組織的良性腫瘤，主要由成熟骨組織構成。該病多見于20～30歲的健康女性，因腫瘤生長及視力變化緩慢，所以臨床就診年齡明顯晚于腫瘤發生年齡。單眼發病多見，雙眼發病僅占28%，在雙眼病例中有多個家系報道呈現出遺傳傾向。
內生肌酐清除比率的基本信息介紹
標本采集與計算:為排除來自動物骨骼肌和大量蛋白質食物中外源性肌酐的干擾，試驗前應給受試者無肌酐飲食3天，并限蛋白入量，避免劇烈運動，使血中內生肌酐濃度達到穩定。試驗前24小時禁服利尿劑，留取24小時尿，其間保持適當的水分入量，禁服咖啡、茶等利尿性物質，準確計量全部尿量V(ml)。測尿肌酐(U)和
關于血內生肌酐清除率的基本介紹
血內生肌酐清除率，成人體內為0.80～1.20ml·s-1/m2，血內生肌酐清除率的增加和減少都會使人得不同的病。 正常情況：血漿 一般情況下成人 0.80～1.20ml·s-1/m2 尿液 成人 男0.45～1.32ml·s-1/m2 女0.85～1.29ml·s-1/m2 50歲以上，
顱內軟骨瘤病例分析
?1.病例資料?男性，41歲。因右側面部麻木10d入院。入院時體格檢查：神志清楚，右側面部感覺減退；四肢肌力、肌張力基本正常。頭部CT平掃示：右側顱中、后窩（顳骨巖尖、枕骨右側、枕骨斜坡）軟組織密度腫塊，邊緣光滑，腫塊內見小斑片狀高密度影，大小約40mm×28mm（圖1A）；局部骨質破壞（圖1B）。
非典型膝關節多發滑膜軟骨瘤病病例分析
病例報道患者，男，43歲，因“右膝關節反復腫痛半年”入院。患者活動后出現右膝關節腫痛不適，膝關節內有異物感，無明顯交鎖癥狀。考慮為“滑膜炎”并多次右膝關節腔內注射玻璃酸鈉治療，關節積液呈淡黃色透明樣，治療效果欠佳。查體：右膝關節腫脹，皮膚顏色及溫度正常，膝關節周圍無明顯壓痛，膝關節活動度5°~110
治療遺傳性多發性骨軟骨瘤的相關介紹
遺傳性多發性骨軟骨瘤無癥狀者不需處理。如有疼痛、肢體功能障礙者、骨骼發育畸形或有合并癥時，可做局部腫瘤切除，矯正骨骼畸形應待骨骼發育成熟之后進行，以免畸形復發。如發生惡變，可轉化為軟骨肉瘤、惡性纖維組織細胞瘤或骨肉瘤。一旦惡變應采取相應的治療措施。